(三)其他微生物的分离 1真菌的分离 用PDA培养基、 Martin培养基、察氏培养基等 pH5.5-65,24-28度培养5-14天,在培养基中加入 抗细菌类抗生素抑制细菌的生长 细菌的分离 采用牛肉膏蛋白胨培养基等,pH7.2-7.6,温度28 37度培养1-7天,培养基中加入一定量的抗真菌抗 生素抑制真菌的生长
（三）其他微生物的分离 1 真菌的分离 用PDA培养基、Martin培养基、察氏培养基等， pH5.5-6.5，24-28度培养5-14天，在培养基中加入 抗细菌类抗生素抑制细菌的生长。 2 细菌的分离 采用牛肉膏蛋白胨培养基等，pH7.2-7.6，温度28- 37度培养1-7天，培养基中加入一定量的抗真菌抗 生素抑制真菌的生长
3海洋微生物的分离 根据微生物在海洋中的生存环境设计分离方法、 分离培养基和培养条件。一般海深100米內分 离出链霉菌,1000米左右分离的大多数是小单 孢菌,3000-5000米范围内没有分烹出放线菌。 4极端微生物的分离 根据极端微生物的生长繁殖条件,如高髙温、低 温、高盐、高碱、高压,来设计分离和培养条 件
3 海洋微生物的分离 根据微生物在海洋中的生存环境设计分离方法、 分离培养基和培养条件。一般海深100米内分 离出链霉菌，1000米左右分离的大多数是小单 孢菌，3000-5000米范围内没有分离出放线菌。 4 极端微生物的分离 根据极端微生物的生长繁殖条件，如高温、低 温、高盐、高碱、高压，来设计分离和培养条 件
四、抗生素的初筛发酵和抗菌x 活性的测定 (一)抗生素的初筛发酵 培养基 2培养条件 固体平板发酵:便于大量筛选抗生素产生菌 液体振荡培养:溶氧较好,有利于放线菌的生 长和抗生素合成
四、抗生素的初筛发酵和抗菌 活性的测定 （一）抗生素的初筛发酵 1 培养基 2 培养条件 ❖ 固体平板发酵：便于大量筛选抗生素产生菌 ❖ 液体振荡培养：溶氧较好，有利于放线菌的生 长和抗生素合成
(二)抗菌活性的测定 初筛发酵液样品有全发酵液、上清液和菌丝提取液3 种用于测定抗菌活性。 衰1-1-9用于筛选抗抗生紊的试验菌株 普通菌株 厌氧菌株普通菌株厌氧菌株普通菌株厌氧曹株 金黄色葡萄球菌产气英膜梭菌 奇异变形菌 多形拟杆菌 啤酒糖酵母 枯草芽孢杆菌 败毒梭菌 大肠杆菌 产黑素普雷沃菌白色假丝酵母 蜡样芽孢杆菌 产气假杆菌 痢疾志贺菌 普通拟杆菌 新生隐球酵母 藤黄八叠球菌 不解糖消化链球菌‖青枯伯克菌 啮蚀艾肯菌 粗糙链孢霉 粪肠球菌 普氏消化球菌 肺炎克氏杆菌 共生梭杆菌 须发癬霉 溶血链球菌 厌氧消化链球菌支气管炎博德特菌坏死梭杆菌 黑色曲霉 鸟分枝杆菌 中间消化链球菌绿脓杆菌 米曲霉 恥垢分枝杆菌疮疱丙酸杆菌 莱氏无胆甾原体 产黄青霉 普通变形菌 脆弱拟杆菌 清酒糖酵母
（二）抗菌活性的测定 初筛发酵液样品有全发酵液、上清液和菌丝提取液3 种用于测定抗菌活性
抗菌活性的测定方法有以下三种 令杯碟法或者纸片法:将发酵液样品加到鉴定平板上的小 或将纸片浸入发酵液样品中,取出后放在鉴定平板上,3 度培养1天,测量抑菌圈直径的大小 ◆琼脂块法:将固体发酵平板上用打孔器打成的圆块转移到长 好的试验菌的平板上,在37度培养1天,测量抑菌圈直径的 大小 令平板划线法:先将放线菌在平板上划线培养,培养5天后再 把试验菌在放线菌的两侧垂直划线,37度培养1天,观察放 线菌两侧试验菌被抑制的长度。 图64-1牛津杯摆放示意图 一d.不同浓度抗生素标准品溶液牛津杯在平板中的摆法 e.测定样品牛津杯在平板中的摆法
抗菌活性的测定方法有以下三种： ❖ 杯碟法或者纸片法：将发酵液样品加到鉴定平板上的小杯中， 或将纸片浸入发酵液样品中，取出后放在鉴定平板上，37 度培养1天，测量抑菌圈直径的大小。 ❖ 琼脂块法：将固体发酵平板上用打孔器打成的圆块转移到长 好的试验菌的平板上，在37度培养1天，测量抑菌圈直径的 大小。 ❖ 平板划线法：先将放线菌在平板上划线培养，培养5天后再 把试验菌在放线菌的两侧垂直划线，37度培养1天，观察放 线菌两侧试验菌被抑制的长度