思考题: 2CI CI CI R-c三C-R R-C-C-R CI CI Br 2 Br. H2 h Hc三c-cc=cH2 Hc三C-cc-CH 2 Br Ph-c三cH Ph-c三c-Br Naoh H2O 長春王大孝CCUT CHANGOHUN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
R C C R ' 2Cl 2 R C C R ' Cl Cl Cl Cl HC C H2 C C H CH2 Br 2 HC C H2 C H C CH2 Br Br Ph C CH Br 2 NaOH H2O rt Ph C C Br 思考题：
81.』1不饱和羧酸的卤内酯化反应 b2/KINaHCO3 B ch2CO2H H2 o/rt4h O H2C O 88
88% CH2 CO2 H I 2/KI/NaHCO3 H2 O/r.t.4h H2 C C H O O I O I H O H H 1.1.2不饱和羧酸的卤内酯化反应
H H C-Ph Br2/CHCI3 0°→r.20min CO2H Br. h H CH-CH-Ph Ph O Br CO2H 69%0 少量
69% 少量 CH CO2 H CH Ph Br Br + O O Br H H Ph r.t.20min 。0 Br 2/CHCl 3 C C H H Ph CO2 H
113和次卤酸(酯)的加成 OH R 3 X—OH|R R3 R2 Ra 2(×R4 X--OH H2o R OH R 3 符合马氏规则 R2 X R4
H2 O X OH R1 R2 R3 R4 X OH R1 R2 R3 R4 X OH R1 R2 R3 R4 OH X 1.1.3 和次卤酸(酯)的加成 符合马氏规则
次卤酸不稳定,需新鲜配制 OH Cl/NaoH/H2O o HgcC2/15-20 70~73% 次卤酸本身为氧化剂,很不稳定,一般难以保存,需新鲜制备后立即使用。次氯酸和 次溴酸常用氯气或漠素和中性或含汞盐的碱性水溶液反应而生成。在用同样方法制备次碘酸 时,则必须添加碘酸(盐)、氧化汞等氧化剂,以除去还原性较强的碘负离子。另外,也可 直接采用次氯酸盐在中性或弱酸性条件下进行烯烃的次氯酸加成反应。 長春王大孝CCUT CHANGOHUN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
70~73% OH Cl HgCl 2/15~20 Cl 2/NaOH/H2 O 次卤酸不稳定，需新鲜配制