中药材质量标准 中文名弗朗鼠李皮 汉语拼音 Fulangshuli pi 英文名 CORTEX FRANGULAE 来源本品为鼠李科植物弗朗鼠李树 Rhamnus frangula L.( Frangula alnus Miller) 的干燥枝皮或干皮。进口商品分弗朗鼠李皮和弗朗鼠李皮粉 性状弗朗鼠李皮本品呈卷筒状或槽状,厚0.5~2mm。外表面灰棕色或棕褐色,稍 有纵皱纹,有明显的长椭圆形横向皮孔,灰白色。内表面棕黄色 至棕红色,平滑,有细密纵纹。质松而脆,断面外层略平坦,内 层纤维性片状。气微,味微苦、微涩。 弗朗鼠李皮粉本品为黄色至红棕色粉末:气微,味微苦、微涩 鉴别(1)本品横切面:木栓层为20余列细胞,呈棕红色。皮层由数列厚角细胞及圆 形或卵圆形薄壁细胞组成。韧皮纤维切向排列,纤维成群,周围薄壁细胞含草酸 钙方晶:射线宽1~3列细胞。薄壁细胞含草酸钙簇晶。粉末黄色至红棕色。纤维 无色或黄色,直径12~25μm,常成束,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤 维。木栓细胞红棕色,表面观类多角形。草酸钙簇晶直径5~30μm,存在于薄壁 细胞中。 (2)取本品粉末50mg,加稀盐酸25m,置水浴中加热15分钟,放冷,加乙醚 20m振摇提取,分取乙醚液,加氨试液loml,摇匀,碱液层显红紫色。 (3)取本品粉末0.5g,加70%乙醇5m,加热至沸腾,泠却,离心,取上清液作 为供试品溶液。另取弗朗鼠李皮对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层 色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,在30分钟内,吸取上述两种溶 液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯甲醇-水(100:17:13) 为展开剂,展开,取出,5分钟内迅速干燥,喷以新配制的0.5%硝基四氮唑蓝 nitrotetrazolium blue甲醇溶液,立即检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相 应的位置上,显相同颜色的斑点 检查鼠李属其它种取本品粉末0.5g,加70%乙醇5m,加热至沸腾,冷却,离 心,取上清液作为供试品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB) 试验,在30分钟内,吸取上述溶液5μl,点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙 酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展开,取出,5分钟内迅速干燥,喷以5% 氢氧化钾的稀乙醇溶液,100~105℃加热约15分钟,立即置紫外光灯(365m) 下检视。供试品色谱中,不得显强烈的黄色或蓝色荧光斑点。 蒽酮取【鉴别】(3)项下的薄层板,立即检视。供试品色谱中,不得显紫 色或灰蓝色的斑点。 杂质不得过1%(中国药典2000年版一部附录IXA) 水分不得过10.0%(中国药典2000年版一部附录IXG) 总灰分不得过60%(中国药典2000年版一部附录IXK)
中药材质量标准 中文名 弗朗鼠李皮 汉语拼音 Fulangshuli Pi 英文名 CORTEX FRANGULAE 来源 本品为鼠李科植物弗朗鼠李树 Rhamnus frangula L.（Frangula alnus Miller） 的干燥枝皮或干皮。进口商品分弗朗鼠李皮和弗朗鼠李皮粉。 性状 弗朗鼠李皮 本品呈卷筒状或槽状，厚 0.5～2mm。外表面灰棕色或棕褐色，稍 有纵皱纹，有明显的长椭圆形横向皮孔，灰白色。内表面棕黄色 至棕红色，平滑，有细密纵纹。质松而脆，断面外层略平坦，内 层纤维性片状。气微，味微苦、微涩。 弗朗鼠李皮粉 本品为黄色至红棕色粉末；气微，味微苦、微涩。 鉴别 （1）本品横切面：木栓层为 20 余列细胞，呈棕红色。皮层由数列厚角细胞及圆 形或卵圆形薄壁细胞组成。韧皮纤维切向排列，纤维成群，周围薄壁细胞含草酸 钙方晶；射线宽 1～3 列细胞。薄壁细胞含草酸钙簇晶。粉末黄色至红棕色。纤维 无色或黄色，直径 12～25μm，常成束，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤 维。木栓细胞红棕色，表面观类多角形。草酸钙簇晶直径 5～30μm，存在于薄壁 细胞中。 （2）取本品粉末 50mg，加稀盐酸 25ml，置水浴中加热 15 分钟，放冷，加乙醚 20ml 振摇提取，分取乙醚液，加氨试液 10ml，摇匀，碱液层显红紫色。 （3）取本品粉末 0.5g，加 70%乙醇 5ml，加热至沸腾，冷却，离心，取上清液作 为供试品溶液。另取弗朗鼠李皮对照药材 0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层 色谱法（中国药典 2000 年版一部附录ⅥB）试验，在 30 分钟内，吸取上述两种溶 液各 5μl，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100：17：13） 为展开剂，展开，取出，5 分钟内迅速干燥，喷以新配制的 0.5%硝基四氮唑蓝 nitrotetrazolium blue 甲醇溶液，立即检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相 应的位置上，显相同颜色的斑点。 