含多个杂原子,按O、S、N次序 带取代基的或有H的杂原子为1号 要使各杂原子的位次和最小 CH CHrS 2 5-甲莓骞唑 4甲基咪唑 CHs Nh H 12,3二氨艷 1,2,5-三氯驰 3-甲基1苯基5-叱唑 (不命名为:5甲基2,鉴-3吡聊)又:123三氯堕又纛:1-125·三氮堕 2021/129
2021/1/29 含多个杂原子，按O、S、N次序 带取代基的或有H的杂原子为1号 要使各杂原子的位次和最小
稠杂环编号,一般也从杂原子开始: 2 8 喹啉 苯并呋喃 benzothi azo1e苯骈噻唑 N一H H 唑啉 异啉 吲哚 异吲哚 构造异构体 构造异构体 2021/129
2021/1/29 稠杂环编号，一般也从杂原子开始：
(2)根据相应的碳环命名: 在相应的碳环名称前加上杂原子的名称。 0 茂 N|H (环戊二烯)氧(杂龙瓏(杂)茂氮(杂)茂 N 氯(杂)求 紫 1-氯(杂) 2021/129
2021/1/29 (2) 根据相应的碳环命名： 在相应的碳环名称前加上杂原子的名称
17.2五元杂环化合物 呋喃、吡咯和噻吩的结构和芳香性 4 3 3 N 2 s≠2 噻吩 呋喇 吡咯 核磁 ppm 呋喃 a-I7。42 B-H6.37 噻吩 a-730 B-7.10 吡略 a-6,68 B-H6.22 低场,芳香化合物区域 2021/129
2021/1/29 17.2五元杂环化合物 一、呋喃、吡咯和噻吩的结构和芳香性 核磁： 低场，芳香化合物区域
0.1440 0.1429 0.1455 01371 01352 0.1354 O0.1371 0.1383 S"0.1718 H 图15-1呋喃、吡咯、噻吩分子中的键长(nm) 比较: 饱和化合物:CO0.143mm,C-N0.147nm,C-S0.182m 乙烯C=C:0.134mm 乙烷CC:0.154nm 键长在一定程度上发生了平均化 2021/129
2021/1/29 比较： 饱和化合物：C-O 0.143nm, C-N 0.147nm, C-S 0.182nm 乙烯C=C ：0.134nm 乙烷 C-C ：0.154nm 键长在一定程度上发生了平均化