2.2表面活性剂在熔漩表面的吸附 1、非离子型表面活性剂 y RT dc2 RT dIn C2 LI 2、离子型表面活性剂 ERTT dy=(xy)rtt r )dIny.m RTT
2.2表面活性剂在溶液表面的吸附 1、非离子型表面活性剂 2、离子型表面活性剂 (1) 2 2 (1) 2 2 2 1 1 , ln C d d A RT dC RT d C L = − = − = d RT d m ) ln + − - =(x+y) （ 2 ln d RT d m = − + ln d RT d m = − +
表面张力曲线的最低点问题 3、关于表面张力曲线的最低点问题 离子型表面活性剂溶液的表面张力曲线常会出现最低 点,这意味着有一部分曲线将有>0或r<0,显然 这与实验事实不相符,因实验测得最低点区域的表面过剩 总是正的。 这个问题后来被 Miles和 Brady所解决,他们发现将出现 此类问题的原料纯化后,最低点消失了,显然这是原料中 杂质引起的。 关于产生最低点的一种解释是:在生成胶束的浓度之后, 杂质被胶束所加溶,结果使表面张力又上升了
表面张力曲线的最 低点问题 3、关于表面张力曲线的最 低点问题 离子型表面活性剂溶液的表面张力曲线常会出现最低 点，这意味着有一部分曲线将有 或 ，显然 这与实验事实不相符，因实验测得最低点区域的表面过剩 总是正的。 这个问题后来被Miles和Brady所解决，他们发现将出现 此类问题的原料纯化后，最低点消失了，显然这是原料中 杂质引起的。 关于产生最低点的一种解释是：在生成胶束的浓度之后， 杂质被胶束所加溶，结果使表面张力又上升了。 0 d dc > 1 2 0
影响表面吸附的因素 1)分子或离子的截面积 亲水基截面积大,吸附量小。如羧酸盐的亲水基截面积 较硫酸盐和磺酸盐的小,故其吸附量要大 憎水基结构对吸附量也有影响。由于支链结构使截面积 增大,因此饱和吸附量降低。例如ε异构十二烷基苯磺 酸钠的饱和吸附量小于正十二烷基苯磺酸钠的饱和吸附 量。 2)分子间相互作用 离子型表面活性剂由于存在着离子间相互排斥,使得分 子平均截面积增加,而加入中性盐后,平均截面积明显 降低,这是因为反离子的加入使斥力减少
影响表面吸附的因素 1）分子或离子的截面积 亲水基截面积大，吸附量小。如羧酸盐的亲水基截面积 较硫酸盐和磺酸盐的小，故其吸附量要大。 憎水基结构对吸附量也有影响。由于支链结构使截面积 增大，因此饱和吸附量降低。例如：异构十二烷基苯磺 酸钠的饱和吸附量小于正十二烷基苯磺酸钠的饱和吸附 量。 2）分子间相互作用 离子型表面活性剂由于存在着离子间相互排斥，使得分 子平均截面积增加，而加入中性盐后，平均截面积明显 降低，这是因为反离子的加入使斥力减少
影响表面吸附的因素 往离子型表面活性剂溶液中加入中性盐后,A 明显下降,这主要是过量的反离子进入吸附层减 少了吸附离子间的排斥作用。 表面活性剂憎水链长增加常使饱和吸附量有所 增加,但若碳原子数过多,饱和吸附量反而减少。 这种现象可用憎水链相互作用增强及长链卷曲来 解释
影响表面吸附的因素 往离子型表面活性剂溶液中加入中性盐后，A 明显下降，这主要是过量的反离子进入吸附层减 少了吸附离子间的排斥作用。 表面活性剂憎水链长增加常使饱和吸附量有所 增加，但若碳原子数过多，饱和吸附量反而减少。 这种现象可用憎水链相互作用增强及长链卷曲来 解释
2.3表面活性剂熔液表面吸附的作用。 表面活性剂在生产实际中的应用可概括为以下 两方面: (1)降低液体的表面张力使增加界面的过程更 易进行。如润湿、铺展、分散、助磨等。 (2)形成紧密的吸附层或吸附膜。如起泡、成 膜等。 1、降低水表面张力的能力 主要用形成临界胶束时的表面张力表示
2.3表面活性剂溶液表面吸附的作用 表面活性剂在生产实际中的应用可概括为以下 两方面： （1）降低液体的表面张力使增加界面的过程更 易进行。如润湿、铺展、分散、助磨等。 （2）形成紧密的吸附层或吸附膜。如起泡、成 膜等。 1、降低水表面张力的能力 主要用形成临界胶束时的表面张力γ表示