DNA复制时解旋单链的维持 ATP ADP 发夹结构 DNA多聚酶ATP心ADP a)DNA解旋酶催化亲链解旋 NA多裝 B亚基,夹板 无SSB蛋白质结合 x的前复制单链DNA 发夹结构 ssB单体 11⊥⊥1A1A上 iL SSE 蛋白质结合的 前复制单链DNA b)SsB蛋白质结合的单链DNA可使DNA链保持解旋状态 注;模板DNA的形成要求a叭NA解旋酶,可使亲链DNA解旋;b)单链DNA结合蛋白 可使延伸的单链保持伸展状态,不形成发夹结构.发夹结构可延缓或阻止DNA复制
DNA复制时解旋单链的维持
复制速率 1)原核生物DNA复制速率约500bp/s; 2)真核生物DNA复制速率约40-50bp/s 真核生物DNA复制速率约为原核生物DNA 复制速率的1/10
复 制 速 率 1) 原核生物DNA复制速率约500 bp/s; 2) 真核生物DNA复制速率约40-50 bp/s. 真核生物DNA复制速率约为原核生物DNA 复制速率的1/10
Polymerase Gene FU unction 大肠 I Repair and replication OB Repair (inducible) IC) Catalytic subunit of DNA polymerase III holoenzyme 杆菌| Repair (inducible) Repair(inducible) 基因 dnac poB naE dnaB dnaQ 组复 polA 0/100 dinB dnax dnaA 制起 onc daN/复制起点 始位 umuDC 点与 dnaG Ter 终止 复制终点 位点 Location of some DNA replication genes on the genetic map
大肠 杆菌 基因 组复 制起 始位 点与 终止 位点
a 复制起始点 注:a)大肠杆菌染色体复制终止顺序(ter)位于 两个彼此相反排列的顺序簇中.分别由3个和4 反时针 顺时针 个重复顺序组成b)由相反方向复制完成后的两 复制叉 复制叉 个环状双链DNA彼此交联形成拓扑连体分子,由 大肠 于交联双链DNA共价连接不能彼此分开,需要大 肠杆菌拓扑酶ⅣV在一条双链DNA的两条单链上产 生切口,使另一条双链环状DNA从缺口处穿过 杆菌 TerG TerB>借此两条染色体彼此分开 TerF TerD k【7TeA TerB TerC 反时针 顺时针 陷阱 复制完成 染色 体复b 连体染色体 制终 止与 分离 DNA拓扑酶ⅣV 楼~ 反时针 复制 分开的染色体
大肠 杆菌 染色 体复 制终 止与 分离
大肠杆菌DNA复制的终止 (A)大肠杆菌基因组 (B)Tus蛋白的作用 复制终止顺序 Tus蛋白 Tus蛋白取向与复制 方向相同,复制叉 可通过Tus蛋白 终止顺序 复制叉被 阻止区 Tus蛋白取向与复制方 向相反,复制叉被阻止
大肠杆菌DNA复制的终止