第三章连锁遗传分析 一、名词解释 1.半性遗传 2.Barr氏小体或性染色质体3.Lyon假说4.连锁 5.完全连锁 6.不完全连锁 7.连锁定律 8.重组率 9.测交 10.交换11.重组12.基因定位13.染色体图 14.染色单体干涉 15.两点测交16.三点测交17.图距18.并发系数19.染色单体干涉 201.基因剂量效应21.克隆基因定位法22.交换率 23.原位杂交 24.交叉遗传 25.双交换26.系谱分析27.野生型28.连锁群 29.连锁交换定律内容30.千扰或干涉31.正千涉32.负干涉 33.Turner氏综合症34.SRY基因35.限性遗传36.性别决定37.性连锁 二、选择题 1.一个有白化症弟弟的健康妇女（其父母健康），同一个患白化的男人结婚，他 们生下的第一个孩子为白化症的机会是多少？() A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/8E.0 2.两正常人生了一个Turner综合症和色盲的孩子，这色言基因大概发源于什么 地方？ A.母亲B.父亲C.孩子本身D.无法判断 3.在同一染色体臂上的两座位之间最大重组率是多少？() A.100%B.66.6%C.25%D.50%E.0 4.如果干涉是33.3%，观察的双交换与理论双交换的比值是多少？() A.1/2B.20C.5/6D.2/3E.1.5 5.一红绿色盲的男性与正常女性婚配后，他们所生的后代中患病情况为() A.女儿全部为红绿色盲患者： B.儿子全部为红绿色盲患者： C.儿子全部为红绿色盲携带者：D.女儿全部为红绿色盲携带者： E都不对
17 第三章 连锁遗传分析 一、名词解释 1.半性遗传 2.Barr 氏小体或性染色质体 3. Lyon 假说 4.连锁 5.完全连锁 6.不完全连锁 7.连锁定律 8.重组率 9.测交 10.交换 11.重组 12.基因定位 13.染色体图 14.染色单体干涉 15.两点测交 16.三点测交 17.图距 18.并发系数 19.染色单体干涉 201.基因剂量效应 21.克隆基因定位法 22.交换率 23.原位杂交 24.交叉遗传 25.双交换 26.系谱分析 27.野生型 28.连锁群 29. 连 锁 交 换 定 律 内 容 30. 干 扰 或 干 涉 31. 正 干 涉 32. 负干涉 33.Turner 氏综合症 34.SRY 基因 35.限性遗传 36.性别决定 37.性连锁 二、选择题 1.一个有白化症弟弟的健康妇女（其父母健康），同一个患白化的男人结婚，他 们生下的第一个孩子为白化症的机会是多少？（ ） A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．1/8 E．0 2.两正常人生了一个 Turner 综合症和色盲的孩子，这色盲基因大概发源于什么 地方？ A．母亲 B．父亲 C．孩子本身 D．无法判断 3.在同一染色体臂上的两座位之间最大重组率是多少？（ ） A.100% B．66.6% C.25% D．50% E．0 4. 如果干涉是 33.3%，观察的双交换与理论双交换的比值是多少？（ ） A．1/2 B．20 C．5/6 D．2/3 E．1.5 5.一红绿色盲的男性与正常女性婚配后，他们所生的后代中患病情况为（ ） A.女儿全部为红绿色盲患者； B.儿子全部为红绿色盲患者； C.儿子全部为红绿色盲携带者； D.女儿全部为红绿色盲携带者； E.都不对
6.一对表型正常的夫妇，婚后生了一个白化病的儿子，这对夫妇的基因型是 A.Aa和Aa:B.Aa和aa:C.AA和Aa:D.,AA和aa;E.aa和aa 7.人类的指关节僵直症是由一个显性基因引起的，外显率是75%。如果杂合个体之 间结婚，子女有此病症的比例是多大？() A.3/16B.5/8C.3/8D.9/16E.5/16 8.一个白化病(R)患者与一个基因型正常的人婚配，后代是患者的概率是() A.0B.1/2C.1D.1/8E.1 9.一个红绿色盲(XR)女性患者与一个正常男性婚配，其后代中女儿为红绿色盲 的几率为( A.1/8B.1/4C.1/2D.1E.0 10.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是下列哪个规律的细胞学基础 A.分离率B.自由组合律C.连锁互换律 D.遗传平衡定律 E.Bayes定律 11.父母都是A血型，生育了一个0血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可 能是() A.只能是A血型B.只能是0血型 CA型或0型 D.AB型 E.B型或0型 12.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征( A.男女发病机会均等；B.系谱中呈连续传递现象：C.患者都是纯合体：D.双 亲无病时，子女一般不会发病；E.经常是连续几代都有患者 13.一个男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不 可能患此病的人是() A.外祖父或舅父B.姑姑C.姨表兄弟D.同胞兄弟E.都不对 14.一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后 如生育，其子女中( A.有1/4可能为白化病患者：B.有1/4可能为白化病携带者：C.有1/2可能为白 化病患者：D.有1/2可能为白化病携带者：E有2/3为正常人 18
