四、表观分布容积 药物与血浆或组织蛋白结合时： C血>C组时：药物主要与血浆蛋白结合 V<真实分布容积 C血<C组时：药物较多的分布在组织中 V>真实分布容积
药物与血浆或组织蛋白结合时： C血＞C组时：药物主要与血浆蛋白结合 V < 真实分布容积 C血＜C组时：药物较多的分布在组织中 V > 真实分布容积 四、表观分布容积
一 些药物在正常人体内的表观分布容积(V) 药物 Va (L/kg) 药物 Va (L/kg) 安替比林 0.48~0.70 萘啶酸 0.26~0.45 异成巴比妥 0.50~1.11 去甲替林 22.5~56.90 地西泮 0.18~1.30 保泰松 0.04~0.15 生长激素 0.071~0.093 普鲁卡因胺 1.74~2.22 肝素 0.055×0.059 茶碱 0.33~0.74 胰岛素 0.054~0.112 华法林 0.09~0.24 利多卡因 0.58~1.91
一些药物在正常人体内的表观分布容积（Vd） 药物 Vd（L/kg） 药物 Vd（L/kg） 安替比林 0.48～0.70 萘啶酸 0.26～0.45 异戊巴比妥 0.50～1.11 去甲替林 22.5～56.90 地西泮 0.18～1.30 保泰松 0.04～0.15 生长激素 0.071～0.093 普鲁卡因胺 1.74～2.22 肝素 0.055～0.059 茶 碱 0.33～0.74 胰岛素 0.054～0.112 华法林 0.09～0.24 利多卡因 0.58～1.91
第二节影响分布的因素 一、体内循环与血管透过性对分布的影响 二、药物血浆蛋白结合力对分布的影响 三、药物理化性质对药物分布的影响 四、药物与组织亲和力的影响 五、药物相互作用对分布的影响
第二节 影响分布的因素 一、体内循环与血管透过性对分布的影响 二、药物血浆蛋白结合力对分布的影响 三、药物理化性质对药物分布的影响 四、药物与组织亲和力的影响 五、药物相互作用对分布的影响
、血循环与血管透过性对分布的影响 血液循环：取决于循环速度和灌注速率 具有不同循环速度的人体各组织的血流 组虽 重量 心脏每搏 血流量 (占体重的% 输出量的 (ml/100g组织min) % ①循环快的脏器 脑 2 15 55 肝 2 45 165 0.4 24 450 ②循环中等程度的组织 肌肉 40 15 3 皮肤 5 5 ③循环慢的组织 脂肪组织 15 2 1 结缔组织 7 1 1
一、血循环与血管透过性对分布的影响 血液循环：取决于循环速度和灌注速率 具有不同循环速度的人体各组织的血流 组 量织 重量 (占体重的%) 心脏每搏 输出量的 % 血流量 (ml/100g组织·min) ①循环快的脏器 脑 2 15 55 肝 2 45 165 肾 0.4 24 450 ②循环中等程度的组织 肌肉 40 15 3 皮肤 7 5 5 ③循环慢的组织 脂肪组织 15 2 1 结缔组织 7 1 1
血管通透性： 药物透过毛细血管壁的方式有： 被动扩散：大部分药物 微孔途径：小分子药物（分子量200~800）
血管通透性： 药物透过毛细血管壁的方式有： 被动扩散：大部分药物 微孔途径：小分子药物（分子量200～800）