4菌类植物Fungi(附：地衣植物) 本章内容提要 1、菌类植物不是一个具有自然亲缘关系的类群，是一群没有根、茎、叶分 化，没有叶绿素，均具有细胞壁（粘菌除外），生殖结构由单细胞构成；合子或 受精卵均不形成胚。根据两界系统分为3门。 2、粘菌门是介于动植物之间的一类生物，它们的生活史中一段是动物性的， 另一段是植物性的， 3、真菌门的主要特征为：有明显的细胞壁，其主要成分为几丁质；绝大多 数真菌的植物体由菌丝构成：营养方式为吸收式的异养型，借助于多种水解酶（均 是胞外酶)；通过有性或无性繁殖的方式产生孢子延续种族。 4、真菌门分为5个亚门，主要区别如表4-1： 表41真菌门5个亚门的区别 亚门 菌丝 无性孢子 有性孢子 鞭毛菌亚门 菌丝无隔 游动孢子 卵孢子(2n) 接合南亚门 菌丝无 孢囊孢子 接合孢子(2n) 子囊南亚门 菌丝有隔 分生孢子 子囊孢子(n) 担子菌亚门 菌丝有隔 分生孢子 担孢子(n) 半知南亚门☐菌丝有隔 分生孢子 无或没发现。 菌类植物不是一个具有自然亲缘关系的类群，是一群没有根、茎、叶分化，没有叶绿素 均具有细胞壁（粘菌的营养体虽无细胞壁，但产生的孢子具纤维素的细胞壁）：生殖结构由 单细胞构成：合子或受精卵均不形成胚，由此表明它们和真核藻类的进化水平相近。两界系 统中把它们和藻类、地衣一起归入低等植物的大类中。但是它们在营养方式上和绿色植物完 全不同，故在四界、五界系统中将它们从植物界中分出，单列为真菌界(Kingdom Fungi) (见绪论)。本教材按照两界系统编写。 现有的菌类植物约有9000种。菌类不是一个纯一的类群，也是为着方便而设的。它们 可分为：(1)细茵门(Schiz ,(2)粘菌门(M （3)真茵 系。4.1细菌门Bateriophyta 细菌为微小的单细胞植物，在高倍显微镜或电子显微镜下才能够观察清楚。有细胞壁而 无细胞核结构，属于原核生物。是植物界中最低等和最简单的类群也是植物发展史上最昂 出现的类群。 4.1.1细菌的形态和构造 细菌的细胞结构有细胞壁、细胞膜、细胞质、核质和内含物。细菌的细胞壁不含纤维素， 而主要由含胞壁酸的肽聚糖(peptidoglycan)组成。多数细菌的细胞壁向外分泌一层粘性的 薄膜，称为荚膜。它是一层透明的胶状的多糖类物质，有保护作用。 细南形态上可分为三种基本类型（图41）：(I)球菌(coccus)细胞为球形或半球形
26 4 菌类植物 Fungi（附：地衣植物） 本章内容提要 1、菌类植物不是一个具有自然亲缘关系的类群，是一群没有根、茎、叶分 化，没有叶绿素，均具有细胞壁（粘菌除外），生殖结构由单细胞构成；合子或 受精卵均不形成胚。根据两界系统分为 3 门。 2、粘菌门是介于动植物之间的一类生物，它们的生活史中一段是动物性的， 另一段是植物性的。 3、真菌门的主要特征为：有明显的细胞壁，其主要成分为几丁质；绝大多 数真菌的植物体由菌丝构成；营养方式为吸收式的异养型，借助于多种水解酶(均 是胞外酶)；通过有性或无性繁殖的方式产生孢子延续种族。 4、真菌门分为 5 个亚门，主要区别如表 4-1： 表 4-1 真菌门 5 个亚门的区别 亚门 菌丝 无性孢子 有性孢子 鞭毛菌亚门 菌丝无隔 游动孢子 卵孢子（2n） 接合菌亚门 菌丝无隔 孢囊孢子 接合孢子(2n) 子囊菌亚门 菌丝有隔 分生孢子 子囊孢子(n) 担子菌亚门 菌丝有隔 分生孢子 担孢子(n) 半知菌亚门 菌丝有隔 分生孢子 无或没发现。 菌类植物不是一个具有自然亲缘关系的类群，是一群没有根、茎、叶分化，没有叶绿素， 均具有细胞壁（粘菌的营养体虽无细胞壁，但产生的孢子具纤维素的细胞壁）；生殖结构由 单细胞构成；合子或受精卵均不形成胚。由此表明它们和真核藻类的进化水平相近。两界系 统中把它们和藻类、地衣一起归入低等植物的大类中。但是它们在营养方式上和绿色植物完 全不同，故在四界、五界系统中将它们从植物界中分出，单列为真菌界（Kingdom Fungi） （见绪论）。本教材按照两界系统编写。 现有的菌类植物约有 9 000 种。菌类不是一个纯一的类群，也是为着方便而设的。