18 6.一对表型正常的夫妇，婚后生了一个白化病的儿子，这对夫妇的基因型是 （ ） A.Aa 和 Aa ；B.Aa 和 aa ；C.AA 和 Aa ；D.,AA 和 aa ；E.aa 和 aa 7.人类的指关节僵直症是由一个显性基因引起的，外显率是 75%。如果杂合个体之 间结婚，子女有此病症的比例是多大？（ ） A.3/16 B.5/8 C.3/8 D.9/16 E.5/16 8.一个白化病（AR）患者与一个基因型正常的人婚配，后代是患者的概率是（ ） A.0 B.1/2 C.1 D.1/8 E. 1 9. 一个红绿色盲（XR）女性患者与一个正常男性婚配，其后代中女儿为红绿色盲 的几率为（ ） A. 1/8 B.1/4 C.1/2 D.1 E.0 10. 在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是下列哪个规律的细胞学基础 （ ） A.分离率 B.自由组合律 C.连锁互换律 D.遗传平衡定律 E.Bayes 定律 11. 父母都是 A 血型，生育了一个 O 血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可 能是（ ） A. 只能是 A 血型 B. 只能是 O 血型 C.A 型或 O 型 D. AB 型 E.B 型或 O 型 12. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（ ） A. 男女发病机会均等 ；B.系谱中呈连续传递现象 ；C. 患者都是纯合体；D. 双 亲无病时，子女一般不会发病 ；E.经常是连续几代都有患者 13. 一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不 可能患此病的人是（ ） A.外祖父或舅父 B.姑姑 C.姨表兄弟 D. 同胞兄弟 E.都不对 14. 一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后 如生育，其子女中（ ） A.有 1/4 可能为白化病患者；B. 有 1/4 可能为白化病携带者；C.有 1/2 可能为白 化病患者； D.有 1/2 可能为白化病携带者；E 有 2/3 为正常人
15.视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者 与正常人结婚，生下患者的概率为( A.50%B.45%C.75%D.100%E.25% 16。某种显性遗传病的家系，连续4代都有患者，第二代2/4患病，第三代3/7 患病，第四代只有1/8患病，这是一种() A不完全显性遗传：B.不规则显性遗传；C.延迟显性遗传： D.表现度低的显性遗传：E外显率低 17.下列哪一种病是非单基因病？( A.脊柱裂：B.B地贫：C.粘多糖病：D.苯酮尿症：E.自毁容貌综合征 l8.Hunter综合征的遗传方式是哪种？（④） ①AD:②AR:③XD:④XR:⑤Y连锁遗传 19.一位女性，其母亲为X连锁隐性遗传病患者，该女性生育过一个正常男孩， 问她生育男患儿的概率为() ①1/2；②1/4：③1/8：④1/16：⑤需用Bayes定律计算 20.常染色体显性与隐性遗传病的根本区别( A.发病率与性别是否有关：B.患者父母是否近亲结婚：C.是否隔代遗传： D.杂合子是否发病： E.患病程度是否有差别 21.假肥大型肌营养不良症属于( ①运输性蛋白病：②免疫性蛋白病：③受体蛋白病：④膜蛋白病：⑤凝血 因子病 22.哪种血型配对最易引起母婴血型不合性新生儿黄疸（① ①母0婴A:②母0婴0：③母A婴O:④母A婴B:⑤母AB婴A 23.下列哪种遗传病属于X连锁隐性遗传（①） ①乙型血友病：②丙型血友病：③半乳糖血症：④苯丙酮尿症；⑤G6PD缺 乏症24.下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是( ①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻②我国科学家将苏云金 杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉③我国科学家通过返回式 卫星搭载种子培育出太空椒④我国科学家通过体细胞克降技术培养出克降
