二、性别生态学 (一)、两性细胞结合与有性繁殖 两性细胞的结合和亲代投入 亲代投入是指花费于生产后代和抚育后代的能量和物质资 源 两性细胞的结合有自体受精和异体受精两种方式。 自体受精指雌雄配子由同一个体产生。 自体受精和雌雄同体对于生活在密度很低和配偶相遇很少 的边缘生境里的生物,可能是有利的
二、性别生态学 （一）、两性细胞结合与有性繁殖 两性细胞的结合和亲代投入 亲代投入是指花费于生产后代和抚育后代的能量和物质资 源。 两性细胞的结合有自体受精和异体受精两种方式。 自体受精指雌雄配子由同一个体产生。 自体受精和雌雄同体对于生活在密度很低和配偶相遇很少 的边缘生境里的生物，可能是有利的
二、性别生态学 (一)、两性细胞结合与有性繁殖 寻找为什么大多数生物都营有性繁殖的答案 无性繁殖较有性繁殖在进化选择上有下列重要优越性:1、 可迅速增殖,占领暂时性新栖息地; 2、母体所产生的后代都带有母本的整个基因组,因此给下代 复制的基因组是有性繁殖的两倍。 般认为,有性繁殖四对生存在多变和易遭不测环境下的 一种适应性。有性生殖是避开不利条件的部分机制
二、性别生态学 （一）、两性细胞结合与有性繁殖 寻找为什么大多数生物都营有性繁殖的答案 无性繁殖较有性繁殖在进化选择上有下列重要优越性： 1、 可迅速增殖，占领暂时性新栖息地； 2、母体所产生的后代都带有母本的整个基因组，因此给下代 复制的基因组是有性繁殖的两倍。 一般认为，有性繁殖四对生存在多变和易遭不测环境下的 一种适应性。有性生殖是避开不利条件的部分机制
二、性别生态学 (一)、两性细胞结合与有性繁殖 关于有性繁殖的优越性及其产生机制,至今仍是生态学家 注意而未圆满解决的问题。 一种假设:营有性生殖的物种之间的竞争和捕食者-猎物之 间相互作用是使有性繁殖持续保持的重要因素。 物种间的病原体宿主相互作用成了性别关系进化的一个主 要因素,这种思想也被称作红皇后效应
二、性别生态学 （一）、两性细胞结合与有性繁殖 关于有性繁殖的优越性及其产生机制，至今仍是生态学家 注意而未圆满解决的问题。 一种假设：营有性生殖的物种之间的竞争和捕食者-猎物之 间相互作用是使有性繁殖持续保持的重要因素。 物种间的病原体-宿主相互作用成了性别关系进化的一个主 要因素，这种思想也被称作红皇后效应
(二)、性比 Fisher性比理论:性比通常以种群中雄体对雌体的 相对数表示,如雌雄体数相等,性比为1:1。大多数生 物种群的性比倾向于1:1。这种倾向的进化原因叫做 Fisher性比理论。 如果母体偏向于生产性别较少的后代,母体的适 合度就比较高,这就是稀少型有利的例子 Fisher性比理论认为,雌雄两性应该有相等投入 这是稀少型有利的结果
（二）、性比 Fisher性比理论：性比通常以种群中雄体对雌体的 相对数表示，如雌雄体数相等，性比为1:1。大多数生 物种群的性比倾向于1:1。这种倾向的进化原因叫做 Fisher性比理论。 如果母体偏向于生产性别较少的后代，母体的适 合度就比较高，这就是稀少型有利的例子。 Fisher性比理论认为，雌雄两性应该有相等投入， 这是稀少型有利的结果
二、性别生态学 条 (二)、性比 但是,如果一个性别的个体对母体要求的花费比另一性别 更高,那么雌雄两性的相等投入将导致便宜的性别有更多的后 代数。 另外,有些物种在出生时性比偏离,其原因是雌体通过产 生数量不等的雌雄后代,使其生殖成效最大化 局域交配竞争:在同胞姊妹间存在交配竞争的情况下,母 体如果产同样数量雄仔和雌仔就会形成浪费,因而性比偏于雌 的现象
二、性别生态学 （二）、性比 但是，如果一个性别的个体对母体要求的花费比另一性别 更高，那么雌雄两性的相等投入将导致便宜的性别有更多的后 代数。 另外，有些物种在出生时性比偏离，其原因是雌体通过产 生数量不等的雌雄后代，使其生殖成效最大化。 局域交配竞争：在同胞姊妹间存在交配竞争的情况下，母 体如果产同样数量雄仔和雌仔就会形成浪费，因而性比偏于雌 的现象。 条 蜂