第一章总论 (1)掌据：药物磨睫转运方式：滤村简单扩散载体转运的特点：不同给药途径吸收过 程及特点：药物分布的定义、再分布念、血浆蛋白结合、体液pH和药物解离度的关 系：药物代谢、排泄的定义：肾脏排泄及肝肠循环的概念 级动力学的特点，血浆消 除、终未及输注即时半衰期、清除率、表观分布容积、生物利用度的定义，生物等效性 的概念。药物的基本作用、药理效应、选择性、治疗效果及不良反应，量效曲线、效能 学 效价强度、LDs0、ED50、治疗指数、安全范围、受体、配体的定义，受体-配体结合特 点、亲和力、内在活性。激动药、拮抗药、竞争性和非竞争性拮抗药等概念。(2)熟悉 的 各种屏障的意义、药物代谢部位、步骤，酶的诱导和抑制、消化道排泄等房室模型的 K12、K21、 的 体 增敏和脱 (3 模型静脉兰 储备受 1、绪论 2、麻醉药效学 3、麻醉药动学 物的本作作用的本表，作用 选择性 治疗作用和☑ 休的其本概 效 和力为 疗指 动药 抗药和分激药的关系亲和参敌02和洁抗参 A2的概念：受体 举型受你的调古尺第信使干零体'本应之间的作用击吉药物的跨转运被动能 教学重 和主动转运（重点阐明单纯扩散的理论和实际意义）；吸收、分布、生物转化与排泄及其 影响因素。基本参数及概念生物利用度、血药峰值浓度、血浆半衰期、表观分布容积 点、难 清除率和房室概念。肝药酶诱导剂及抑制剂首过消除等基本概念。药物消除动力学：零级 酒 动力学、 一级动力学与药物半衰期t1/2)的理论与实际意义。连续多次给药的血药浓度 变化：经5个t1/2血药浓度达稳态坪值首次负荷剂量。 难点：效能和效价强度的念：受体动力学：受体类型及细跑内信号传导。房室模型 型钓 力学的基本 月财 tics) 药代 分静 经过5个 透药时问间隔为 h2时 量加倍可立即达到CS 作业、思 思考题： 考题（讨 药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄)有何特点？ 复习基本概念：基本作用、药理效应、对因治疗、对症治疗：不良反应：副反应、毒性 论题)、阅 反应、后遗效应、停药反应、变态反应以及特异质反应：量反应、效能、效价强度、质 读材料 反应、LDs0、ED50、治疗指数、安全范围：受体、配体、亲和力、内在活性、激动药、 拮抗药（竞争性和非竞争性拮抗药）：耐受性、耐药性、依赖性等。 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 1 第一章 总论 教 学 目 的 (1)掌握：药物跨膜转运方式：滤过、简单扩散、载体转运的特点；不同给药途径吸收过 程及特点；药物分布的定义、再分布概念、血浆蛋白结合、体液 pH 和药物解离度的关 系；药物代谢、排泄的定义；肾脏排泄及肝肠循环的概念；一级动力学的特点，血浆消 除、终末及输注即时半衰期、清除率、表观分布容积、生物利用度的定义，生物等效性 的概念。药物的基本作用、药理效应、选择性、治疗效果及不良反应，量效曲线、效能、 效价强度、LD50、ED50、治疗指数、安全范围、受体、配体的定义，受体-配体结合特 点、亲和力、内在活性。激动药、拮抗药、竞争性和非竞争性拮抗药等概念。(2)熟悉： 各种屏障的意义、药物代谢部位、步骤，酶的诱导和抑制、消化道排泄等、房室模型的 概念。α、β、A、B、K12、K21、Ke、AUC、RE、Cmax、Tmax、Ke0、 T1/ 2ke0 的概念； 零级动力学、维持量、负荷量的概念。KD，pD2、pA2 概念；受体的增敏和脱敏。(3)了 解：CYP450 酶系、二室模型静脉给药血药浓度—时间函数方程、多次给药的 Css、计 算机辅助输注的基本知识、个体化治疗。储备受体、反向激动剂、受体的分类和细胞内 信号转导。 