3水溶性多多 ①低级醇(C1~C3)能与水混溶x ②从C开始,随C1溶解度 H Ho-H-o---H-O 4与某些无机盐形成结晶醇化合物 多 KS MgCl GCH,OH Cach 4C.H,O 故 ①有机物中有少量醇时,可加无机盐提纯。 ②不能用无水MgCl2、CaCl2、CuSO4等无机盐于燥醇
3. 水溶性 H-O ----- H-O ----- H-O H R H 4. 与某些无机盐形成结晶醇化合物 MgCl2· 6CH3OH CaCl2· 4C2H5OH ① 有机物中有少量醇时，可加无机盐提纯。 ② 不能用无水MgCl2、CaCl2、CuSO4 等无机盐干 燥醇。 故： ① 低级醇（C1 ~ C3）能与水混溶 ② 从C4开始，随C 溶解度
、光谱性质 1.红外光谱(IR) OH360030浓农度小、非极性溶液中 其中没有缔合醇:-3600m1(尖锋) 有缔合醇:3600~3200cm1(宽锋) 浓度、极性溶液中 yCO1200~1000cm1 伯醇:1060~1030cm1 其中了仲醇:-110cm 叔醇:~1140cm1 2.核磁共振谱(NMR) 60-H1~5.5ppm
1. 红外光谱（IR） ν O-H 3600~3200 cm-1 ν C-O 1200~1000 cm-1 伯醇：1060~1030cm-1 叔醇：~ 1140cm-1 其中 仲醇：~1100cm-1 没有缔合醇： ~3600 cm-1（尖锋） 其中 有缔合醇： 3600 ~ 3200cm-1（宽锋） 2. 核磁共振谱（NMR） δO-H 1~5.5 ppm 三、光谱性质 浓度 、非极性溶液中 浓度 、极性溶液中
波长/pm 6 89101214 未缔合的OH 3600 1470 1380 2950 CH, CH, OH 蛳合的OH 3600~3200 1050 3600.28002000200018001600140012001000800 32002400 波数/cm-1(10%乙醇的CCl4溶液) 3600cm1为未缔合OH的伸缩振动 3600-3200cm1为缔合OH的伸缩振动 950cm1为CH3,CH2的伸缩振动 1470cm1、1380cm1为CH3、CH2弯曲振动 1050cm-1伯醇C-O伸缩振动
2950cm-1为CH3，CH2的伸缩振动 1470cm-1 、1380cm-1为CH3、CH2弯曲振动 3600~3200cm-1为缔合O-H的伸缩振动 1050cm-1伯醇C-O伸缩振动 3600cm-1为未缔合O-H的伸缩振动 3600 3600~3200 2950 1470 1380 1050 （10%乙醇的CCl4溶液）
波长/m 3 89101215 C-H 1450 100 O一H 神缩 CH,CHCH,CH, 1380 C-O 3600~3200 2950 OH 4000350030002500200018001600140012001000800600 波數 图中:3600~3200cm1为缔合OH的伸缩振动 2950cm1为CH3,CH2的伸缩振动 1450cm1、1380cm1为CH3、CI2弯曲振动 1100cm1为仲醇C-O伸缩振动
3600~3200 2950 1450 1380 1100 2950cm-1为CH3，CH2的伸缩振动 1450cm-1 、 1380cm-1为CH3、CH2弯曲振动 1100cm-1为仲醇C-O伸缩振动 图中：3600~3200cm-1为缔合O-H的伸缩振动
波长/m 2.5 89101215 1600 C-c 钟缩 O-H 2900 CH OH 3050 1460 神缩 1380 1020 3600~3200 750 c-0 700 伸缩 400035003000250020001800160014001200100800600 波数/cm1 3600~3200cm1为缔合OH伸缩振动 3050cm1为=CH伸缩振动 1380cm1为CH2弯曲振动 1600cm1 为C=C伸缩振动 2900cm1为CH2的伸缩振动 1460cm 750cm 1020cm-伯醇C-O伸缩振动 为=CH一取代弯曲振动 700cm
3600~3200cm-1为缔合O-H 伸缩振动 3050cm-1为 C H 伸缩振动 700cm-1 750cm-1 为 C H 一取代弯曲振动 1460cm-1 1600cm-1 为 C C 伸缩振动 2900cm-1为CH2的伸缩振动 1380cm-1为CH2弯曲振动 1020cm-1伯醇C-O伸缩振动 3600~3200 30502900 1460 1600 1020 750 700 1380