、磺基的水解 ArSO3 II +H,0=ArH+HOA SOS r0-os、H +12C= 本月+10=+19 q-络合物
二、磺基的水解
磺基的水解规律 有吸电子基的芳磺酸,芳环上的电子云密度较 氐,,磺基难水解 有给电子基的芳磺酸,芳环上的电子云密度比较 高,磺基容易水解 介质中H3的浓度越高,水解速度越快,因此磺 酸的水解都采用中等浓度的硫酸 ●磺化和水解的速度与硫酸温度有关,每升高10℃, 磺化速度增加2倍,水解速度增加2.5-3.5倍。 (在低温用较浓的硫酸磺化时,水解速度很慢,可以看作是不可逆 磺化。在髙温下用较稀的硫酸磺化时,水解速度较快,可以看作是 可逆磺化。)
磺基的水解规律 有吸电子基的芳磺酸，芳环上的电子云密度较 低，，磺基难 水解 有给电子基的芳磺酸，芳环上的电子云密度比较 高，磺 基容易水解 介质中H＋ 3 O的浓度越高，水解速度越快，因此磺 酸的水解都采用中等浓度的硫酸 磺化和水解的速度与硫酸温度有关,每升高10℃, 磺化速度增加2倍,水解速度增加2.5-3.5倍。 (在低温用较浓的硫酸磺化时，水解速度很慢，可以看作是不可逆 磺化。在高温下用较稀的硫酸磺化时，水解速度较快，可以看作是 可逆磺化。)
三、温度 ●A温度太低,反应速率低;温度太高, 引起多磺化、氧化等负反应 ●B,影响-SO3H基团的取代位置 (-SO3H的体积大)
三、温度 A,温度太低，反应速率低；温度太高， 引起多磺化、氧化等负反应 B,影响-SO3H基团的取代位置 （ 动力学控制与热力学控制 -SO3H 的体积大）
甲苯磺化 CHa so3H 0℃,10%H2SO CH CH 13 150℃c SO3H 200℃ CH 3H
甲苯磺化
萘磺化 SO3H H2sO4 HSO 60C 160C 80C 160C-170C 发烟硫酸 SOH SO3H HO3S SOH
萘磺化