产生顺反异构的条件 双键的两个碳原子各连接两个不同基团. 碳链异构 烯烃的异构包括:官能团位置异构 官能团异构 版反异构 构型异构 对映异构
烯烃的异构包括： 碳链异构 官能团位置异构 官能团异构 顺反异构 对映异构 产生顺反异构的条件: ——双键的两个碳原子 各连接两个不同基团. 构 造 异 构 构型异构
52烯烃的分类和命名 521烯烃的分类 按构成烯烃碳架的不同可以分为链烯烃和环烯烃两类。 链烯烃:CE2= CHICH, CH2CI2CH2,CH3CH=CHCH2CHCH3, CH3 CH-CHCH(CH3)2 环烯烃 若按烯烃中含有碳碳双键的数目,又可分为单烯烃(如上)、二烯烃,以及多烯烃。 CH2=CF[CHCH H2C==CH-C=CI 2 CH 1,4-环已二烯1,3丁二烯 环戊二烯 异戊二烯 环辛四烯 CH2CHCH==CH-CHCHz R胡萝卜素 1,35-已三烯
5.2 烯烃的分类和命名 5.2.1 烯烃的分类
522烯烃的命名(系统命名法) (1)选择含双键的最长链为主链(最长原则) (2)从靠近双键的一端开始编号(最近原则) 双键的位次以双键碳原子中编号较小的数字标明 如双键位于端位,“1”可省略 CH,CH,CH, CH=CH, CHCHCH=CHCH3 戊烯 2-戊烯 CH-C-CH -CH, CH, -C=CH-CH CH-CH-CHECH, 2甲甚·丁烯成2甲蕊丁烯 2-甲嵩2丁爆 3-甲甚丁烯成3甲甚丁嫌 厂<下
5.2.2 烯烃的命名（系统命名法） （1）选择含双键的最长链为主链（最长原则） （2）从靠近双键的一端开始编号（最近原则） 双键的位次以双键碳原子中编号较小的数字标明 如双键位于端位，“1”可省略
CH3 C2Hs CH3 CH2 CHCH2-CH--CH 6543 2 4-甲基2-乙基-1-己烯 (CH3)3CCH2CH2 CH2 CH-C(CHs)2 87654321 2.77-三甲基-2-辛烯
烯基 乙烯CEH-CH2,去掉一个氢原子,得乙烯基CH"-CH -1位上H CH, CH=CH--丙烯基 CHa 73E CH=CH-CH2-烯丙基 丙烯 -2位上H CHic 异丙烯基 CHa
烯基： 丙烯基 烯丙基 异丙烯基