19 15. 视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为 90%，一个杂合型患者 与正常人结婚，生下患者的概率为（ ） A. 50% B.45% C.75% D. 100% E. 25% 16. 某种显性遗传病的家系，连续 4 代都有患者，第二代 2/4 患病，第三代 3/7 患病，第四代只有 1/8 患病，这是一种（ ） A.不完全显性遗传； B.不规则显性遗传； C.延迟显性遗传； D.表现度低的显性遗传；E.外显率低 17. 下列哪一种病是非单基因病？（ ） A.脊柱裂；B.β 地贫；C.粘多糖病；D.苯酮尿症；E.自毁容貌综合征 18. Hunter 综合征的遗传方式是哪种? (④) ①AD；②AR；③XD；④XR；⑤Y 连锁遗传 19. 一位女性，其母亲为 X 连锁隐性遗传病患者，该女性生育过一个正常男孩， 问她生育男患儿的概率为（ ） ①1/2 ； ②1/4 ； ③1/8 ； ④1/16 ； ⑤需用 Bayes 定律计算 20. 常染色体显性与隐性遗传病的根本区别（ ） A.发病率与性别是否有关； B.患者父母是否近亲结婚；C.是否隔代遗传； D.杂合子是否发病； E.患病程度是否有差别 21. 假肥大型肌营养不良症属于（ ） ①运输性蛋白病； ②免疫性蛋白病； ③受体蛋白病； ④膜蛋白病； ⑤凝血 因子病 22. 哪种血型配对最易引起母婴血型不合性新生儿黄疸（ ① ） ①母 O 婴 A； ②母 O 婴 O； ③母 A 婴 O； ④母 A 婴 B； ⑤母 AB 婴 A 23.下列哪种遗传病属于 X 连锁隐性遗传（ ① ） ①乙型血友病；②丙型血友病； ③半乳糖血症； ④苯丙酮尿症； ⑤G6PD 缺 乏症 24. 下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是（ ） ①我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻 ②我国科学家将苏云金 杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉 ③我国科学家通过返回式 卫星搭载种子培育出太空椒 ④我国科学家通过体细胞克隆技术培养出克隆 牛
A.① B.①② C.①② ③ D.②③④ 24.下列哪种核型不会引起Turner综合征() A.45,XO B.45,XO/47,XXX C.47,XXX D.46,X,i (Xq)E.46,X,i(Xp) 25.Turner综合征的典型核型是（⑤） ①47，XX,+18:②46，XX,de1(1)(q21):③45，XX,t(13:14)(pl1: q11):④46，XY,r(2)(p21:q31):⑤45，X0 26.在人类，苯丙酮尿症(aa)是一种遗传病。如果两个正常的双亲生了一个患 病的女儿和一个正常表现的儿子，则该儿子是此病基因携带者的概率是： () ①1/8②1/4③1/2④1/16 27.果蝇的下列基因间的交换率己经查明： 基因 基因 交换率(%) bi ec 1.4 bi fa 3.9 wi ec 4.0 wi fa 1.5 基因的顺序是： () ①be-ec-fa-wi②bi-ec-wi-fa③ec-bi-fa-wi④ec-bi-wi- fa 三、是非题 1人类体细胞中有46条染色体，所以有46个连锁群。 () 2.交叉频率等于1/2的交换频率。 () 3.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指X染色体上的连锁群而言。 因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。() 4.基因连锁强度与重组率成反比。() 5.基因型十C/Sh+的个体在减数分裂中有6%的花粉母细胞在Sh和C之 间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子十十和ShC将各占3%。() 6.如果某两对基因之间的重组率达到50%，则其2表型比例与该两对基因
20 A. ① B. ① ② C. ① ② ③ D. ②③④ 24.下列哪种核型不会引起 Turner 综合征（ ） A.45，XO B.45,XO/47,XXX C.47,XXX D.46,X,i(Xq) E.46,X,i(Xp) 25. Turner 综合征的典型核型是（ ⑤） ①47，XX，+18； ②46，XX，del(1)(q21)； ③45，XX，t(13；14)(p11； q11)； ④46，XY，r(2)(p21；q31)； ⑤45，XO 26. 在人类，苯丙酮尿症（aa）是一种遗传病。如果两个正常的双亲生了一个患 病的女儿和一个正常表现的儿子，则该儿子是此病基因携带者的概率是： （ ） ①1/8 ②1/4 ③1/2 ④1/16 27. 果蝇的下列基因间的交换率已经查明： 基因 基因 交换率（%） bi ec 1.4 bi fa 3.9 wi ec 4.0 wi fa 1.5 基因的顺序是： （ ） ①be—ec—fa—wi ②bi—ec—wi—fa ③ec—bi—fa—wi ④ec—bi—wi— fa 三、是非题 1 人类体细胞中有 46 条染色体，所以有 46 个连锁群。 ( ) 2．交叉频率等于 1/2 的交换频率。 （ ） 3.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指 X 染色体上的连锁群而言。 因为它的 X 染色体只有一条，所以，不会发生交换。( ) 4.基因连锁强度与重组率成反比。 ( ) 5.基因型 ＋ C／Sh ＋ 的个体在减数分裂中有 6％的花粉母细胞在 Sh 和 C 之 间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子 ＋ ＋ 和 Sh C 将各占 3％。（ ） 6.如果某两对基因之间的重组率达到 50％，则其 F2 表型比例与该两对基因
