药物分析实验药理组：张军忍
药 物 分 析 实 验 药理组：张军忍
补充检验报告后必须有检验人员、复核人员及部门负责人签名或盖章，必要时由检验单位盖章。（一）原始记录完整、真实、具体，清晰1.供试品情况（名称、批号、规格、数量、来源、外观、包装等）；
检验报告 必须有检验人员、复核人员及部门 负责人签名或盖章，必要时由检验单位盖章。 （一）原始记录 完整、真实、具体，清晰 1. 供试品情况（名称、批号、规格、数量、来 源、外观、包装等）； 补充
2.日期（取样、检验、报告等）；3.检验情况（依据、项目、操作步骤、数据、计算结果、结论等）；4.若需涂改，只可划线，重写后要签名；
2. 日期（取样、检验、报告等）； 3. 检验情况（依据、项目、操作步骤、数据、 计算结果、结论等）； 4. 若需涂改，只可划线，重写后要签名；
涂改方式：划两条细线，在右上角写正确数字，并签名例9.6543例0.1031张军-8.1270051.52723例消耗22.31ml张军张军
涂改方式：划两条细线，在右上角写正确数 字，并签名 例 9.6543 -8.1270 1.5272 例 张军 0.10312 例 消耗22.31ml 张军 05 张军 3
5、记录完成后，需复核。复核后的记录，属内容和计算错误的，由复核人负责；属检验操作错误的，由检验人负责
5、记录完成后，需复核。复核后的记录，属内 容和计算错误的，由复核人负责；属检验操作 错误的，由检验人负责