它们 可分为：（1）细菌门（Schizomycophyta），（2）粘菌门（Myxomycophyta），（3）真菌 门（Eumycophyta）。这三门植物的形态、结构、繁殖和生活史差别很大，彼此并无亲缘关 系。4.1 细菌门 Bateriophyta 细菌为微小的单细胞植物，在高倍显微镜或电子显微镜下才能够观察清楚。有细胞壁而 无细胞核结构，属于原核生物。是植物界中最低等和最简单的类群,也是植物发展史上最早 出现的类群。 4.1.1 细菌的形态和构造 细菌的细胞结构有细胞壁、细胞膜、细胞质、核质和内含物。细菌的细胞壁不含纤维素， 而主要由含胞壁酸的肽聚糖（peptidoglycan）组成。多数细菌的细胞壁向外分泌一层粘性的 薄膜，称为荚膜。它是一层透明的胶状的多糖类物质，有保护作用。 细菌形态上可分为三种基本类型（图 4-1）：（1）球菌（coccus）细胞为球形或半球形
直径0.5-2μm,没有鞭毛，不能运动。(2)杆菌(bacillus)细胞呈杆棒状，长1.5-10μm, 究0.5-1μm,通常具鞭毛，能游动。(3)螺旋菌(spirillum)细胞长而弯曲，略略弯曲的 称为弧菌，通 具鞭 能游动 细菌的营养方式多数为异养，有的是从活的动植物体内吸收有机物，称寄生细菌。有的 是从动植物遗体或其它有机物取得有机物，称腐生细菌。但也有少数细菌是自养的，如光合 细菌(photosynthetic bacteria)和化能自养细菌(chemoautotrophic bacteria)。光合细菌体内 含细黄叶绿素，其分子结不同与蓝藻和直核细附的叶绿素，吸收被长范用在660一870 的近红外区，能够利 光合作 用直 利用光能合成有机物：而化能自养细菌则是通过氧化无 机物（如NH、HhS等）而获得能量 4.1.2细菌的繁殖 细菌的繁殖方式以细胞分裂方式进行，无有性生殖。繁殖时，细胞壁的中部 向内凹入，在凹入处生长出新细胞壁，把细胞分成两个，所以细菌也常常被称为 "裂殖菌”(Schizomycetes 细菌的裂殖速度极快，在适宜的条件下，20~30分钟就能分裂一次，并可 继续分裂若干次。细菌分裂时，需要充分的营养和一定的温度等，因此，细菌的 分裂常常受外界条件的限制。在不利的条件下，某些细菌生失水浓缩，形成1个 圆形或椭圆形的内生孢子，称为芽孢(endospore,芽孢的壁厚，渗透性很弱， 含水少，能抵抗不良的环境，芽孢可存活十几年，当遇到适宜的环境，可再产生 新的菌体。由于一个细胞仅形成一个芽孢，所以它并无繁殖功能，而是渡过不良 环境的一种适应结构。 细菌分布广，几乎分布在地球的各个角落。其中有些细菌能导致严重的疾病，如霍乱 破伤风、猩红热、伤寒、鼠疫、结核等。尽管如此，细菌在自然界的生态系统中具有不可替 代的作用，它是物质循环中不可缺少的一员，同时细菌在农业（如生物固氨）和工业（如细 菌发酵)生产中也具有十分重要的作用。 4.2粘菌门Myxomycophyta 4.2.1粘菌门的一般特征 粘菌门是介于动植物之间的一类生物，约有500种。它们的生活史中一段是动物性的， 另一段是植物性的 粘菌在生长期或营养期为裸的无细胞噬、多核的原生质团，称变形体(： odium) 其营养体的构造、运动和摄食的方式，与原生动物的变形虫很相似，具有运动性的特点。但 在繁殖时营固着生活，能产生具有纤维素细胞壁的孢子，又具有植物性的特点
27 直径 0.5-2μm，没有鞭毛，不能运动。（2）杆菌（bacillus）细胞呈杆棒状，长 1.5-10μm， 宽 0.5-1μm，通常具鞭毛，能游动。（3）螺旋菌（spirillum）细胞长而弯曲，略略弯曲的 称为弧菌，通常具鞭毛，能游动。 细菌的营养方式多数为异养，有的是从活的动植物体内吸收有机物，称寄生细菌。有的 是从动植物遗体或其它有机物取得有机物，称腐生细菌。但也有少数细菌是自养的，如光合 细菌（photosynthetic bacteria）和化能自养细菌（chemoautotrophic bacteria）。