第一节PCR基因扩增仪的工作原理 PCR技术的本质是体外核酸扩增，加热使 双链DNA解开螺旋，在退火温度条件下引 物同模板DNA杂交，在Tag DNA聚合酶， dNTPs,Mg2+和合适pH缓冲液存在条件 下延伸引物，重复“变性→退火→引物延 伸”过程至25-40个循环，呈指数级扩大待 测样本中的核酸拷贝数
◈ ⊃ ► ◄ ■ 第一节 PCR基因扩增仪的工作原理 PCR技术的本质是体外核酸扩增，加热使 双链DNA解开螺旋，在退火温度条件下引 物同模板DNA杂交，在Taq DNA聚合酶， dNTPs，Mg2+和合适pH缓冲液存在条件 下延伸引物，重复 “变性→退火→引物延 伸”过程至25-40个循环，呈指数级扩大待 测样本中的核酸拷贝数
第一节PCR基因扩增仪的工作原理 待扩增DNA区域 5 5 变性 94℃5min 5 5 退火 55℃ PCR的基本原理 =5 5 5 5- 聚合↓ 70℃ 5 5 I 循环25-30次 目标DNA片段达106.107
◈ ⊃ ► ◄ ■ 第一节 PCR基因扩增仪的工作原理 PCR的基本原理
第一节PCR基因扩增仪的工作原理 二、PCR基因扩增仪的工作原理 从PCR反应基本原理可以看出，PCR 基因扩增仪工作关键是温度控制
◈ ⊃ ► ◄ ■ 第一节 PCR基因扩增仪的工作原理 二、PCR基因扩增仪的工作原理 从PCR反应基本原理可以看出，PCR 基因扩增仪工作关键是温度控制
第一节PCR基因扩增仪的工作原理 PCR仪温度控制 水浴锅控温 压缩机控温 半导体控温 离心式空气加热 控温 ■
◈ ⊃ ► ◄ ■ 第一节 PCR基因扩增仪的工作原理 PCR仪温度控制 水浴锅控温 压缩机控温 半导体控温 离心式空气加热 控温
第二节PCR扩增仪的分类与结构 PCR扩增仪的种 类 实时荧光定量 普通PCR扩增必 PCR扩增仪 梯度PCR仪 原位PCR仪
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