HO HcO HcO 3、紫外灯下常呈蓝色荧光,能升华的化合物是(D) A、黄酮苷B、酸性生物碱C、萜类D、香豆素 4、没有挥发性也不能升华的是(E) A、咖啡因B、游离蒽醌类C、樟脑 D、游离香豆素豆素类E、香豆素苷类 二、填空题 1、香豆素类化合物的基本母核为(苯骈α-吡喃酮) 2、香豆素类化合物,多具有蓝色或蓝绿色(荧光)。 、完成下列化学反应 OCH3 2.H H2co 2 O OH 1.15%KOH 加热水解 ()+()+( 四、用化学方法鉴别下列各组化合物
O O OCH3 H3CO O O H3CO OCH3 HO O O HO HO O O H3CO OH HO A. B. C. D. 3、紫外灯下常呈蓝色荧光, 能升华的化合物是(D ) A、黄酮苷 B、酸性生物碱 C、萜类 D、香豆素 4、没有挥发性也不能升华的是(E ) A、咖啡因 B、游离蒽醌类 C、樟脑 D、游离香豆素豆素类 E、香豆素苷类 二、填空题 1、香豆素类化合物的基本母核为(苯骈α-吡喃酮)。 2、香豆素类化合物, 多具有蓝色或蓝绿色(荧光)。 三、完成下列化学反应 1、 O O OCH3 H3CO O 1.OH - 2.H + ( ) 2、 O O OH HO O 1. 15%KOH 加 热 水 解 2. H + ( ) + ( ) + ( ) 四、用化学方法鉴别下列各组化合物 1
O OH 人HO OH (A) Gibb's反应: 异羟肟酸铁反应 OH HO Gibb's反应 HO Molish反应: 五、推测结构: 1、某化合物为无色结晶。mp82-83℃,紫外光谱见蓝紫色荧光,,元素分析 CIsH16O3。 UVAMeoHmay(nm)321、257。 IRukBrmaxcm-1:1720、1650、1560 HNMR(CDCl)6:1.66(3H,s)、1.81(3H,s)、3.52(2H,d,J=7Hz 3.92(3H,s)、5.22(1H,t,J=7Hz)、6.20(H,d,J=9Hz)、6.8l(1H,d,J=8Hz)、7 27(1H,d,J=8Hz)、7.59(1H,d,J=9Hz),MS(m/z)M244(基峰)、229、213、 2l1、201、189、186、159、131 试回答:(1)写出母核的结构式并进行归属 (2)计算不饱和度 (3)写出完整的结构式 (4)将氢核的位置进行归属 紫外光谱见蓝紫色荧光:可能为香豆素类成分 异羟肟酸铁反应(+):含有酯结构 H-NMR(CDC13): 6:1.66(3H,s)、1.81(3H,s):2个CH3(异戊烯基) 3.52(2H,d,J=7Hz)、5.22(1H,t,J=丌Hz):异戊烯基 3.92(3H,s):OCH3;
O OH O H3C (A) HO O O HO OH (B) (C) Gibb’s 反应： 异羟肟酸铁反应： 2、 O OH O HO (A) (B) Gibb’s 反应 3、 HO O O O ulg Molish 反应： 五、推测结构: 1、某化合物为无色结晶。mp 82—83℃, 紫外光谱见蓝紫色荧光, , 元素分析 C15H16O3。UVλMeOHmax(nm):321、257。IRυKBrmaxcm － 1 :1720、1650、1560。 1H—NMR(CDCl3) δ:1. 66(3H, s)、1. 81(3H, s)、3. 52(2H, d, J＝7Hz)、 3. 92(3H, s)、5. 22(1H, t, J＝7Hz)、6. 20(1H, d, J＝9Hz)、6. 81(1H, d, J＝8Hz)、7. 27(1H, d, J＝8Hz)、7. 59(1H, d, J＝9Hz), MS(m／z) M ＋ 244 (基峰)、229、213、 211、201、189、186、159、131。 试回答: (1) 写出母核的结构式并进行归属 (2) 计算不饱和度 (3) 写出完整的结构式 (4) 将氢核的位置进行归属 紫外光谱见蓝紫色荧光：可能为香豆素类成分； 异羟肟酸铁反应(＋)：含有酯结构； 1H—NMR(CDCl3) ： δ:1. 66(3H, s) 、1. 81(3H, s)：2 个-CH3(异戊烯基)； 3. 52(2H, d, J＝7Hz)、5. 22(1H, t, J＝7Hz)：异戊烯基； 3. 92(3H, s)：-OCH3；