光合细菌体内 含细菌叶绿素，其分子结构不同与蓝藻和真核细胞的叶绿素，吸收波长范围在 660－870nm 的近红外区，能够利用光合作用直接利用光能合成有机物；而化能自养细菌则是通过氧化无 机物（如 NH3、H2S 等）而获得能量。 4.1.2 细菌的繁殖 细菌的繁殖方式以细胞分裂方式进行，无有性生殖。繁殖时，细胞壁的中部 向内凹入，在凹入处生长出新细胞壁，把细胞分成两个，所以细菌也常常被称为 “裂殖菌”（Schizomycetes）。 细菌的裂殖速度极快，在适宜的条件下，20～30分钟就能分裂一次，并可 继续分裂若干次。细菌分裂时，需要充分的营养和一定的温度等，因此，细菌的 分裂常常受外界条件的限制。在不利的条件下，某些细菌生失水浓缩，形成1个 圆形或椭圆形的内生孢子，称为芽孢（endospore）。芽孢的壁厚，渗透性很弱， 含水少，能抵抗不良的环境，芽孢可存活十几年，当遇到适宜的环境，可再产生 新的菌体。由于一个细胞仅形成一个芽孢，所以它并无繁殖功能，而是渡过不良 环境的一种适应结构。 细菌分布广，几乎分布在地球的各个角落。其中有些细菌能导致严重的疾病，如霍乱、 破伤风、猩红热、伤寒、鼠疫、结核等。尽管如此，细菌在自然界的生态系统中具有不可替 代的作用，它是物质循环中不可缺少的一员，同时细菌在农业（如生物固氮）和工业（如细 菌发酵）生产中也具有十分重要的作用。 4.2 粘菌门 Myxomycophyta 4.2.1 粘菌门的一般特征 粘菌门是介于动植物之间的一类生物，约有 500 种。它们的生活史中一段是动物性的， 另一段是植物性的。 粘菌在生长期或营养期为裸露的无细胞壁、多核的原生质团，称变形体(plasmodium)， 其营养体的构造、运动和摄食的方式，与原生动物的变形虫很相似，具有运动性的特点。但 在繁殖时营固着生活，能产生具有纤维素细胞壁的孢子，又具有植物性的特点
4.2.1粘菌门的代表植物 发网菌属(Stemont)是粘菌中最常见的种类，其变形体呈不规则网状，直径数厘米， 能借助体形的改变在阴湿处的腐木上或枯叶上缓慢爬行，并能吞食固体食物。在繁殖时，变 形虫爬到干燥光亮的地方，形成很多的发状突起（图42），每个突起发育成一个具柄的孢子 囊（子实体）：孢子囊通常为长筒形，外有包被(peridium),孢子囊柄伸入囊内的部分称囊轴 (columella),囊内有孢丝(capillitium)交织成网：原生质团中的许多核同时进行减数分裂， 进而原生质团制裂成许多块单核的小原生质 每块小原生质先分泌出细胞壁，形成一孢了 藏在孢丝的网眼中，成熟时，包被破裂，借助于包网的弹力把孢子弹出：孢子在适合的环境 中即可萌发为具两条不等长鞭毛的游动细胞，游动细胞的鞭毛可以收缩，使游动细胞变成 个变形体状细胞，称变形菌胞(myxamoebae):由游动细胞或变形菌胞两两配合，形成合子， 合子核不经过休眠即进行多次有丝分裂，形成多数二倍体核，构成一个多核的变形体。 4.3真菌门Eumycophyta 4.3.1真菌的一般特征 4.3.1.1营养体 直菌（下ng)属其核异养生物，点黄的细胞内不含叶绿素，也没有质体，营寄生或腐生生 活。真菌贮存的养分主要是肝糖(liver starch),还有少量的蛋白质、脂肪以及微量的维生素 真菌多数种类有明显的细胞壁，其主要成分为几丁质(chitin)和纤维素(cellulose)),一般低等 真菌的细胞壁多由纤维素组成，而高等真菌以几丁质为主。 除少数单细胞真菌（如酵母）外，绝大多数真菌的植物体由菌丝(hyphae)构成，菌丝是纤 细的管状体，有无隔菌丝和有隔菌丝之分。无隔菌丝是一个长管形细胞，有分枝或无，大多 数是多核的，低等真菌 的菌丝 般为无隔菌丝，仅在受伤或产生生殖结构时才 产生全封闭的 隔膜（图43）：有隔菌丝中有隔膜把菌丝隔成许多细胞，每个细胞内含1或2个核，高等 真菌的菌丝多为有隔菌丝。但菌丝中的横隔上通常有各种类型小孔，原生质甚至核可以经小 孔流通。