全国高等学校医学规划教材临床检验生物化学(川)反映肝纤维化为主的酶类1.单胺氧化酶每（MAO)MAO是较早用于肝纤维化诊断的项目MAO主要来自线粒体，其活性增高与体内结缔组织增生密切相关。80%肝硬化患者MAO增高。如果肝癌患者MAO增高，表明该患者司时伴有肝硬化。2.β-脯氨酸羟化酶(β-PH)
全国高等学校医学规划教材 ——临床检验生物化学 （三）反映肝纤维化为主的酶类 1.单胺氧化酶（MAO) MAO是较早用于肝纤维化诊断的项目。 MAO主要来自线粒体，其活性增高与体内结 缔组织增生密切相关。80%肝硬化患者MAO 增高。如果肝癌患者MAO增高，表明该患者 同时伴有肝硬化。 2.β-脯氨酸羟化酶（β-PH）
临床检验生物化学全国高等学校医学规划教材一二年蛋白质合成功能测定总蛋白(TP)清蛋白（ALB）(三）前清蛋白(PA)四）胆碱酯酶（CHE）五凝血酶原时间（PT）
全国高等学校医学规划教材 ——临床检验生物化学 二、蛋白质合成功能测定 （一）总蛋白(TP) （二）清蛋白(ALB) （三）前清蛋白(PA) （四）胆碱酯酶(CHE) （五）凝血酶原时间(PT)
全国高等学校医学规划教材临床检验生物化学（一）血清清蛋白(ALB)血清ALB系肝实质细胞合成，占血浆蛋白总量的40%～60%，分子量为66.458kD，半寿期为15～19急性肝炎时，单纯检测A/G比值无特异性慢性肝炎、肝脏有占位性病变和肝硬化时由于病程较长，肝脏合成清蛋白能力降低。A/G比值发生变化
全国高等学校医学规划教材 ——临床检验生物化学 （一）血清清蛋白(ALB) 血清ALB系肝实质细胞合成，占血浆蛋白总 量的40%～60%，分子量为66.458 kD，半寿期 为15～19。 急性肝炎时，单纯检测A/G比值无特异性。 慢性肝炎、肝脏有占位性病变和肝硬化时， 由于病程较长，肝脏合成清蛋白能力降低。 A/G比值发生变化
临床检验生物化学全国高等学校医学规划教材血清前清蛋白()血清PA是由肝细胞合成的快速转运蛋白之一，正常人血清中PA含量为0.28～0.35g/L，约占全部血清蛋白的0.4%。PA的检测可特异性的反映肝损伤，是药物中毒引起肝损害的敏感指标。在病毒性肝炎中，有30%患者血清ALB正常而PA降低，多数患者血清PA下降超过50%。在肝细胞损害较轻，预后良好的病例中，随着病情的好转，血清PA迅速恢复正常在肝细胞损害严重的病例中PA始终处于低值
全国高等学校医学规划教材 ——临床检验生物化学 （二）血清前清蛋白 血清PA是由肝细胞合成的快速转运蛋白之一，正 常人血清中PA含量为0.28～0.35g/L，约占全部血清蛋 白的0.4%。 PA的检测可特异性的反映肝损伤，是药物中毒引 起肝损害的敏感指标。 在病毒性肝炎中，有30%患者血清ALB正常而PA 降低，多数患者血清PA下降超过50%。 在肝细胞损害较轻，预后良好的病例中，随着病 情的好转，血清PA迅速恢复正常。 在肝细胞损害严重的病例中PA始终处于低值
全国高等学校医学规划教材—临床检验生物化学（三）凝血酶原时间(PT）：PT是反映肝脏合成功能、储备功能、病变严重程度及预后的个非常重要的指标。在急性肝细胞疾病时PT延长提示很可能发生严重的肝损害。慢性肝病时，PT延长也预示远期预后不良。（四）胆碱酯酶(CHE)：一般各型肝病患者都会发生肝细胞变性、坏死和/或纤维化.福病变程度越重，肝细胞合成CHE越少，CHE活力下降越明显。（五）卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT）：肝细胞损害时，LCAT合成减少，血清中LCAT降低程度与肝损害严重程度相平行
全国高等学校医学规划教材 ——临床检验生物化学 (三) 凝血酶原时间(PT) ： PT是反映肝脏合 成功能、储备功能、病变严重程度及预后的一 个非常重要的指标。在急性肝细胞疾病时， PT延长提示很可能发生严重的肝损害。慢性 肝病时，PT延长也预示远期预后不良。 （四）胆碱酯酶(CHE)： 一般各型肝病患 者都会发生肝细胞变性、坏死和/或纤维化。 病变程度越重，肝细胞合成CHE越少，CHE 活力下降越明显。 （五）卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT) ： 肝细胞损害时，LCAT合成减少，血清中 LCAT降低程度与肝损害严重程度相平行