3)对称轴(C):当分子环绕通过该分子中心的轴旋 转一定角度后得到的构型与原来的分子迭合，则该分 子就有对称轴存在。 H CH3 COOH HO H CH3 C CH3 COOH (无) (有) (无) (有) 只含对称轴的分子是非对称分子。手性分子
3）对称轴 (Cn): 当分子环绕通过该分子中心的轴旋 转一定角度后得到的构型与原来的分子迭合，则该分 子就有对称轴存在。 只含对称轴的分子是非对称分子。手性分子。 N H H H C3 CH3 CH3 C2 CH3 CH3 H H H H C2 COOH COOH HO H H OH C2 （ 无） （ 有） （ 无） （ 有）
交替对称轴(S):如果一个分子绕轴旋转0°，这个轴是 四重轴，再用一面垂直于该轴的镜子将分子反射，所得 的镜像如能与原物重合，该轴即为分子的四重交替对称 轴，用S表示。 旋转90 镜面 CI 具有四重交替对称轴的分子是对称分子。非手性分子
交替对称轴(Sn)：如果一个分子绕轴旋转90º，这个轴是 四重轴，再用一面垂直于该轴的镜子将分子反射，所得 的镜像如能与原物重合，该轴即为分子的四重交替对称 轴，用S4表示。 具有四重交替对称轴的分子是对称分子。非手性分子。 Cl Cl Cl Cl 旋转90o Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl 镜面
一般情况下具有对称面、对称中心或四重交替对称轴的分 子，其实物与镜影重叠，该分子为对称分子，无手性。反之， 若分子不具有对称面、对称中心或四重交替对称轴，其实物与 镜影不能重叠，该分子有手性，为不对称分子。 手性分子具有光学活性。 ● 一般情况下，四重交替对称轴往往和对称面及对称中心是同 时存在的。 。具有四重交替对称轴的化合物是少见的，因此如分子没有对 称面和对称中心，就可判断分子有手性
• 一般情况下，具有对称面、对称中心或四重交替对称轴的分 子，其实物与镜影重叠，该分子为对称分子，无手性。反之， 若分子不具有对称面、对称中心或四重交替对称轴，其实物与 镜影不能重叠，该分子有手性，为不对称分子。 • 手性分子具有光学活性。 • 一般情况下，四重交替对称轴往往和对称面及对称中心是同 时存在的。 • 具有四重交替对称轴的化合物是少见的，因此如分子没有对 称面和对称中心，就可判断分子有手性
一般情况下，具有对称面、对称中心的分子，其实物与 镜影重叠，该分子为对称分子，无手性。反之，若分子不 具有对称面、对称中心，其实物与镜影不能重叠，该分子 有手性，为不对称分子。 例：乳酸分子无对称面，无对称中心，所以乳酸有手性，具 有旋光性： COOH COOH H-C-OH HO-C-H CH3 CH3 如果碳周围的四个基团都不相同，就找不到对称面和对称中 心，分子有手性，通常称这个碳为手性碳（chiral carbon), 在结构式中常用（*)表示
一般情况下，具有对称面、对称中心的分子，其实物与 镜影重叠，该分子为对称分子，无手性。反之，若分子不 具有对称面、对称中心，其实物与镜影不能重叠，该分子 有手性，为不对称分子。 例：乳酸分子无对称面，无对称中心，所以乳酸有手性，具 有旋光性： 如果碳周围的四个基团都不相同，就找不到对称面和对称中 心，分子有手性，通常称这个碳为手性碳（chiral carbon)， 在结构式中常用（*）表示。 C COOH H CH3 OH C COOH HO CH3 H * *
请判断下列分子是否具有手性： OH HO CH3 .CHO H CH3 C2H5 CH2=CH-CH=C(CH3)2
请判断下列分子是否具有手性： Et Et D D H H C OH H CH3 CHO HO CH3 C2H5 F Cl F Cl Cl Cl Cl I CH2=CH-CH=C(CH3)2