横隔上的小孔主要有3种类型（图43）：单孔型、多孔型和桶孔式，桶孔式隔膜 的结构最为复杂，隔膜中央有1孔，但孔的边缘增厚膨大成桶状，并在两边的孔外各有1个 由内质网形成的弧形膜，称桶孔覆垫或隔膜孔帽， 真菌主要利用菌丝吸收养分，腐生菌可由菌丝直接从基质中吸收养分，也可产生假根 (hiz0id)用于吸收养分：寄主细胞内寄生的真菌通过直接与寄生细胞的原生质接触而吸收养 分。胞间寄生的真菌则利用从菌丝体上特化产生的吸器(haustorium)(图4-4)伸入寄主细胞 内吸取养料。吸取养料的过程是首先借助于多种水解酶（均是胞外酶），把大分子物质分解为 可溶性的小分子物质，然后借助于较高的渗透压吸收。寄生真菌的渗透压一般比寄主高2 5倍 腐生菌的渗 更高 真菌在繁殖或环境条件不良时，菌丝常相互密结， 形成两种组织：拟薄壁组 (pseudoparenchyma)和疏丝组织(prosenchyma),再构成菌丝组织体，常变态为三种形态 (图4-5)：根状茵索(rhizomorph):菌丝体密结呈绳索状，外形似根。子座(stroma):容 纳子实体的辉座，是从营养阶段到繁殖阶段的过渡形式。菊核(clerotium):由菌丝密结成 须色、质地坚硬的核状体。子实体 )也是一种菌丝组织体，为含有或产生孢 子的组织结构。能形子实体的真，人们称为大型真。 4.3.1.2真菌的繁殖 真菌繁殖的方式多种多样，并涉及很多不同类型的孢子（图46）。少数单细胞真菌如
28 4.2.1 粘菌门的代表植物 发网菌属(Stemonitis)是粘菌中最常见的种类，其变形体呈不规则网状，直径数厘米， 能借助体形的改变在阴湿处的腐木上或枯叶上缓慢爬行，并能吞食固体食物。在繁殖时，变 形虫爬到干燥光亮的地方，形成很多的发状突起(图 4-2)，每个突起发育成一个具柄的孢子 囊(子实体)；孢子囊通常为长筒形，外有包被(peridium)，孢子囊柄伸入囊内的部分称囊轴 (columella)，囊内有孢丝(capillitium)交织成网；原生质团中的许多核同时进行减数分裂， 进而原生质团割裂成许多块单核的小原生质，每块小原生质先分泌出细胞壁，形成一孢子， 藏在孢丝的网眼中，成熟时，包被破裂，借助于包网的弹力把孢子弹出；孢子在适合的环境 中即可萌发为具两条不等长鞭毛的游动细胞，游动细胞的鞭毛可以收缩，使游动细胞变成一 个变形体状细胞，称变形菌胞(myxamoebae)；由游动细胞或变形菌胞两两配合，形成合子， 合子核不经过休眠即进行多次有丝分裂，形成多数二倍体核，构成一个多核的变形体。 4.3 真菌门 Eumycophyta 4.3.1 真菌的一般特征 4.3.1.1 营养体 真菌(Fungi)属真核异养生物,真菌的细胞内不含叶绿素，也没有质体，营寄生或腐生生 活。真菌贮存的养分主要是肝糖(liver starch)，还有少量的蛋白质、脂肪以及微量的维生素。 真菌多数种类有明显的细胞壁，其主要成分为几丁质(chitin)和纤维素(cellulose)，一般低等 真菌的细胞壁多由纤维素组成，而高等真菌以几丁质为主。 除少数单细胞真菌(如酵母)外，绝大多数真菌的植物体由菌丝(hyphae)构成，菌丝是纤 细的管状体，有无隔菌丝和有隔菌丝之分。无隔菌丝是一个长管形细胞，有分枝或无，大多 数是多核的，低等真菌的菌丝一般为无隔菌丝，仅在受伤或产生生殖结构时才产生全封闭的 隔膜（图4-3）；有隔菌丝中有隔膜把菌丝隔成许多细胞，每个细胞内含 1 或 2 个核，高等 真菌的菌丝多为有隔菌丝。但菌丝中的横隔上通常有各种类型小孔，原生质甚至核可以经小 孔流通。横隔上的小孔主要有 3 种类型（图4-3）：单孔型、多孔型和桶孔式，桶孔式隔膜 的结构最为复杂，隔膜中央有 1 孔，但孔的边缘增厚膨大成桶状，并在两边的孔外各有 1 个 由内质网形成的弧形膜，称桶孔覆垫或隔膜孔帽。 真菌主要利用菌丝吸收养分，腐生菌可由菌丝直接从基质中吸收养分，也可产生假根 (rhizoid)用于吸收养分；寄主细胞内寄生的真菌通过直接与寄生细胞的原生质接触而吸收养 分。胞间寄生的真菌则利用从菌丝体上特化产生的吸器(haustorium)（图4-4）伸入寄主细胞 内吸取养料。吸取养料的过程是首先借助于多种水解酶(均是胞外酶)，把大分子物质分解为 可溶性的小分子物质，然后借助于较高的渗透压吸收。