作业习题 药理学总论 ◆作用于传出神经系统的药物 作用于中枢神经系统的药物 心血管系统的药物 血液造血系统的药物 呼吸消化系统的药物 ◆激素内分泌系统药物 ◆抗生素及化疗药物 抗恶性肿瘤药物 实验及设计实验 ◆综合练习(一) ◆综合练习(二) 药理学总论 、单选题 1.药物的EDo是指药物 A.引起50%动物死亡的剂量 B.和50%受体结合的剂量 C.达到50%有效血浓度的剂量
1 作业习题 ◆ 药理学总论 ◆ 作用于传出神经系统的药物 ◆ 作用于中枢神经系统的药物 ◆ 心血管系统的药物 ◆ 血液造血系统的药物 ◆ 呼吸消化系统的药物 ◆ 激素内分泌系统药物 ◆ 抗生素及化疗药物 ◆ 抗恶性肿瘤药物 ◆ 实验及设计实验 ◆ 综合练习（一） ◆ 综合练习（二） 药理学总论 一、单选题： 1.药物的 ED50 是指药物: A.引起 50％动物死亡的剂量 B.和 50％受体结合的剂量 C.达到 50％有效血浓度的剂量
D.引起50%动物阳性效应的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但 出现口干,排尿困难,后者为 A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫 血,后者属于 A.继发反应B.毒性反应 C.变态反应D.后遗效应E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢 D.解离多,再吸收少,排泄快 5.以近似血浆Tn时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将 首次剂量 A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍 D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物,其T: A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变 7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确 A.药物作用增强B.暂时失去药理活性
2 D.引起 50％动物阳性效应的剂量 E.引起 50％动物中毒的剂量 2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但 出现口干,排尿困难,后者为: A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫 血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物： • A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 5.以近似血浆 T1/2 时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将 首次剂量： •A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其 T1/2： A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性
C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱 8.有关一级动力学消除,错误的概念是 A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除E.Tn/2恒定 9.产生副作用时所用的剂量为 A.极量B.治疗量C.大于治疗量 D.半数致死量E.最小中毒量 10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合: A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白 D.血红蛋白质E.载脂蛋白 11.大多数药物的跨膜转运方式是: A.主动转运B.滤过C.简单扩散 D.易化扩散E.胞饮 12.药物发生毒性反应可能说法不对的是 A.一次用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人肾、肝功能低 D.高敏性病人 E.病人属过敏体质 13.受体激动药的概念是 A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性 B.与受体有较强的亲和力,无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性 D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对 受体阻断药(拮抗剂)的特点是:
3 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱 8.有关一级动力学消除,错误的概念是: A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除 E.T1/2 恒定 9.产生副作用时所用的剂量为: A.极量 B.治疗量 C.大于治疗量 D.半数致死量 E.最小中毒量 10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合： A.脂蛋白 B.白蛋白 C.球蛋白 D.血红蛋白质 E.载脂蛋白 11.大多数药物的跨膜转运方式是： A.主动转运 B.滤过 C.简单扩散 D.易化扩散 E.胞饮 12.药物发生毒性反应可能说法不对的是: A.一次用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人肾、肝功能低下 D.高敏性病人 E.病人属过敏体质 13.受体激动药的概念是: A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性 B.与受体有较强的亲和力,无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性 D.与受体无亲和力与内在活性 E.以上都不对 14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:
A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性 E.无亲和力,有内在活性 15.地高辛T121.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到 坪值的时间是 A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天 16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的 血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是 12.5ug/100ml,该药的半衰期是 A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时 17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为 A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性 18.药物的半衰期是指 A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 19.药物的内在活性是指 A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱 C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低 E.受体激动时的反应强度 20.A药比B药安全,依据是 A.A药的LDo/EDs值比B药大 B.A药的ED0/LD0比B药大 C.A药的LD50比B药小 D.A药的LD50比B药大 E.A药的ED0比B药小
4 A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,•无内在活性 D.有亲和力,有较弱内在活性 E.无亲和力,有内在活性 15.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到 坪值的时间是: • A.10 天 B.12 天 C.6-7 天 D.4-5 天 16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的 血药浓度是 100ug/100ml, 第十 小 时 测得 的 血 药 浓度 是 12.5ug/100ml,该药的半衰期是: A.1 小时 B.2 小时 C.3 小时 D.4 小时 E.5 小时 17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为: A.抗药性 B.习惯性 C.成瘾性 D.耐受性 E.依赖性 18.药物的半衰期是指: A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物的有效血浓度下降一半的时间 • C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 19.药物的内在活性是指: A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性强弱 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.受体激动时的反应强度 20.A 药比 B 药安全,依据是: A.A 药的 LD50/ED50 值比 B 药大 B.A 药的 ED50/LD50 比 B 药大 C.A 药的 LD50 比 B 药小 D.A 药的 LD50 比 B 药大 E.A 药的 ED50 比 B 药小
21.治疗量是指什么量之间 A.最小有效量与最小中毒量 B.最小有效量与极量 C.最小有效量与最小致死量 D.常用量与最小中毒量 22.药物的变态反应与下列哪一因素有关: A.与剂量大小 B.与年龄性别 C.与药物毒性大小D.与遗传因素 23.产生副作用的原因是 A.药物作用选择性低B.用药剂量过大 C用药时间太长C.个体对药物反应太强烈 24.下列说法哪一点为错误 A.同一药物可有不同剂型 B.不同给药途径的药物吸收率不同 C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等 D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶 出 肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控 制药物恒速释放及恒速吸收 25.吸收特点为: A.促进胃排空的药物减慢药物吸收 B.食物对药物吸收总的来说影响较大 C.饭后服药吸收较平稳 D.抑制胃排空药能加速药物吸收 E.四环素与Fe2不相互影响吸收 26.药物副作用
5 21.治疗量是指什么量之间： A.最小有效量与最小中毒量 B.最小有效量与极量 C.最小有效量与最小致死量 D.常用量与最小中毒量 22.药物的变态反应与下列哪一因素有关： A.与剂量大小 B.与年龄性别 C.与药物毒性大小 D.与遗传因素 23.产生副作用的原因是： A.药物作用选择性低 B.用药剂量过大 C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈 24.下列说法哪一点为错误: A.同一药物可有不同剂型 B.不同给药途径的药物吸收率不同 C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等 D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶 出 E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控 制药物恒速释放及恒速吸收 25.吸收特点为: A.促进胃排空的药物减慢药物吸收 B.食物对药物吸收总的来说影响较大 C.饭后服药吸收较平稳 D.抑制胃排空药能加速药物吸收 E.四环素与 Fe2+不相互影响吸收 26.药物副作用: