华南理工大学：《有机化学》课程教学资源（PPT课件）第十三章 羧酸衍生物
13.1 羧酸衍生物的命名 13.2 羧酸衍生物的物理性质 13.3 羧酸衍生物的波谱性质 13.4 羧酸衍生物的化学性质 13.4.1 酰基上的亲核取代反应 (1)水解 (2) 醇解 (3) 氨解 13.4.2 酰基上的亲核取代反应机理 13.4.3 羧酸衍生物的相对反应活性 13.4.4 还原反应 (1)用氢化铝锂还原 (2) 用金属钠 – 醇还原 (3) Rosenmund 还原 13.4.5 与有机金属试剂的反应 13.4.6 酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性 (1) 酰胺的酸碱性 (2) 酰胺脱水 (3) Hofmann 降解反应 13.5 碳酸衍生物
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100 90 0 60 50 40 30 C=0伸缩振动 20 0 0 1755 10 CH3CH2CH2C-O-CCH2CH2CH3 B2 1030 0 4000 3600 3200 2800 2400 2000 1600 1200 800 400 (cm-) C-O伸缩振动 图13.5丁酸酐的红外光谱图
σ 图13.5 丁酸酐的红外光谱图 (cm-1 ) C=O伸缩振动 C–O伸缩振动 T / %
2.5 CHCOCH2CH2CHs C=0伸缩振动 4000 350n 3000 2500 20001800 16001400 10 1000 800 600 o(cm-1) C-0伸缩振动 图13.6乙酸丙酯的红外光谱图
σ(cm-1 ) 图13.6 乙酸丙酯的红外光谱图 CH3COCH2CH2CH3 O C=O伸缩振动 C–O伸缩振动 T / %
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