寄生真菌的渗透压一般比寄主高 2～ 5 倍，腐生菌的渗透压更高。 真菌在繁殖或环境条件不良时，菌丝常相互密结，形成两种组织：拟薄壁组织 （pseudoparenchyma）和疏丝组织（prosenchyma），再构成菌丝组织体，常变态为三种形态 （图 4-5）：根状菌索（rhizomorph）：菌丝体密结呈绳索状，外形似根。子座（stroma）：容 纳子实体的褥座，是从营养阶段到繁殖阶段的过渡形式。菌核（sclerotium）：由菌丝密结成 颜色深、质地坚硬的核状体。子实体（sporophore）也是一种菌丝组织体，为含有或产生孢 子的组织结构。能形成子实体的真菌，人们称为大型真菌。 4.3.1.2 真菌的繁殖 真菌繁殖的方式多种多样，并涉及很多不同类型的孢子（图4-6）。少数单细胞真菌如
裂殖酵母南属(S$ohi00 ©s)主要通过细胞分裂立生子细胞，而大部分直南可以通 过产生芽生孢子、厚孢子或节孢子等进行营养紧殖。芽生孢子《 e)是从一个细 胞出芽形成 挂生 脱离母 后即长成 个新个体 厚壁孢 y1 菌丝中个别细胞膨大形成的休眠孢子，其原生质浓缩细胞壁加厚，渡过不良环境后，再萌 发为菌丝体：节孢子(arthrospore)是由菌丝细胞断裂形成的。 真菌无性生殖也极为发达，并在无性生殖过程中也形成多种不同类型的孢子，包括游动 孢子、孢囊孢子和分生孢子等。游动孢子(z00s Ore)是水生真菌产生的借水传播的孢子，无 壁，具鞭毛，能游动，在游动孢子囊( rangiu 孢囊孢 在孢子囊(sporangium)内形成的不动孢子，借气流传播：分生孢子(conidiospore)是由分生孢 子囊梗的项端或侧面产生的一种不动孢子，借气流或动物传播。 真菌的有性生殖方式也极其多样化，有些真菌可产生单细胞的配子，以同配或异配的方 式进行有性生殖：另有一些真菌通过两性配子囊的结合形成“合子”，这种类型的合子习 惯上称之为接合孢子 )或的子( 子套茵有性配合后， 形成子 ,在子 结合后产生的孢子，和无性生殖的孢子完全不同。 真菌通过各种途径产生的孢子在适宜的环境条件下萌发，生长形成菌丝体(myc©lium), 精坐体在一个生长季里可产生若干代无性孢子，这是生活史的无性阶段：真菌在生长的后 期，常形成配子囊，产生配子 一般先行质配，形成双核细胞，再行核配，形成合子：通 常合子形成后很快即进行减数分裂，形成单倍的孢子，再萌发成单倍的菌丝体 这样就完 成了 个生活周期。由此可见，在真南的生活史中，二倍体时期只是很短暂的合子阶段， 合子是一个细胞而不是一个营养体，所以，大多数真菌的生活史中，只有核相交替，而没 有世代交替。 4.3.2分类及代表植物 真菌是生物界中很大的一个类群，约12万种，通常分为5个亚门，即鞭毛菌亚门纲， 接合菌亚门、子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门。 4.3.2.1鞭毛菌亚门(Mastigomycotina) 少数低等种类营养体为单细胞，大多数为无隔多核、分技的丝状体，细胞壁的成分为纤 维素或几丁质。繁殖时繁殖器官的基部产生隔膜，形成孢子囊或配子囊。无性生殖产生具有 鞭毛的游动孢子：有性生殖时产生卵孢子或休眠孢子 水霉属(Saprolegnia),寄生在鱼类或其他水生动物的尸体上，孢子通过鱼的伤口萌发 并将菌丝穿入组织中，吸收寄主的养料，使其致死。菌丝体呈白色，无性繁殖时，菌体顶端 影大，多数细胞核向这里流动，然后膨大基部产生横隔，形成一个长筒形的游动孢子囊，霸 中产生孢子。孢子从顶端小孔处游出，然后在旧孢子囊基部再生出第二个，如此重复称层出 形成（现象）。游动孢子梨形，顶生2条鞭毛，称初生孢子，后变为肾形，侧生2条鞭毛的 游动孢子，称次生孢子，这种现象为双游现象(diplanetism) 有性繁殖时，在菌丝顶端形成精囊和卵囊，精子和卵细胞结合形成2倍体的卵孢子，卵 孢子经过休眠，萌发时首先进行减数分裂，然后形成新的菌丝体。水霉属的生活史见图47： 4.3.2.2接合菌亚门（亿ygomycotina) 营养体为为无隔多核、分枝的菌丝组成的菌丝体，细胞壁的成分为几丁质和壳聚糖。有 的种类产生厚垣孢子和节孢子进行营养繁殖：无性生殖产生孢囊孢子：有性生殖产生接合孢 子。 29
