(1)间歇法酯交换 间歇法配交换和间歇缩聚的工艺流程比 较简单,主机只有一台酯交换釜和 台缩聚釜(见图1-0) 酯交换釜是一圆柱形反应釜,内装有锚 式搅拌叶,釜外壁有联苯加热夹套, 釜顶盖有加料孔、防爆装置和甲醇(或 乙二醇)蒸气出口
(1)间歇法酯交换 间歇法配交换和间歇缩聚的工艺流程比 较简单，主机只有一台酯交换釜和一 台缩聚釜(见图1—0)。 酯交换釜是一圆柱形反应釜，内装有锚 式搅拌叶，釜外壁有联苯加热夹套， 釜顶盖有加料孔、防爆装置和甲醇(或 乙二醇)蒸气出口。 11
IDMT 冷凝器 粗 去真空系统 國合乙三那 冷凝器 催化剂 w□粗 稳足剂 换\爵 乙二群槽 冷凝器 氧化钛回 燕 冷凝器Q 酯反塔 纵风 冷凝器 交应 割分离器 汽 风机 冷凝器 喷 回转 收撇 射 收乙二醇蒸馏塔 甲 离 反 器 切片贮槽 醇蒸馏塔 燕 阿收甲 切粒机 去 酯纺 燕馏残渣 切 器 片 图1-01间歇法酯交换缩聚流程图 返回
返回 12
(2)连续法酯交换(P14) 连续酯交换是物料在连续流动和搅拌过程中 完成酯交换反应。连续酯交换装置有多种形式, 如多个带搅拌的立式或卧式反应釜串联式和多 层泡罩塔式等 冷连续酯交换工艺,除了要控制好酯交换率外, 还要严格控制反应物料配比、反应温度和反应 时间。物料配料比通常为DMT:EG=1: 2.15(mo比)左右
(2)连续法酯交换(P14) ❖连续酯交换是物料在连续流动和搅拌过程中 完成酯交换反应。连续酯交换装置有多种形式， 如多个带搅拌的立式或卧式反应釜串联式和多 层泡罩塔式等。 ❖ 连续酯交换工艺，除了要控制好酯交换率外， 还要严格控制反应物料配比、反应温度和反应 时间。物料配料比通常为DMT：EG＝1： 2．15(mol比)左右。 13
2.直接酯化法 所谓直接酯化,就是TPA与EG直接进行酯化反 应,一步法制得BHET。 由于TPA在常态下为无色针状结晶或无定形粉 末,其熔(425C)高于其升华温度(3000),而 EG的沸点(197°又低于TPA的升华温度。因 此,直接酯化体系为固相TPA与液相EG共存的 多相体系,酯化反应只发生在已溶解于溶液中 的TPA和EG之间 HOOC_-COOH+2HOCH- CH: F HOCH, CHOC>.COOCH CHA0H-+2H10-+4.187kJ/mol
2.直接酯化法 所谓直接酯化，就是TPA与EG直接进行酯化反 应，一步法制得BHET。 由于TPA在常态下为无色针状结晶或无定形粉 末，其熔(425C) 高于其升华温度(300C)，而 EG的沸点(197℃)又低于TPA的升华温度。因 此，直接酯化体系为固相TPA与液相EG共存的 多相体系，酯化反应只发生在已溶解于溶液中 的TPA和EG之间： 14
溶液中反应消耗的TPA,由随后溶解的TPA 补充。由于TPA在EG中的溶解度不大,所 以在TPA全部溶解前,体系中的液相为TPA 的饱和溶液,故酯化反应的速度与TPA浓度 无关,平衡向生成DHET方向进行,此时酯 化反应为零级反应;平衡常数以官能团反 应表示: CoOCH CH:OHLHO K COoHTCHOCH CH, OH
溶液中反应消耗的TPA，由随后溶解的TPA 补充。由于TPA在EG中的溶解度不大，所 以在TPA全部溶解前，体系中的液相为TPA 的饱和溶液，故酯化反应的速度与TPA浓度 无关，平衡向生成DHET方向进行，此时酯 化反应为零级反应；平衡常数以官能团反 应表示： 15