教 学 内 容 1、绪论 2、麻醉药效学 3、麻醉药动学 教学重 点、难 点及教 学方法 重点：药物的基本作用：作用的基本表现、作用的选择性、治疗作用和不良反应；药物 量效关系：量效曲线的理论与实际意义；效能、效价强度及治疗指数、安全范围的概念 和意义；药物作用原理：受体的基本概念，亲和力、内在活性与药物作用强度、效能、 激动药、拮抗药和部分激动药的关系；亲和力参数 pD2 和拮抗参数 pA2 的概念；受体 类型、受体的调节及第二信使在受体—效应之间的作用重点。药物的跨膜转运:被动转运 和主动转运(重点阐明单纯扩散的理论和实际意义)；吸收、分布、生物转化与排泄及其 影响因素。基本参数及概念:生物利用度、血药峰值浓度、血浆半衰期、 表观分布容积、 清除率和房室概念。肝药酶诱导剂及抑制剂,首过消除等基本概念。药物消除动力学:零级 动力学、一级动力学与药物半衰期(t1/2)•的理论与实际意义。连续多次给药的血药浓度 变化:经 5 个 t1/2 血药浓度达稳态坪值;•首次负荷剂量。 难点：效能和效价强度的概念；受体动力学；受体类型及细胞内信号传导。房室模型： 一室模型、二室模型；药物的消除动力学的基本概念；消除动力学(first order kinetics) ： 多数药物以一级动力学消除。药代动力学分析：静脉推注（一室、二室）、静脉滴注（一 室、二室）；连续恒速给药的动力学：任何途径给药都需经过 5 个 t1/2 达 Css，停止 给药经过 5 个 t1/2 体内药物基本全部消除。当给药时间间隔为一个 t1/2 时，首次剂 量加倍可立即达到 Css。 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）有何特点？ 复习基本概念：基本作用、药理效应、对因治疗、对症治疗；不良反应：副反应、毒性 反应、后遗效应、停药反应、变态反应以及特异质反应；量反应、效能、效价强度、质 反应、LD50、ED50、治疗指数、安全范围；受体、配体、亲和力、内在活性、激动药、 拮抗药（竞争性和非竞争性拮抗药）；耐受性、耐药性、依赖性等。 题后记
第二章镇静催眠与安定药 教学 :苯二氨卓类药物的药理作用和临床应用、作用机制、体内过程.、不良反应及特 目的 2)熟 类药物的分类，中枢抑制作用、应用及不良反应。比较苯二氨卓类和吧 比妥类药物在药理作用 临床应用乃不启反应上 同与 (3)了解：水合醛、甲丙氨酯、格鲁米特作用及不良反应 镇静催眠药概念、分类，睡眠时 机制、 不良反应： 4巴 支卖与卓类相其作用特点。 内容 教学重 里点 1.苯二氨卓类药物的药理作用和临床应用、作用机制。 2.咪唑安定、氟马西尼的药理作用特点。 点、难 3.苯二氮卓类作为镇静催眠药与巴比妥类相比的优点。 点及散 难点 氨卓类的作用机制： 学方法 思考题 .苯二氨卓类作为镇静催眠药取代巴比妥类有何优点？ 2.咪唑安定的药理作用特点。 作业、思 3,氟马西尼的药理作用特点 考题（讨 论题、阅 读材料 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 2 第二章 镇静催眠与安定药 教 学 目 的 (1)掌握：苯二氮卓类药物的药理作用和临床应用、作用机制、体内过程、不良反应及特 异性拮抗药（氟马西尼）。 (2)熟悉：巴比妥类药物的分类，中枢抑制作用、应用及不良反应。比较苯二氮卓类和巴 比妥类药物在药理作用、临床应用及不良反应上的异同点。 (3)了解：水合氯醛、甲丙氨酯、格鲁米特作用及不良反应； 教 学 内 容 1． 镇静催眠药概念、分类，睡眠时相； 2． 苯二氮卓类的药理作用、机制、不良反应； 3．咪唑安定、氟马西尼的药理作用特点； 4．巴比妥类与苯二氮卓类相比其作用特点。 教学重 点、难 点及教 学方法 重点 1．苯二氮卓类药物的药理作用和临床应用、作用机制。 2．咪唑安定、氟马西尼的药理作用特点。 3．苯二氮卓类作为镇静催眠药与巴比妥类相比的优点。 难点 1．苯二氮卓类的作用机制； 2．GABA 受体； 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1．苯二氮卓类作为镇静催眠药取代巴比妥类有何优点？ 2．咪唑安定的药理作用特点。 3．氟马西尼的药理作用特点 题后记