29 裂殖酵母菌属（Sohizosaccaromyces）主要通过细胞分裂产生子细胞，而大部分真菌可以通 过产生芽生孢子、厚壁孢子或节孢子等进行营养繁殖。芽生孢子（blastospore）是从一个细 胞出芽形成的，芽生孢子脱离母体后即长成一个新个体；厚壁孢子（chlamydospore）是由 菌丝中个别细胞膨大形成的休眠孢子，其原生质浓缩,细胞壁加厚，渡过不良环境后，再萌 发为菌丝体；节孢子（arthrospore）是由菌丝细胞断裂形成的。 真菌无性生殖也极为发达，并在无性生殖过程中也形成多种不同类型的孢子，包括游动 孢子、孢囊孢子和分生孢子等。游动孢子(zoospore)是水生真菌产生的借水传播的孢子，无 壁，具鞭毛，能游动，在游动孢子囊(zoosporangium)中形成；孢囊孢子(sporangiospore)是 在孢子囊(sporangium)内形成的不动孢子，借气流传播；分生孢子(conidiospore)是由分生孢 子囊梗的顶端或侧面产生的一种不动孢子，借气流或动物传播。 真菌的有性生殖方式也极其多样化，有些真菌可产生单细胞的配子，以同配或异配的方 式进行有性生殖；另有一些真菌通过两性配子囊的结合形成“合子”，这种类型的合子习 惯上称之为接合孢子(zygospore)或卵孢子(oospore)。子囊菌有性配合后，形成子囊，在子 囊内产生子囊孢子。担子菌有性生殖后，在担子上形成担孢子。担孢子和子囊孢子是有性 结合后产生的孢子，和无性生殖的孢子完全不同。 真菌通过各种途径产生的孢子在适宜的环境条件下萌发，生长形成菌丝体(mycelium)， 菌丝体在一个生长季里可产生若干代无性孢子，这是生活史的无性阶段；真菌在生长的后 期，常形成配子囊，产生配子，一般先行质配，形成双核细胞，再行核配，形成合子；通 常合子形成后很快即进行减数分裂，形成单倍的孢子，再萌发成单倍的菌丝体，这样就完 成了一个生活周期。由此可见，在真菌的生活史中，二倍体时期只是很短暂的合子阶段， 合子是一个细胞而不是一个营养体，所以，大多数真菌的生活史中，只有核相交替，而没 有世代交替。 4.3.2 分类及代表植物 真菌是生物界中很大的一个类群，约 12 万种，通常分为 5 个亚门，即鞭毛菌亚门纲、 接合菌亚门、子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门。 4.3.2.1 鞭毛菌亚门(Mastigomycotina) 少数低等种类营养体为单细胞，大多数为无隔多核、分枝的丝状体，细胞壁的成分为纤 维素或几丁质。繁殖时繁殖器官的基部产生隔膜，形成孢子囊或配子囊。无性生殖产生具有 鞭毛的游动孢子；有性生殖时产生卵孢子或休眠孢子。 水霉属（Saprolegnia），寄生在鱼类或其他水生动物的尸体上，孢子通过鱼的伤口萌发 并将菌丝穿入组织中，吸收寄主的养料，使其致死。菌丝体呈白色，无性繁殖时，菌体顶端 膨大，多数细胞核向这里流动，然后膨大基部产生横隔，形成一个长筒形的游动孢子囊，囊 中产生孢子。孢子从顶端小孔处游出，然后在旧孢子囊基部再生出第二个，如此重复称层出 形成（现象）。游动孢子梨形，顶生 2 条鞭毛，称初生孢子，后变为肾形，侧生 2 条鞭毛的 游动孢子，称次生孢子，这种现象为双游现象（diplanetism）。 有性繁殖时，在菌丝顶端形成精囊和卵囊，精子和卵细胞结合形成 2 倍体的卵孢子，卵 孢子经过休眠，萌发时首先进行减数分裂，然后形成新的菌丝体。水霉属的生活史见图 4-7。 4.3.2.2 接合菌亚门(Zygomycotina) 营养体为为无隔多核、分枝的菌丝组成的菌丝体，细胞壁的成分为几丁质和壳聚糖。有 的种类产生厚垣孢子和节孢子进行营养繁殖；无性生殖产生孢囊孢子；有性生殖产生接合孢 子
