鲁合教材抗菌药物按生物来源分类举例来源细菌多黏菌素和杆菌肽等真菌青霉素和头孢菌素等，现多用其半合成产物抗生素的主要来源，其中链霉菌和小单孢菌产生的最多，如链霉素、放线菌卡那霉素、四环素、红霉素和两性霉素B等中草药等植物中也有很多具有抗菌活性的成分，如黄苓素、桂皮醛植物小檗碱（黄连素）、鱼腥草素、穿心莲内酯、五倍子酸和大蒜素等人民卫生出版社PEOPLE'SMEDICALPUBLISHINGHOUSE
医学微生物学（第9版） 来源 举例 细菌 多黏菌素和杆菌肽等 真菌 青霉素和头孢菌素等，现多用其半合成产物 放线菌 抗生素的主要来源，其中链霉菌和小单孢菌产生的最多，如链霉素、 卡那霉素、四环素、红霉素和两性霉素B等 植物 中草药等植物中也有很多具有抗菌活性的成分，如黄芩素、桂皮醛、 小檗碱（黄连素）、鱼腥草素、穿心莲内酯、五倍子酸和大蒜素等 抗菌药物按生物来源分类
合数科二、抗菌药物的作用机制人民卫生出版社PEOPLE'SMEDICALPUBLISHINGHOUSE
医学微生物学（第9版） 二、抗菌药物的作用机制
净合教利抗菌药物的主要作用部位核酸细胞壁细胞膜蛋白质磺胺类β-内酰胺类多黏菌素氯霉素类万古霉素两性霉素B四环素类甲氧芊胺嘧啶利福平杆菌肽制霉菌素大环内酯类环丝氨酸酮康唑林可霉素类喹诺酮类氨基糖苷类人民卫生出版社PEOPLE'SMEDICALPUBLISHING HOUSE
细胞壁 细胞膜 蛋白质 核酸 β-内酰胺类 多黏菌素 氯霉素类 磺胺类 万古霉素 两性霉素B 四环素类 甲氧苄胺嘧啶 杆菌肽 制霉菌素 大环内酯类 利福平 环丝氨酸 酮康唑 林可霉素类 喹诺酮类 氨基糖苷类 医学微生物学（第9版） 抗菌药物的主要作用部位
合数材干扰细胞壁合成1.人体细胞无细胞壁。细菌（支原体除外）有细胞壁，主要成分为肽聚糖β-内酰胺类抗生素与青霉素结合蛋白（penicillin-bindingproteins，PBPs）共价结合。抑制肽聚糖合成所需的转肽酶、内肽酶和羧肽酶活性，导致细胞壁缺损，细菌裂解死亡。β-内酰胺类抗生素抑制转酶、内肽共价结合阻碍肽聚糖合成酶和羧肽酶活性青霉素结合蛋白具(PBPs)细胞壁合成受阻细菌裂解死亡人民卫生出版社PEOPLE'SMEDICALPUBLISHINGHOUSE
医学微生物学（第9版） 1. 干扰细胞壁合成 l 人体细胞无细胞壁。细菌（支原体除外）有细胞壁，主要成分为肽聚糖。 l β-内酰胺类抗生素与青霉素结合蛋白（penicillin-binding proteins，PBPs）共价结合。 l 抑制肽聚糖合成所需的转肽酶、内肽酶和羧肽酶活性，导致细胞壁缺损，细菌裂解死 亡。 细菌裂解死亡 青霉素结合蛋白 （PBPs） 共价结合 β-内酰胺类抗生素
2富糖2．损伤细胞膜功能（两种机制）charide)tofs糕脂整合蛋白(Glyeolipid)(Integral Protein)某些抗生素分子（如多黏菌素）呈两极性，其亲水端与细胞膜的蛋白质结合，亲脂端与细胞膜内磷脂结合，导W致细胞膜破裂。(Phopholipid)股周边蛋需白(Peripherial Proteie)两性霉素B和制霉菌素与真菌细胞膜上的固醇类结合，酮赫蛋白(Glycoprotein)康唑抑制真菌细胞膜中固醇类的生物合成，均导致细胞膜通透性增加。蛋白质分子磷脂(Protein)胆固醇（Chobesterol）(Phopholipid)细菌细胞膜缺乏固醇类，故作用于真菌的药物对细菌无效人民卫生出版社PEOPLE'SMEDICALPUBLISHINGHOUSE
医学微生物学（第9版） 2. 损伤细胞膜功能（两种机制） 细菌细胞膜缺乏固醇类，故作用于真菌的药物对细菌无效 细菌细胞膜（黄瑞提供） 真核细胞胞膜（黄瑞提供） l 某些抗生素分子（如多黏菌素）呈两极性，其亲水端与 细胞膜的蛋白质结合，亲脂端与细胞膜内磷脂结合，导 致细胞膜破裂。 l 两性霉素B和制霉菌素与真菌细胞膜上的固醇类结合，酮 康唑抑制真菌细胞膜中固醇类的生物合成，均导致细胞 膜通透性增加