第三章连锁遗传分析 ·第一节性染色体与性别决定 ·第二节性连锁遗传分析 ·第三节人类的性染色体异常 ·第四节剂量补偿效应及分子机制 ·第五节连锁交换与重组 ·第六节人类的基因定位
第三章 连锁遗传分析 • 第一节 性染色体与性别决定 • 第二节 性连锁遗传分析 • 第三节 人类的性染色体异常 • 第四节 剂量补偿效应及分子机制 • 第五节 连锁交换与重组 • 第六节 人类的基因定位
第一节性染色体与性别决定 ● 性别与性染色体 性染色体是由一对同源染色体进化而来的。在有的 物种中两条染色体是同形的，有的物种中性染色体是 异形的。前者属于原始的类型，后者属于进化的类型。 性别也是生物的一种重要的性状，但比一般的性状 要复杂得多。从远古到现在性别一直是人类探索的热 点，它主要涉及到性别决定和性别分化 ● 性别决定-指的是在各种因子的调控下，决定了性 腺。 ● 性别分化-是某些体细胞在性激素的作用下分化发 育成内外生殖器以及第二性征
第一节 性染色体与性别决定 • 一 性别与性染色体 • 性染色体是由一对同源染色体进化而来的。在有的 物种中两条染色体是同形的，有的物种中性染色体是 异形的。前者属于原始的类型，后者属于进化的类型。 性别也是生物的一种重要的性状，但比一般的性状 要复杂得多。从远古到现在性别一直是人类探索的热 点，它主要涉及到性别决定和性别分化. • 性别决定-指的是在各种因子的调控下，决定了性 腺。 • 性别分化-是某些体细胞在性激素的作用下分化发 育成内外生殖器以及第二性征
在孟德尔定律第二次发现以前(1891年，)德国的细胞生物 学家爹金(Henking.H)曾经用半翅目的崑虫春做实验 现减数分裂中雄体细胞中含有11对染色体和一条不配对的单条 染色体。 1902年麦克朗发现X染色体。 在1905年斯蒂文斯(Stevens,N)发现拟步行虫属 (Tenebrio molitor)中的一种甲虫雌雄个体的染色体数自是相 同的，但在雄虫中只有一对是异源的，大小不同，其中有 雌性也有 亳的？另豪矗狂甲公找界、嘉文条 就称之为Y染色体。 1914年塞勒（Seiler)证明了在雄蛾中染色体都是同形的 而在雌蛾中有 程关2盘汰他据异然保硅秋一 ,发现了性染色体，现在白经证实了他们的推论
• 在孟德尔定律第二次发现以前（1891年）德国的细胞生物 学家亨金（Henking，H）曾经用半翅目的昆虫蝽做实验，发 现减数分裂中雄体细胞中含有11对染色体和一条不配对的单条 染色体。 1902年麦克朗发现X染色体。 • 在1905年斯蒂文斯（Stevens，N）发现拟步行虫属 （Tenebrio molitor）中的一种甲虫雌雄个体的染色体数目是相 同的，但在雄虫中只有一对是异源的，大小不同，其中有一条 雌性也有，但成对的；另一条雌性中怎么也找不到，斯蒂文斯 就称之为Y染色体。 • 1914年塞勒（Seiler）证明了在雄蛾中染色体都是同形的， 而在雌蛾中有一对异形染色体。他们根据异形染色体的存在和 性别的相关性，发现了性染色体，现在已经证实了他们的推论 是完全正确的
二人类的性染色体 X和性染色体的发现使人们对性别决定开始有 了正确认识，在20-50年代，人们对此有了进一步 认识，普遍认为Y染色体是生儿育女的决定因素。 有人认为X染色体上有一男性决定因子，当受Y染 色体某成分影响后，则可促使未分化的性腺髓质向 睾丸发育，而皮质退化
二 人类的性染色体 X和Y性染色体的发现使人们对性别决定开始有 了正确认识，在20-50年代，人们对此有了进一步 认识，普遍认为Y染色体是生儿育女的决定因素。 有人认为X染色体上有一男性决定因子，当受Y染 色体某成分影响后，则可促使未分化的性腺髓质向 睾丸发育，而皮质退化
生男生女并非由女方决定的，而主要由男方的 性染色体决定。性染色体，顾名思义是决定性别的 染色体。 人类的生殖细胞中，有23对即46条染色体，其中 22对为常染色体，1对为性染色体，女性的性染色 体为XX,基因型可用46，XX表示；男性的性染色 为XY,基因型为46，XY。生殖细胞要经过两次减 数分裂，23对染色体变成23条，卵子所含性染色体 只有X一种，而精子可分别含X或Y性染色体
生男生女并非由女方决定的，而主要由男方的 性染色体决定。性染色体，顾名思义是决定性别的 染色体。 人类的生殖细胞中，有23对即46条染色体，其中 22对为常染色体，1对为性染色体，女性的性染色 体为XX，基因型可用46，XX表示；男性的性染色 为XY，基因型为46，XY。生殖细胞要经过两次减 数分裂，23对染色体变成23条，卵子所含性染色体 只有X一种，而精子可分别含X或Y性染色体