第二章 药物代谢动力学
第二章 药物代谢动力学
第一节药物的体内过程 药物的体内过程：是机体对药物处置的过程， 包括为吸收、分布、代谢（转化）和排泄。 药代动力学：研究血药浓度随时间变化的规 律，即研究药物在体内转运和转化的速度， 并用数学公式和图解表示
第一节 药物的体内过程 药物的体内过程：是机体对药物处置的过程， 包括为吸收、分布、代谢（转化）和排泄。 药代动力学：研究血药浓度随时间变化的规 律，即研究药物在体内转运和转化的速度， 并用数学公式和图解表示
2.1 Drug transport The process by which a drug moves from the site of administration to the site of measurement (usually blood)or site of action. Requires passage across biological membranes Major Mechanisms of Drug transport A.Passive Diffusion B.Active transport
2.1 Drug transport • The process by which a drug moves from the site of administration to the site of measurement (usually blood) or site of action. • Requires passage across biological membranes Major Mechanisms of Drug transport A. Passive Diffusion B. Active transport
2.1药物的跨膜转运 1、被动转运(passive transport),下山(down hil训转运 其特点： (a)从高浓度向低浓度扩散或渗透。 b)不消耗能量 (c)不需载体 (d) 无饱和性（限速） ()无竞争性抑制，不同药物转运互不干扰
2.1 药物的跨膜转运 1、被动转运(passive transport),下山(down hill)转运. 其特点: (a)从高浓度向低浓度扩散或渗透。 (b)不消耗能量 (c)不需载体 (d) 无饱和性（限速） (e) 无竞争性抑制，不同药物转运互不干扰
影响被动转运的因素 ■ 药物的理化性质：如脂溶性、极性和解离度均可 影响被动转运。 ■ 解离度的影响最大。药物多为弱酸性或弱碱性， 其水溶液仅能部分解离。 ■解离型药物：极性大，脂溶性小，难跨膜转运 ■非解离型药物：极性小，脂溶性大，易跨膜转运
影响被动转运的因素 药物的理化性质:如脂溶性、极性和解离度均可 影响被动转运。 解离度的影响最大。药物多为弱酸性或弱碱性， 其水溶液仅能部分解离。 解离型药物: 极性大，脂溶性小，难跨膜转运 非解离型药物: 极性小，脂溶性大，易跨膜转运