安全性评价程序的概况 ■FAD1979年颁布联邦食品、药物和化妆品法亲(the federal Food,drug and cosmetic act,FD C Act), 各种化学物进行安全管理； ■国际经济与发展合作组织(OECD)于1982年领布了化 学物管理法，提出了一整套毒理实验指南、质量管理 规范(good laboratory practice,GLP)和化学物投放市 场前申报毒性资料的最低限度
■我国概况 ■1983年，卫生部在公布《食品安全性毒理学评价程序（试行）》 ■1984年在第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议上通过 了《中华人民共和国药品管理法》 ■1985年，卫生部颁布《新药审批办法》 ■1987年，国务院发布了《兽药管理条例》 ■1989年，农业部领布《新兽药及新制剂管理办法》 ■1991年，农业部领布《新兽药一般毒性试验和特殊试验技术要求》 ■1991年，卫生部与农业部领发了《农药安全性毒理学评价程序》 ■1994年，批准通过中华人民共和国国家标准《食品安全性毒理学 评价程序》 ■1995年，国家技术监督局发布了中华人民共和国国家标准《农药 登记毒理学实脸方法》 ■1990年和2000年，先后领布《中华人民共和国兽药典》