荧光显微镜技术（Fluorescence Microscopy） 原理与应用 直接荧光标记技术 间接免疫荧光标记技术 在光镜水平用于特异蛋白质 等生物大分子的定性定位： 如绿色荧光蛋白(GFP)的应用
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激光共焦扫描显微镜技术 （Laser Scanning Confocal Microscopy） 原理 应用： 排除焦平面以外光的干扰，增强图像反差 和提高分辨率(1.4—1.7)，可重构样品的三维结 构
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相差显微镜（phase-contrast microscope） 将光程差或相位差转换成振幅差，可用于观察活细胞 微分干涉显微镜（differential-interference microscope 偏振光经合成后，使样品中厚度上的微小区别转化成明暗区 别，增加了样品反差且具有立体感。适于研究活细胞中较大 的细胞器 录像增差显微镜技术（video-enhance microscopy） 计算机辅助的DIC显微镜可在高分辨率下研究活细胞中的颗 粒及细胞器的运动
相差显微镜（phase-contrast microscope） 将光程差或相位差转换成振幅差，可用于观察活细胞 微分干涉显微镜（differential-interference microscope 偏振光经合成后，使样品中厚度上的微小区别转化成明暗区 别，增加了样品反差且具有立体感。适于研究活细胞中较大 的细胞器 录像增差显微镜技术（video-enhance microscopy） 计算机辅助的DIC显微镜可在高分辨率下研究活细胞中的颗 粒及细胞器的运动
电镜与光镜的比较 显微镜 分辨本领 光源 透镜 真空 成像原理 LM TEM 200nm 100nm 0.1nm 可见光 （400-700） 紫外光 （约 200nm) 电子束 （0.01-0.9） 玻璃透镜 玻璃透镜 电磁透镜 不要求真空 不要求真空 要求真空 1.33x10-5～ 1.33x10-3Pa 利用样品对光的吸收形 成明暗反差和颜色变化 利用样品对电子的散射 和透射形成明暗反差
电镜与光镜的比较 显微镜 分辨本领 光源 透镜 真空 成像原理 LM TEM 200nm 100nm 0.1nm 可见光 （400-700） 紫外光 （约 200nm) 电子束 （0.01-0.9） 玻璃透镜 玻璃透镜 电磁透镜 不要求真空 不要求真空 要求真空 1.33x10-5～ 1.33x10-3Pa 利用样品对光的吸收形 成明暗反差和颜色变化 利用样品对电子的散射 和透射形成明暗反差
电镜与光镜光路图比较
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