检查 鼠李属其它种 取本品粉末 0.5g，加 70%乙醇 5ml，加热至沸腾，冷却，离 心，取上清液作为供试品溶液。照薄层色谱法（中国药典 2000 年版一部附录ⅥB） 试验，在 30 分钟内，吸取上述溶液 5μl，点于同一硅胶 G 薄层板上，以醋酸乙 酯-甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展开，取出，5 分钟内迅速干燥，喷以 5% 氢氧化钾的稀乙醇溶液，100～105℃加热约 15 分钟，立即置紫外光灯（365nm） 下检视。供试品色谱中，不得显强烈的黄色或蓝色荧光斑点。 蒽酮 取【鉴别】（3）项下的薄层板，立即检视。供试品色谱中，不得显紫 色或灰蓝色的斑点。 杂质 不得过 1%.（中国药典 2000 年版一部附录 IX A） 水分 不得过 10.0%（中国药典 2000 年版一部附录 IX G） 总灰分 不得过 6.0%（中国药典 2000 年版一部附录 IX K）
浸出物 含量测定操作全过程应避光进行,所用的试剂均须临用前配制 取本品粉末(过150目筛)025g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70% 甲醇25ml,称定重量,置水浴上加热回流15分钟,冷却,再称定重量,用70% 甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置分液漏斗中,加水 5oml,盐酸0.lml,摇匀,加石油醚(30~60℃)振摇提取5次,每次20m,合 并石油醚液,用水洗涤2次,每次15ml,弃去石油醚,洗液与水液合并,转移置 l0oml棕色量瓶中,加5%碳酸钠溶液5ml,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取40m, 置圆底烧瓶中,加20%三氯化铁溶液20ml,置水浴中加热回流20分钟,加入盐 酸2ml,继续回流20分钟,并时时振摇至沉淀完全溶解,冷却,加乙醚振摇提取 3次,每次25m,合并乙醚液,加水洗涤2次,每次15ml,弃去水液,乙醚液转 移至l0om棕色量瓶中,加乙醚稀释至刻度,摇匀:精密量取20ml,低温蒸干, 残渣加0.5%醋酸镁甲醇溶液使溶解并转移至10m棕色量瓶中,加05%醋酸镁甲 醇溶液稀释至刻度,摇匀。以0.5%醋酸镁甲醇溶液作空白,照分光光度法(中国 药典2000年版一部附录ⅤB),在515nm的波长处测定吸收度。按葡萄糖欧鼠 李苷A(C27H30O14)的吸收系数(E1%lcm)为204计算,即得。 本品按干燥品计算,含欧鼠李葡萄糖苷以欧鼠李葡萄糖苷A(C27H3OO14) 计,不得少于7.0% 炮制 性味与归经甘、苦。归大肠经。 功能与主治缓泻,促进肠胃蠕动。用于便秘,痢疾,腹胀不适,肛裂出血等。 规格 用法与用量002~0.18g 禁忌 注意不宜长期服用。孕妇忌服。 贮藏密封,避光,置干燥处。 备注
浸出物 含量测定 操作全过程应避光进行，所用的试剂均须临用前配制。 取本品粉末（过 150 目筛）0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入 70% 甲醇 25ml，称定重量，置水浴上加热回流 15 分钟，冷却，再称定重量，用 70% 甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液 5ml，置分液漏斗中，加水 50ml，盐酸 0.1ml，摇匀，加石油醚（30～60℃）振摇提取 5 次，每次 20ml，合 并石油醚液，用水洗涤 2 次，每次 15ml，弃去石油醚，洗液与水液合并，转移置 100ml 棕色量瓶中，加 5%碳酸钠溶液 5ml，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取 40ml， 置圆底烧瓶中，加 20%三氯化铁溶液 20ml，置水浴中加热回流 20 分钟，加入盐 酸 2ml，继续回流 20 分钟，并时时振摇至沉淀完全溶解，冷却，加乙醚振摇提取 3 次，每次 25ml，合并乙醚液，加水洗涤 2 次，每次 15ml，弃去水液，乙醚液转 移至 100ml 棕色量瓶中，加乙醚稀释至刻度，摇匀；精密量取 20ml，低温蒸干， 残渣加 0.5%醋酸镁甲醇溶液使溶解并转移至 10ml 棕色量瓶中，加 0.5%醋酸镁甲 醇溶液稀释至刻度，摇匀。以 0.5%醋酸镁甲醇溶液作空白，照分光光度法（中国 药典 2000 年版一部附录 V B），在 515nm 的波长处测定吸收度。按葡萄糖欧鼠 李苷 A（C27H30O14）的吸收系数（E1%1cm）为 204 计算，即得。 本品按干燥品计算，含欧鼠李葡萄糖苷以欧鼠李葡萄糖苷 A（C27H30O14） 计，不得少于 7.0%。 炮制 性味与归经 甘、苦。归大肠经。 功能与主治 缓泻，促进肠胃蠕动。用于便秘，痢疾，腹胀不适，肛裂出血等。 规格 用法与用量 0.02～0.18g 禁忌 注意 不宜长期服用。孕妇忌服。 贮藏 密封，避光，置干燥处。 备注