脱氨基 NH2 H Deamination H N H N Cytosine Uracil Fig. 21- Deamination of cytosine to uracil
脱氨基 NH2 O H H H N N Deamination H N O H N O Cytosine Uracil Fig. 21- Deamination of cytosine to uracil
Figure 14.25 Nature of mutation Consequences Substitutions of individual bases create mismatched pairs that may be corrected by replacing one base; if uncorrected they sine U-G replaces C-G cause a mutation in one daughter duplex N N Corrected by remowngu HH HH Purine pair distorts duplet o Replication errors Cytosine Adenine N
脱氨基 NH2 O H H H N N Deamination H N O H N O Cytosine Uracil Fig. 21- Deamination of cytosine to uracil
H2 H3C H3C N Deamination 5-methyleytosine(5mC) Imine Fig. 21- Deamination of 5-methylcytosine to thymine
NH2 O H3C H3C H N N Deamination H N O H N O 5-methyleytosine (5mC) Thymine (T) Fig.21- Deamination of 5-methylcytosine to thymine
氧化损伤 过氧化物原子团(02)、(H2O2),( OH)等需氧代谢的副产物都是有活性的氧 化剂,它们可导致DNA的氧化损伤。T氧 化后产生T一乙二醇,G氧化后产生8-氧 7,8二氢脱氧鸟嘌呤、8-氧鸟嘌呤(80- G)或“G0”,G0可和A错配,导致G→T
氧化损伤 过氧化物原子团(O2 -)、(H2O2)，(- OH)等需氧代谢的副产物都是有活性的氧 化剂，它们可导致DNA的氧化损伤。T氧 化后产生T－乙二醇，G氧化后产生8-氧- 7,8二氢脱氧鸟嘌呤、8-氧鸟嘌呤(8-OG)或“GO” ，GO可和A错配，导致G→T
第二节重组的分子基础 基因重组的可能机理 二、基因转变 、遗传重组的分子基础 10
第二节 重组的分子基础 一、基因重组的可能机理 二、基因转变 三、遗传重组的分子基础 10