高效毛细管电泳应用与进展手性化合物分析analysis of chiral compounds合成获得单一手性化合物相当困难；528种手性合成药物，61中以单一对映体形式销售，其他为外消旋体；检测分析也相当困难；研究热点；R-反应停是安眠药，S-式致胎儿畸形，HPCE分离分析手性化合物的方法：加入手性选择剂；形成配合物的稳定常数有差异，结合HPCE的高效率；常用手性选择剂：环糊精及其衍生物手性冠醚；手性表面活性剂（氨基酸衍生物、）胆酸钠、牛磺脱氧胆酸及其钠盐、低聚糖等天然手性表面活性剂）
手性化合物分析 analysis of chiral compounds 合成获得单一手性化合物相当困难；528种手性合成药物，61中以单 一对映体形式销售，其他为外消旋体；检测分析也相当困难；研究热点； R-反应停是安眠药，S-式致胎儿畸形； HPCE分离分析手性化合物的方法：加入手性选择剂； 形成配合物的稳定常数有差异，结合HPCE的高效率； 常用手性选择剂：环糊精及其衍生物；手性冠醚；手性表面活性剂 （氨基酸衍生物、胆酸钠、牛磺脱氧胆酸及其钠盐、低聚糖等天然手性 表面活性剂） 高效毛细管电泳应用与进展
高效毛细管电泳应用与进展氨基酸的分析analysis of amino acids131612810201718121618202210149/minMEKC高效分离23种丹酰化氨基酸的图谱背景电解质溶液：20mmol/L硼砂加100mmol/LSDS；检测波长：214nm；电泳中控制温度在10℃。采用MEKC模式，在25分钟内分离了23种丹酰化氨基酸；HPCE可取代传统的氨基酸分析仪；
氨基酸的分析 analysis of amino acids 采用MEKC模式，在25分钟内分离了23种丹酰化氨基酸； HPCE可取代传统的氨基酸分析仪； 高效毛细管电泳应用与进展
高效毛细管电泳应用与进展核酸分析及DNA排序analysis of nucleic acids and seguence ofDNA12175碱基对143054碱基对214215407231541650904200176108核酸分析及DNA排序的重522018712614151662981981447.34420916217要分析手段；839421101809506221119818105162312216111018112163513203620图为酶解的双螺旋DNA限制性片段的分离；2015t/minCGE模式分离碱基对相差1000倍的DNA的图谱毛细管，聚丙烯酰胺涂层毛细管40cm×75μmi.d.，有效长度30cm；凝胶是二度交联的聚丙烯酰胺（3%T，0.5%C)；流动相：100mmol/LTris-硼砂缓冲溶液，pH8.3电场强度：250V/cm；电流12.5A：检测波长：260nm
核酸分析及DNA排序 analysis of nucleic acids and sequence of DNA 核酸分析及DNA排序的重 要分析手段； 图为酶解的双螺旋DNA限 制性片段的分离； 高效毛细管电泳应用与进展
高效毛细管电泳应用与进展新进展advances and specialtopics1.微型化整体化学分析系统（TAS）及TAS微型化在硅片上光刻出矩形槽作为毛细管，理论塔板数105/m；2.联用仪器CE-MS ;3.阵列毛细管凝胶电泳应用于人类基因DNA测序：5~10万个基因，30亿个碱基对，自前最有效的DNA序列分析仪，10小时/次；可同时电泳24个样品；速度1200碱基对/小时，提高速度！100支毛细管阵列电泳：速度280碱基对/小时/支
新进展 advances and special topics 1.微型化 整体化学分析系统（TAS）及TAS微型化 在硅片上光刻出矩形槽作为毛细管，理论塔板数105 /m； 2.联用仪器 CE-MS； 3.阵列毛细管凝胶电泳 应用于人类基因DNA测序； 5～10万个基因，30亿个碱基对，目前最有效的DNA序列分析仪，10小 时/次；可同时电泳24个样品；速度1200碱基对/小时，提高速度！ 100支毛细管阵列电泳；速度280碱基对/小时/支 高效毛细管电泳应用与进展
毛细管电泳介绍概述在电解质溶液中，位于电场中的带电离子在电场力的作用下，以不同的速度向其所带电荷相反的电极方向迁移的现象，称之为电泳。由于不同离子所带电荷及性质的不同，迁移速率不同，可实现分离1937年，Tiselius(瑞典）将蛋白质混合液放在两段缓冲溶液之间，两端施以电压进行自由溶液电泳，第一次将人血清提取的蛋自质混合液分离出白蛋白和α、β、球蛋白；发现样品的迁移速度和方向由其电荷和尚度决定第一次的自由溶液电泳；第一台电泳仪；1948年，蒂塞利乌斯对电泳分析和吸附方法的研究特别是发现了血清蛋白的组分而获诺贝尔化学奖蒂塞利乌斯，A.界.K
概述 在电解质溶液中，位于电场中的带电离子在电场力的作用下，以不同 的速度向其所带电荷相反的电极方向迁移的现象，称之为电泳。由于不 同离子所带电荷及性质的不同，迁移速率不同，可实现分离。 1937年，Tiselius(瑞典)将蛋白质混合液放在两段缓冲溶 液之间，两端施以电压进行自由溶液电泳，第一次将人血 清提取的蛋白质混合液分离出白蛋白和α、β、γ球蛋白； 发现样品的迁移速度和方向由其电荷和淌度决定； 第一次的自由溶液电泳；第一台电泳仪； 1948年，蒂塞利乌斯对电泳分析和吸附方法的研究, 特别是发现了血清蛋白的组分而获诺贝尔化学奖； 毛细管电泳介绍