第三章阿片类镇痛药及其拮抗药 掌握：吗啡为代表的阿片受体激动药的体内过程、药理作用、作用机制、临床应用、不 教学 目的 1.介绍率痛：镇痛药分类(5分钟) 2.介绍镇痛药的发展简史(5分钟) 内容 3 .吗啡的药理作用特点、作用机制、临床应用、不良反应。(2学时) 4.比较芬太尼及其行生物的作用特点(1.5)学时 5.阿片受体洁抗药纳洛铜的作用特点。(10分钟) 教学重 点、难 点及教 难点： 学方法 1,可片受体的分类 2,芬太尼的体内过程特点， 作业、 思 思考题： 考题（讨 1.吗啡的药理作用特点、临床应用和不良反应， 论题)、阅 2芬太尼及其行 物的特点。 读材料 3.何谓第二峰值浓度？ 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 3 第三章 阿片类镇痛药及其拮抗药 教 学 目 的 掌握：吗啡为代表的阿片受体激动药的体内过程、药理作用、作用机制、临床应用、不 良反应、耐受与药物依赖、急性中毒及禁忌症；芬太尼及其衍生物（舒芬太尼、阿芬太 尼、瑞芬太尼）的作用特点。 教 学 内 容 1．介绍疼痛；镇痛药分类（5 分钟） 2. 介绍镇痛药的发展简史 (5 分钟) 3．吗啡的药理作用特点、作用机制、临床应用、不良反应。（2 学时） 4．比较芬太尼及其衍生物的作用特点（1.5）学时 5．阿片受体拮抗药纳洛酮的作用特点。（10 分钟） 教学重 点、难 点及教 学方法 重点：1．以吗啡为代表介绍此类药物的药理作用特点及不良反应。 2．芬太尼的药理作用特点以及体内过程特点。 难点： 1．阿片受体的分类。 2．芬太尼的体内过程特点。 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1．吗啡的药理作用特点、临床应用和不良反应。 2．芬太尼及其衍生物的特点。 3．何谓第二峰值浓度？ 题后记
第四章吸入麻醉药 第 体效分泥系数 (的消 散学 定义和意义.掌据吸人麻醉药的理想条件、安氣、异氟醚、氣烷、氧化亚氨的药理 目的 用休 内过程 临床应 不白后应 2熟悉：全麻药的作用机制、甲氧氟烷、七氟碰、地氟碰、乙醚的药理作用、体内过程 临床应用和不良反应。 教学 ·常用的吸入全麻药：安氣的药理作用、临床应用和不良反应。 异酰与安葡萨相比其作用特点： 内容 氟烷、七氟醚、地氟醚、乙碳的作用特点： 氧化亚氨的作用特点 4.比较几种药物对脑血流、C0.、Vh、PaCO2、BP的影响。 重点： 教学重 1,几个概念：浓度效应、第二气体效应、分配系数（血/气、组织/血）、MAC、 弥散性缺氧； 点、难 2.安氟醛、异氟醚、氟烷、氧化亚氮的药理作用、体内过程、临床应用和不良反应。 点及教 难 学方法 分配系数（血/气、组织/血）及其对肺泡内麻醉药分压的影响、对诱导期和苏醒期的 思考题： 作业、思 的概念及涵义 考题（讨 全麻药合用有何优点？ 论题)、阅 读材料 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况吸教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 4 第四章 吸入麻醉药 教 学 目 的 (1)掌握：吸入性麻醉药的浓度效应、第二气体效应、分配系数（血/气、组织/血）及其 对肺泡内麻醉药分压的影响、对诱导期和苏醒期的影响，吸入麻醉药的消除， MAC 的 定义和意义。