为独立遗传时没有差别。() 7.在某一植物中，AABBDDX aabbdd的F,再与三隐性亲本回交，回交后代中：ABD 60株；abd62株：abD58株：ABd61株：Abd15株：aBD16株：aBd14 株：AbD15株；从这些数据可以看出ABD三个基因座位都是连锁的。() 8.两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。（） 9.伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传() 10.基因型DE/de的个体在减数分裂中，有6%的性母细胞在D一E之间形成交叉， 那么产生的重组型配子De和dE将各占3%。() 11.两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大：连锁的越松弛。交 换率则越小。() 12.在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源 染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。(） 13.某生物染色体2如=24，理论上有24个连锁群。（) 14.伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。() 15.在人类的色盲遗传中，如果一对夫妇表现都正常，则这对夫妇所生的子女表现 也全部正常。() 四、填空题 1.在()雌蚱蜢( ),()雄蚱蜢()，()女人( 以及()男人( )中各有多少 2.每1次交换，只涉及四条非姊妹染色单体中的(2)条，发生1次单交换的性 母细胞的百分率是重组合配子百分率的(2)倍。重组值的范围0一50%之间， 重组值（越大），基因之间连锁程度（越小）。 3.果蝇的体细胞有12条染色体，其来自父母双方的染色体在形成配子时有 )种组合方式，其中配子中全部来自父方或母方染色体的比 例为( )。 五、简答题 1.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系？ 2.试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及其细胞学基础？ 3.何谓伴性遗传、限性遗传和从性遗传？人类有哪些性状是伴性遗传的？ 21
21 为独立 遗传时没有差别。 ( ) 7.在某一植物中，AABBDD×aabbdd 的 F1再与三隐性亲本回交，回交后代中：ABD 60 株；abd 62 株；abD 58 株；ABd 61 株；Abd 15 株；aBD 16 株；aBd 14 株；AbD 15 株；从这些数据可以看出 ABD 三个基因座位都是连锁的。( ) 8.两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。 ( ) 9.伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 ( ) 10.基因型 DE/de 的个体在减数分裂中，有 6％的性母细胞在 D—E 之间形成交叉， 那么产生的重组型配子 De 和 dE 将各占 3％。（ ） 11.两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交 换率则越小。（ ） 12.在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源 染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。 ( ) 13.某生物染色体 2n=24，理论上有 24 个连锁群。（ ） 14.伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 （ ） 15.在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现 也全部正常。（ ） 四、填空题 1. 在（ ）雌蚱蜢（ ），（ ）雄蚱蜢（ ）,( )女人（ ） 以及（ ）男人（ ）中各有多少 2.每 1 次交换，只涉及四条非姊妹染色单体中的（2）条，发生 1 次单交换的性 母细胞的百分率是重组合配子百分率的（2）倍。重组值的范围 0—50%之间， 重组值（越大），基因之间连锁程度（越小）。 3. 果蝇的体细胞有 12 条染色体，其来自父母双方的染色体在形成配子时有 （ ）种组合方式，其中配子中全部来自父方或母方染色体的比 例为（ ）。 五、简答题 1. 试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系? 2. 试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及其细胞学基础? 3. 何谓伴性遗传、限性遗传和从性遗传？人类有哪些性状是伴性遗传的？