Mra等用Ru络合物催化芳基酮苯环上 的碳氢键活化,实现了芳基酮和烯烃发生 加成反应 R RuH2(CO)( PhaP)3 R R H2c 甲苯,回流 R Ru H R R HoC Y=SiMe 3, Si(oEt)3
Murai等用Ru络合物催化芳基酮苯环上 的碳-氢键活化，实现了芳基酮和烯烃发生 加成反应 按照化学
六、选择氧化 用催化方法生产的各类有机化学品中, 选择催化氧化生产的产品占相当大的比 例;但是,与其他类型的催化反应相比, 烃类催化氧化的选择性低,例如丁烷氧 化合成乙酸的选择性仅70%左右。 关键是提高选择性来达到少产甚至不产 副产品与废物,同时也充分利用了原料, 因而有利于降低生产成本
六、选择氧化 用催化方法生产的各类有机化学品中， 选择催化氧化生产的产品占相当大的比 例；但是，与其他类型的催化反应相比， 烃类催化氧化的选择性低，例如丁烷氧 化合成乙酸的选择性仅70%左右。 关键是提高选择性来达到少产甚至不产 副产品与废物，同时也充分利用了原料， 因而有利于降低生产成本
利用钛硅分子筛催化过氧化氢氧化烃 类是提高氧化选择性的新方向。 意大利埃尼集团首先发现钛硅分子筛 能作为氧化催化剂,第一次把分子筛 的应用从过去的酸催化扩展到氧化催 化,并且已成功地用于丙烯环氧化合 成环氧丙烷和环己酮氨氧化制环己酮 肟 [6]
利用钛硅分子筛催化过氧化氢氧化烃 类是提高氧化选择性的新方向。 意大利埃尼集团首先发现钛硅分子筛 能作为氧化催化剂，第一次把分子筛 的应用从过去的酸催化扩展到氧化催 化，并且已成功地用于丙烯环氧化合 成环氧丙烷和环己酮氨氧化制环己酮 肟[6]
(-)丙烯环氧化制备环氧丙烷 TS-1催化剂 CH3-CH=CH2+ H,o2 CH-CHOCH +HO 婴(二)环己酮氨氧化制环己酮肟 环己酮肟是制备己内酰胺的中间体,后者 是一种重要的化纤单体。 传统的环己酮肟制备方法如下:
(一)丙烯环氧化制备环氧丙烷 （二）环己酮氨氧化制环己酮肟 环己酮肟是制备己内酰胺的中间体，后者 是一种重要的化纤单体。 传统的环己酮肟制备方法如下： TS－1催化剂 CH3-CH=CH2 + H2O2 CH3 -CHOCH2 + H2O
(1)羟胺的合成 ★ 采用传统的拉西法是:将氨经空气催化氧化 生成N2O3,用碳酸铵溶液吸收N2O3,生成亚硝 酸铵,然后用二氧化硫还原,生成羟胺二磺酸 盐,再水解得羟胺硫酸盐: N2O+(NH4)2CO3--2NH4NO,+ CO 2NHNQ2+4s02+2NH34+2H20—2H0Ns: 2HON(SO3NH4)2+ 4H20 -(NH20H) H2S04+2(NH4)2 S04 + hso
（1）羟胺的合成： 采用传统的拉西法是：将氨经空气催化氧化 生成N2 O3， 用碳酸铵溶液吸收N2 O3 ，生成亚硝 酸铵，然后用二氧化硫还原，生成羟胺二磺酸 盐，再水解得羟胺硫酸盐：