掌握吸入麻醉药的理想条件、安氟醚、异氟醚、氟烷、氧化亚氮的药理作 用、体内过程、临床应用和不良反应。 (2)熟悉：全麻药的作用机制、甲氧氟烷、七氟醚、地氟醚、乙醚的药理作用、体内过程、 临床应用和不良反应。 教 学 内 容 1．介绍吸入全麻药的发展简史、理想条件、理化性质、作用机制及麻醉分期； 2. 吸入给药的药代、药效动力学； 3．常用的吸入全麻药：安氟醚的药理作用、临床应用和不良反应。 异氟醚与安氟醚相比其作用特点； 氟烷、七氟醚、地氟醚、乙醚的作用特点； 氧化亚氮的作用特点。 4．比较几种药物对脑血流、CO、VT、PaCO2 、BP 的影响。 教学重 点、难 点及教 学方法 重点： 1．几个概念： 浓度效应、 第二气体效应 、分配系数 (血/气 、组织/血 )、MAC、 弥散性缺氧； 2．安氟醚、异氟醚、氟烷、氧化亚氮的药理作用、体内过程、临床应用和不良反应。 难点 1．分配系数（血/气、组织/血）及其对肺泡内麻醉药分压的影响、对诱导期和苏醒期的 影响； 2．MAC 的含义； 3．全麻作用机制； 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1． MAC 的概念及涵义； 2．氧化亚氮与其他含氟全麻药合用有何优点？ 3．吸入全麻药可否静脉给药？ 题后记
第五章静脉麻醉药 1)堂握：静脉全麻药的定义、优缺点.分类：以疏喷妥为代表的巴比妥类的药理作用 体内过程、临床应用和不良反应：非巴比妥类（氯胺酮、异丙酚、依托咪酯、羟丁酸钠 教学 的药理作用、体内过程、应用及不良反应：掌握常用几种全麻药的此比较。(2)熟悉：美索 目的 比妥、硫戊比妥以及甾体静脉全麻药 1.介绍静脉全麻药的概念、优点、缺点、理想条件： 2.常用的吸入全麻药： 教学 氯胺酮的药理作用特点、临床应用、不良反应： 羟丁酸钠作用特点； 内容 依托咪酯的作用特点 4.比较氯胺酮和硫喷妥的药理作用特点； 重点： 教学重 以硫喷妥为代表的巴比妥类的 理作用、体内过程 点、难 2:氯玻副、异柄酚、依托珠酯、羟丁酸钠的药理作用特点 床应用和不良反应： 点及教 难点 学方法 硫喷妥的药理作用特占 2,氯胺酮的药理作用特点 3.“分离麻醉 作业、思 思考题 考题（讨 硫喷妥与氯胺湖的药理作用特点比较： 2.异丙酚、依托咪酯、羟丁酸钠的药理作用特点 论题)、阅 读材料 题后记 注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况极教学体会等
注：题后记包括学生课堂纪律、教学内容完成情况及教学体会等。 5 第五章 静脉麻醉药 教 学 目 的 (1)掌握：静脉全麻药的定义、优缺点、分类；以硫喷妥为代表的巴比妥类的药理作用、 体内过程、临床应用和不良反应；非巴比妥类（氯胺酮、异丙酚、依托咪酯、羟丁酸钠） 的药理作用、体内过程、应用及不良反应；掌握常用几种全麻药的比较。(2)熟悉：美索 比妥、硫戊比妥以及甾体静脉全麻药 教 学 内 容 1．介绍静脉全麻药的概念、优点、缺点、理想条件； 2．常用的吸入全麻药： 氯胺酮的药理作用特点、临床应用、不良反应； 羟丁酸钠作用特点； 依托咪酯的作用特点； 4．比较氯胺酮和硫喷妥的药理作用特点； 教学重 点、难 点及教 学方法 重点： 1．以硫喷妥为代表的巴比妥类的药理作用、体内过程、临床应用和不良反应； 2．氯胺酮、异丙酚、依托咪酯、羟丁酸钠的药理作用特点。 难点 1．硫喷妥的药理作用特点 2．氯胺酮的药理作用特点 3.“分离麻醉” 作业、思 考题（讨 论题）、阅 读材料 思考题： 1． 硫喷妥与氯胺酮的药理作用特点比较； 2．异丙酚、依托咪酯、羟丁酸钠的药理作用特点 题后记