(二)标准加入法 当试样组成复杂时应采用标准加入法 取若干份体积相同的试液(cx)，依次按比例加入不 同量的待测物的标准溶液(c。),定容浓度依次为： Cx,cx +co,cx +2co Cx +3co,cx +4co. 分别测得吸光度为：Ax,A1,A2?A3,A4. 以A对浓度C做图得一直线，图中cx点即待测溶液浓度
当试样组成复杂时应采用标准加入法 （二）标准加入法 取若干份体积相同的试液（cX），依次按比例加入不 同量的待测物的标准溶液（cO）,定容浓度依次为: cX ， cX +cO ， cX +2cO ， cX +3cO ， cX +4cO . 分别测得吸光度为：AX，A1，A2，A3，A4. 以A对浓度C做图得一直线，图中cX点即待测溶液浓度
Ax=KC A,=K(C,+C) Cx=CoAA。A C。2C0 4C0 标准加入法只能在一定程度上消除基体效应 带来的影响，但不能消除背景干扰
Ax =KCx Ao=K(Co+Cx ) Cx= Co Ax /(Ao - Ax ) 标准加入法只能在一定程度上消除基体效应 带来的影响，但不能消除背景干扰
注意： (1)测定应在直线范围内进行，只能测低含 量的样品 (2)加入标准与待测物的浓度要在同一数量 级内，否则斜率过大或过小将引起很大的 误差。 3)适合于测定样品数目不多的情况
• 注意： (1) 测定应在直线范围内进行，只能测低含 量的样品 (2) 加入标准与待测物的浓度要在同一数量 级内，否则斜率过大或过小将引起很大的 误差。 (3) 适合于测定样品数目不多的情况
、灵敏度及检出限 (一)、灵敏度 灵敏度(S)是指当待测元素的浓度c或m改变一个单位时，吸光 度A的变化量。 Sc=dA/dc 或 SndA/dm 原子吸收分析法中常用特征浓度来表示。 特征浓度一是指产生1%吸收或0.0044吸光度值时的待测元素 的浓度。 S=0.0044clAS单位：μg(ml1%)1 C:试液浓度μgmlA:试液的吸光度 非火焰法中常用绝对灵敏度表示，即某元素产生1%吸收时的质量。 S=0.0044cWAS:g/1%:试液体积(m
二、灵敏度及检出限 （一）、灵敏度 灵敏度（S）是指当待测元素的浓度c或m改变一个单位时，吸光 度A的变化量。 Sc=dA/dc 或 Sm=dA/dm 原子吸收分析法中常用特征浓度来表示。 特征浓度——是指产生1%吸收或0.0044吸光度值时的待测元素 的浓度。 S=0.0044c/A S单位: μg(ml 1%) -1 C:试液浓度μg/ml A:试液的吸光度 非火焰法中常用绝对灵敏度表示，即某元素产生1%吸收时的质量。 S=0.0044cV/A S:g/1% V:试液体积(ml)
(二)、检出限 原子吸收分析法中检出限(D)通常以产生空白溶 液信号的标准偏差3倍时的测量信号的浓度表示。 测量方法：用接近于空白的溶液，经若干次重复测定 所得吸光度的标准偏差的3倍求得。 36 A=KC 30-KD D A A:试液的平均吸光度 σ：空白溶液吸光度的标准偏差 σ至少十次连续测量空白值的标准偏差
（二）、检出限 A = KC 3 = KD C A D = 3 原子吸收分析法中检出限（D）通常以产生空白溶 液信号的标准偏差3倍时的测量信号的浓度表示。 测量方法：用接近于空白的溶液，经若干次重复测定 所得吸光度的标准偏差的3倍求得。 至少十次连续测量空白值的标准偏差 A：试液的平均吸光度 ：空白溶液吸光度的标准偏差