注意:Z式不一定就是顺式;E式不一定就是反式 H3c CH2CH2CH3 CHCI CHCH 顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯反-1,2-二氯-1-溴乙烯 (E)-3-甲基-4-乙基-3庚烯(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯
注意：Z式不一定就是顺式；E式不一定就是反式 CH2 CH3 H3 C CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 H Br Cl Cl (E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 (Z) -1,2-二氯-1-溴乙烯 顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 反-1,2-二氯-1-溴乙烯
3.1.4烯烃的物理性质 3141状态 无色物质;常温常压下,2~4个碳气体;5~19个碳液 体;20个碳以上固体; 3.1.4.2沸点 直链烯烃的沸点随着分子中碳原子数的增大而升高 314.3相对密度 直链烯烃随碳原子数增加而增大,但都小于1o 3.1.44溶解性 ●不溶于水,易溶于有机溶剂,相似相溶的规律。 34.5同分异构体的物理性质规律: 顺反异构体中,沸点:顺式沸点高,反式沸点低。 熔点:顺式熔点低,反式熔点高
3.1.4 烯烃的物理性质 3.1.4.1状态 无色物质；常温常压下，2~4个碳气体；5~19个碳液 体；20个碳以上固体； 3.1.4.2沸点 直链烯烃的沸点随着分子中碳原子数的增大而升高。 3.1.4.3相对密度 直链烯烃随碳原子数增加而增大,但都小于1。 3.1.4.4溶解性 不溶于水，易溶于有机溶剂，相似相溶的规律。 3.1.4.5同分异构体的物理性质规律： 顺反异构体中，沸点：顺式沸点高，反式沸点低。 熔点：顺式熔点低，反式熔点高
315烯烃的化学性质 3.1.51加成 、催化加氢和还原 氢化反应是一种还原反应,反应活化能较高,通常情况 下反应很难进行,但在催化剂存在下可完成: Pt Pd Ni CH3CH====CH2+ H2 CH3CH2CH3 工业上,用 Raney镍降低反应的活化能
3.1.5 烯烃的化学性质 3.1.5.1加成 一、催化加氢和还原 氢化反应是一种还原反应，反应活化能较高，通常情况 下反应很难进行，但在催化剂存在下可完成： Pd Ni CH3 — CH CH2 + H2 CH3 CH2 CH3 Pt 、 、 工业上，用Raney镍降低反应的活化能
氢化热与烯烃的稳定性 ①顺式烯烃的氢化热较高,稳定性较低。 ②双键碳原子连接的烷基数目越多,氢化热越低,烯烃 越稳定。 RC=CR RCECHR >R,C=CH, RCH=CHR RCHECH H.=CH 2
氢化热与烯烃的稳定性 ①顺式烯烃的氢化热较高，稳定性较低。 ②双键碳原子连接的烷基数目越多，氢化热越低，烯烃 越稳定。 R2 C CR2 R2 C CHR R2 C CH2 RCH CHR RCH CH2 H2 C CH2 > > ; > >
二、加卤素 氯气、溴水易和烯烃加成,生成二卤代烷,用于鉴别烯烃 H2C=CH2 cl2 CICH:CHC CH2-CH=CH, Br24 CHj CHBrCH2Br Fecl,40°C H2=CH2 Cl 2 CICH2-CHaCl CICH2-CH2' 活性:(CH3)2C=C(CH32>(CH3)2C=CHCH3 (CH3)2C=CH2>CH3CH=CH2> CH2-CH2; F2>C12>Br2>L
二、加卤素 氯气、溴水易和烯烃加成，生成二卤代烷，用于鉴别烯烃 H2 C CH2 Cl 2 ClCH2 CH2 Cl H2 C CH2 Cl 2 ClCH2 CH2 Cl FeCl 3 ClCH2 CH2 Cl CCl 4 C H3 — CH C H2 + B r2 C H3 CHBrCH2 B r + + 40 oC 活性： (CH3 )2C=C(CH3 )2>(CH3 )2C=CHCH3> (CH3 )2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2 ； F2>Cl2>Br2>I2