黑根需属(Rhi仁Ops)亦称面包霉，是一种常见的腐生菌，常生长在馒头、面包、水果 其菌丝体由无隔菌丝组成， ,分枝多： 黑根霉的菌丝在基质表 与假根相对处，向上产生若干直立的菌丝，随 发育的进行，直立菌丝的项端膨大形成孢子囊，孢子囊的中央有一个半球形的囊轴 (codumela),囊轴和囊壁之间产生许多孢囊孢子，孢囊孢子成熟时呈黑色，孢子囊破裂后， 响子散出并萌发成新的南丝体（图48）。 黑根霉有性生殖为异宗配合，两个不同宗的菌丝在外形上很难分辨，因此常用“+” “-”号加以区分：进行有性生 殖时 ”菌丝各产生 一短枝，短枝顶端膨大形成 配子囊：当“+ ”配子囊相互接触时，接触处的壁脸解消失， 两个配 子囊的原生质混合，细胞核成对地融合，形成一个具多个二倍体核的接合孢子。接合孢了 成熟时黑色，具疣状突起，休眠后，在适宜的条件下萌发产生一个孢子囊梗，其顶端形成 接合孢子囊，其内的二倍体核经减数分裂产生多个单倍的“+” “”孢子：接合孢子 囊壁破裂 孢子散出 ,分别萌发成新的菌丝体 根霉属用途很广，它含有大量的淀粉酶能分解淀粉为葡萄糖，这种糖化作用是酿酒的 第一步，酿酒的第二步是酵母菌的发酵作用，把葡萄糖发酵为酒。 4.3.2.3子囊菌亚门(Ascomycotina) 子囊黄亚门是真黄门中种类最名的亚门。本亚门除酵母菌为单细跑外，绝大部分为有隔 茵丝组成的菌丝体：细胞壁的成分为几丁质。繁殖时，单细胞种类以出芽进行繁殖，多细 种类产生分生孢子：有性生殖时形成子囊，合子在子囊内进行减数分裂，形成子囊孢子 单细胞种类，子囊裸露，不形成子实体，多细胞种类形成子实体，子囊包于子实体内。 子实体是产生和容纳有性孢子的组织结构，子囊菌的子实体又称为子囊果(ascocarp, scoma),子囊果是由子实层和包被两部分构成。子囊果有3种类型：(1)闭囊壳 《cleistothecium),子里是球形.无引口，完全闭合 (2)子囊壳(perithecium) 囊果呈瓶形，顶端有孔口，这种子囊果常埋于子座中。 ( 子盘(apothecium 果呈盘状、杯状、碗状，子实层常露在外（图49）。 子囊果的形状为子囊菌亚门的重要分 类依据。火丝菌属(Pyronema)的菌丝为有隔菌丝，多分枝，菌丝体白色，棉絮状。无性生 殖是以分枝菌丝顶端产生分生孢子来完成。 有性生殖时，一些菌丝的顶端细胞膨大，形成具多核的精子囊(spom atangium)和的囊 特 产囊休 (ascogonium) 产囊体顶端有一条弯管状的受精丝(trichogyne】 其基部有 横隔与产囊体隔开：当精子囊与受精丝接触时，接触处细胞壁融成 小孔，此时受精丝基 的横隔也同时融化，于是，精子囊中的细胞质和雄核通过受精丝流入产囊体中，进行质配 雌雄核成对地排列：此后，经过有性过程的刺激，产囊体的上半部产生许多管状的产囊丝 (ascogenous-hypha),雌、雄核成对地移入产囊蚀中：随后，产囊独分枝并产生描壁形成多 个细胞，每一细胞中具一对核 囊丝顶端双核细胞伸长，并弯曲形成钩状体（产囊丝 钩，crosier) 双核同时分裂，形成4个核，此时钩状体产生横隔，隔成3个细胞：钩状 尖端细胞称钩尖，具一核，居中的细胞称钩头，具一对核，即子囊母细胞(ascus mother cell), 钩状体基部的细胞为钩柄，也具一核。子囊母细胞中的雌、雄核经核配后形成二倍的合子， 合子随即进行一次成数分裂和一次有丝分裂形成8个子核，之后经跑质分裂形成8个细胞 8个子孢子。潮若子查孢子的形成，子查母细胞也深渐变成状的且8个线形排列子 囊孢子的子囊(ascu 钩尖细胞经 钩细胞接 又形成 核细胞，此细胞再经过钩状构成(hook permation)重新形成新的子囊，如此反复进行形成多 数子囊。在子囊形成的同时，不有的产囊丝和一些营养菌丝在子囊之间形成侧丝（隔丝， paraphysis),子囊果内的子囊和侧丝排列成子实层(hymenium),另有大量的营养菌丝立 刻从立壶体的下方生出，除一部分参与形成测丝外，大部分形成子壶果的句被，句被和子实
