3芳香醛酮:有时把苯作为取代基 CHO CHO OH CHCH CI CH3 苯甲醛(苦杏仁油)邻羟基苯甲醛1-苯基-1-丁酮 4不饱和醛酮:主链含羰基及不饱和键,aβγ标记: CH3 CH=CHCHO CH3COCH2CH=CH2 -CH=CHCHO 肉桂醛 2-丁烯醛 4-戊烯-2-酮 3(β)-苯基丙烯醛 rganIc C emIstry
OH CHO CH2 CH2 CH3 CHO O 3(β)-苯基丙烯醛 3.芳香醛酮：有时把苯作为取代基 4.不饱和醛酮：主链含羰基及不饱和键，αβγ标记： CH3 CH CHCHO CH3 COCH2 CH CH2 CH CHCHO 苯甲醛(苦杏仁油) 邻羟基苯甲醛 1-苯基-1-丁酮 2-丁烯醛 4-戊烯-2-酮 肉桂醛
§112醛和酮的结构 羰基中的碳原子是以sp2杂化的,一个杂化轨道与氧结合成 键,未参与杂化的一个p轨道和氧的一个p轨道以π键结合。这样 形成的碳氧双键很活泼,可发生多种反应。 C_OS H 甲醛分子的形状 rganIc C emIstry
羰基中的碳原子是以sp2杂化的，一个杂化轨道与氧结合成σ 键，未参与杂化的一个p轨道和氧的一个p轨道以π键结合。这样 形成的碳氧双键很活泼，可发生多种反应。 H H .. .. C O . . 甲醛分子的形状 §11.2醛和酮的结构
s1123醛和酮的制法 s1131醛和酮的工业合成 、低级伯醇和仲醇的氧化和脱氢 、羰基合成 Co(CO)412 RCH=CH2+CO+H, 110150C2MPa RCH CH2CHO +RCHCHO CH [Co(CO)4 CH3CH=CH2 Co H2 CHCH,CH, CHO +(CH, CHCHO 170oC: 25MPa 、烷基苯的氧化 (75%) (25%) CH3 VO CHO 350-360°c rganIc C emIstry
§112.3 醛和酮的制法 §11.3.1 醛和酮的工业合成 一、低级伯醇和仲醇的氧化和脱氢 二、羰基合成 RCH CH2 +CO +H2 [Co(CO)4]2 110 - 150 o C, 20MPa RCH2CH2CHO + RCHCHO CH3 CH3 CH CH2 CO [Co(CO) 4 ] 2 CH3 CH2 CH2 CHO (CH3 ) 2 CHCHO + + H2 ~170oC; 25MPa + (75%) (25%) 三、烷基苯的氧化 CH3 O2 V2 O5 CHO + 350~360oC
§1132伯醇和仲醇的氧化 2-辛醇用重铬酸钾-硫酸溶液氧化为2-辛酮在高温下将伯醇 或仲醇的蒸气,通过铜、银等催化剂,分别脱氢生成醛或酮 o] RCHOH R-C-H or -2H o OH R—c—R R—c—R or -2H rganIc C emIstry
§11.3.2 伯醇和仲醇的氧化 2-辛醇用重铬酸钾-硫酸溶液氧化为2-辛酮,在高温下将伯醇 或仲醇的蒸气，通过铜、银等催化剂，分别脱氢生成醛或酮。 RCH2 OH R H O R R' OH R R' O C C C [O] [O] or -2H or -2H
§1133羧酸衍生物的还原 酰氯及酯等羧酸衍生物,可用金属氢化物还原下得到醛酮。 §1134傅克酰基化反应: AICI3 C-R AIC +H3C-cO_C—CH3 c—cH rganIc C emIstry
§11.3.3 羧酸衍生物的还原 酰氯及酯等羧酸衍生物，可用金属氢化物还原下得到醛酮。 §11.3.4 傅-克酰基化反应： R C Cl O AlCl 3 C R O H3 C C O O C CH3 O AlCl 3 C CH3 O + +