Nytran尼龍膜 点样前变性 變性的終濃度1×0.4 NAoh/0 MM EDTA 變性的擴增產物被點樣到 Nytran尼龍膜上, 用120m/cm2UV交聯固定( Stratalinker1800, Stratagene) 点样后变性 PCR擴增產物被點人(或布陣)至 Nytran尼龍膜 上之後在04 NAoh3MNaC中浸濕5分鐘變 性DNA,隨後放在用6SSC浸濕5分鐘中和,再 用120mj/cm2UV交聯固定
Nytran尼龍膜 • 点样前变性 變性的終濃度1×0.4N NaOH/10mM EDTA， 變性的擴增産物被點樣到Nytran尼龍膜上， 用120mj/cm2UV交聯固定(Stratalinker 1800, Stratagene) • 点样后变性 PCR擴增産物被點入(或布陣)至Nytran尼龍膜 上之後,在0.4N NaOH/3M NaCl中浸濕5分鐘變 性DNA,隨後放在用6×SSC浸濕5分鐘中和，再 用120mj/cm2UV交聯固定
我們有世界第一部量產的點樣機及相闌的配套生產線
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核酸的杂交 蘭克林拍攝、威爾 DN為「去氧核糖」與磷酸連成的2絛 金斯解釋的DNAX光 長扭成的螺旋狀構造“2條鏈之 橈射照片·華生和克 間,鹽基對如梯子般相速(腺瞟晗Q3 里克看了照片·模糙 與胸腺團啶」、「烏瞟哈與胞嘧啶」 的DNA模型可能直覺超成對)·基的排列方式·本身就 地浮現酚中 带著道傳情報 去氧核糖 之不不 H腺瞟哈(A) 胸腺密啶(T)0 账(C)漂哈(G)
核酸的杂交 P O T O M A C
核酸的杂交 常用的双色荧光标记试剂有Cy3-dNTP和Cy5-dNTP。它们 在反转录过程中在DNA中的结合性好,激发和发射谱的间 距大,以及光量子产率高。亦可标记酶和生物素。 捕集探针 载体 过量的物物素二引物 酶标板 捕集探针的序列与位于两引物间的靶分子序列互补 核酸雜交芯片原理 8 POTOMAC
常用的双色荧光标记试剂有Cy3-dNTP和Cy5-dNTP。它们 在反转录过程中在DNA中的结合性好，激发和发射谱的间 距大，以及光量子产率高。亦可标记酶和生物素。 P O T O M A C 核酸雜交芯片原理 核酸的杂交
基因芯片实验程序 0 Isolate mRNA. mRNA molecules 2 Make cDNA by reverse transcription using fluorescently labeled nucleotides Labeled CDNA molecules (single strands
基因芯片实验程序