30 黑根霉属（Rhizopus）亦称面包霉，是一种常见的腐生菌,常生长在馒头、面包、水果、 蔬菜或腐败的食物上。其菌丝体由无隔菌丝组成，多核，分枝多；黑根霉的菌丝在基质表 面匍匍生长，以假根伸入基质吸收养料；与假根相对处，向上产生若干直立的菌丝，随着 发育的进行，直立菌丝的顶端膨大形成孢子囊，孢子囊的中央有一个半球形的囊轴 (codumela)，囊轴和囊壁之间产生许多孢囊孢子，孢囊孢子成熟时呈黑色，孢子囊破裂后， 孢子散出并萌发成新的菌丝体(图4-8)。 黑根霉有性生殖为异宗配合，两个不同宗的菌丝在外形上很难分辨，因此常用“+”、 “-”号加以区分；进行有性生殖时，“+”、“-”菌丝各产生一短枝，短枝顶端膨大形成 配子囊；当“+”、“-”配子囊相互接触时，接触处的壁融解消失，“+”、“-”两个配 子囊的原生质混合，细胞核成对地融合，形成一个具多个二倍体核的接合孢子。接合孢子 成熟时黑色，具疣状突起，休眠后，在适宜的条件下萌发产生一个孢子囊梗，其顶端形成 一接合孢子囊，其内的二倍体核经减数分裂产生多个单倍的“+”、“-”孢子；接合孢子 囊壁破裂后，孢子散出，分别萌发成新的菌丝体。 根霉属用途很广，它含有大量的淀粉酶能分解淀粉为葡萄糖，这种糖化作用是酿酒的 第一步，酿酒的第二步是酵母菌的发酵作用，把葡萄糖发酵为酒。 4.3.2.3 子囊菌亚门(Ascomycotina) 子囊菌亚门是真菌门中种类最多的亚门。本亚门除酵母菌为单细胞外，绝大部分为有隔 菌丝组成的菌丝体；细胞壁的成分为几丁质。繁殖时，单细胞种类以出芽进行繁殖，多细胞 种类产生分生孢子；有性生殖时形成子囊，合子在子囊内进行减数分裂，形成子囊孢子。 单细胞种类，子囊裸露，不形成子实体，多细胞种类形成子实体，子囊包于子实体内。 子实体是产生和容纳有性孢子的组织结构，子囊菌的子实体又称为子囊果（ascocarp， ascoma），子囊果是由子实层和包被两部分构成。子囊果有 3 种类型：（1）闭囊壳 （cleistothecium），子囊果呈球形，无孔口，完全闭合。（2）子囊壳（perithecium），子 囊果呈瓶形，顶端有孔口，这种子囊果常埋于子座中。（3）子囊盘（apothecium），子囊 果呈盘状、杯状、碗状，子实层常露在外（图 4-9）。子囊果的形状为子囊菌亚门的重要分 类依据。火丝菌属(Pyronema)的菌丝为有隔菌丝，多分枝，菌丝体白色，棉絮状。无性生 殖是以分枝菌丝顶端产生分生孢子来完成。 有性生殖时,一些菌丝的顶端细胞膨大，形成具多核的精子囊(spormatangium)和卵囊， 特称为产囊体(ascogonium)，产囊体顶端有一条弯管状的受精丝(trichogyne)，其基部有一 横隔与产囊体隔开；当精子囊与受精丝接触时，接触处细胞壁融成一小孔，此时受精丝基部 的横隔也同时融化，于是，精子囊中的细胞质和雄核通过受精丝流入产囊体中，进行质配， 雌雄核成对地排列；此后，经过有性过程的剌激，产囊体的上半部产生许多管状的产囊丝 (ascogenous-hypha)，雌、雄核成对地移入产囊丝中；随后，产囊丝分枝并产生横壁形成多 个细胞，每一细胞中具一对核；继而产囊丝顶端双核细胞伸长，并弯曲形成钩状体(产囊丝 钩，crosier)，双核同时分裂，形成 4 个核，此时钩状体产生横隔，隔成 3 个细胞；钩状体 尖端细胞称钩尖，具一核，居中的细胞称钩头，具一对核，即子囊母细胞(ascus mother cell)， 钩状体基部的细胞为钩柄，也具一核。子囊母细胞中的雌、雄核经核配后形成二倍的合子， 合子随即进行一次减数分裂和一次有丝分裂形成 8 个子核，之后经胞质分裂形成 8 个细胞， 即 8 个子囊孢子。随着子囊孢子的形成，子囊母细胞也逐渐变成棒状的具 8 个线形排列子 囊孢子的子囊(ascus)；与此同时，钩尖细胞经下弯与钩柄细胞接触、融合，又形成一个双 核细胞，此细胞再经过钩状构成(hook permation)重新形成新的子囊，如此反复进行形成多 数子囊。在子囊形成的同时，不育的产囊丝和一些营养菌丝在子囊之间形成侧丝（隔丝， paraphysis），子囊果内的子囊和侧丝排列成子实层（hymenium），另有大量的营养菌丝立 刻从产囊体的下方生出，除一部分参与形成侧丝外，大部分形成子囊果的包被，包被和子实