(二)酚的制法 (1)从异丙苯制备 (2)丛芳卤衍生物制备 (3)丛芳磺酸制备 (4)丛芳胺制备
(二) 酚的制法 (1) 从异丙苯制备 (2) 从芳卤衍生物制备 (3) 从芳磺酸制备 (4) 从芳胺制备
(二)酚的制法 (1)从异丙苯制备 CH3-CH-CH3 C H2S04 02过氧化物 +CH」3CH=CH2 C-0÷0H 110c CH 异丙苯 过氧化异丙苯 稀H2SO4 OH 80-90c CH3-C-CH3 重排 丙酮 该法是目前工业上制备苯酚最主要的方法
(二) 酚的制法 (1) 从异丙苯制备 重 排 丙 酮 + CH3 -CH=CH2 异丙苯 过氧化异丙苯 H2 S O4 C H3 -CH-CH3 O2 ,过氧化物 110 C 。 C-O-O-H C H3 C H3 稀 H2 S O4 80-90 C。 OH + CH3 -C-CH3 O 该法是目前工业上制备苯酚最主要的方法
(2)从芳卤衍生物制备 FyCI+2NaOH 350-370℃0.20MPa ONa NaCl +H,0 铜催化剂 HC I Nacl 该反应条件苛刻,说明乙烯型卤代烃不易水解! 但是,若卤素原子的邻、对位有硝基等强吸电子基时, 水解反应容易进行: ONa OH Naaco 130°c 0 NO
(2) 从芳卤衍生物制备 该反应条件苛刻，说明乙烯型卤代烃不易水解！ 但是，若卤素原子的邻、对位有硝基等强吸电子基时， 水解反应容易进行： 350-370 C,20MPa 铜催化剂 Cl + 2NaOH ONa + NaCl + H2 O OH + NaCl HCl 。 Cl NO2 Na2 CO3 130 C。 ONa NO2 H + OH NO2
C ONa No 2 Na,CO 2 NO 100G NO 0 C ONa OH No2 Na2C03 NO H O,N 35C CI OH CI NaOH/HO 例 nO2 NO2
H + Na2 CO3 100 C。 NO2 Cl NO2 ONa NO2 NO2 OH NO2 NO2 OH NO2 NO2 ONa NO2 NO2 NO2 NO2 Cl Na2 CO3 35 C。 H + O2 N O2 N O2 N Cl Cl NO2 Cl NO2 OH NaOH/H2 O 例：
(3)从芳磺酸制备 △+浓04→ SO2 h Naoh(溶液) SO.Na NaOH(固体) oNa ht 320c +uc4160°0 SO.Na NaOH(固体) △熔融
(3) 从芳磺酸制备 ONa H OH NaOH(固体) + 320 C。 + 浓H2 SO4 NaOH(溶液) SO SO3 Na 3 H H NaOH(固体) + 熔融 ONa OH NaOH(溶液) + 浓H2 SO4 SO3 H SO3 Na 160 C