维管束等为复合组织。 所有成熟组织可分为三个组织系统，即基本组织系统 系统(dermal System)和维管组织系统(vascular system)。基本组织系统包括同化、贮藏 通气和吸收功能的薄壁组织以及机械作用的厚角组织和厚壁组织：皮组织系统包括初生保护 结构的表皮和次生保护结构的周皮：维管组织系统由贯穿植物体各部的维管组织构成，包括 初生木质部和初生韧皮部以及次生木质部和次生韧皮部
16 维管束等为复合组织。 所有成熟组织可分为三个组织系统，即基本组织系统（ground tissue system）、皮组织 系统（dermal System）和维管组织系统（vascular system）。基本组织系统包括同化、贮藏、 通气和吸收功能的薄壁组织以及机械作用的厚角组织和厚壁组织；皮组织系统包括初生保护 结构的表皮和次生保护结构的周皮；维管组织系统由贯穿植物体各部的维管组织构成，包括 初生木质部和初生韧皮部以及次生木质部和次生韧皮部
3藻类植物 本章内容提要 1、藻类植物是一群低等的光合自养的生物，它们没有根茎叶分化；生殖器 官为单细胞，少数为多细胞：合子不发育成胚。 2、藻类植物的光合色素比高等植物丰富，有叶绿素类、胡萝卜素类、叶黄 素类和藻胆素，不同的藻类各有差异；载色体的形态也比高等植物多样化。 3、藻类植物繁殖方式有营养繁殖、无性生殖和有性生殖；有性生殖有同配 生殖、异配生殖、卵式生殖以及接合生殖。 藻类生活史类型丰富，有的无核相交替，有的具有核相交替，根据减数分裂 发生的时期不同可分为合子减数分裂、配子减数分裂和孢子减数分裂三种类型 藻类植物是一群没有根、茎、叶分化的，能进行光合作用的低等自养植物。藻类植物的 形态结构差异很大，从体型上看，小的只有几微米，必须在显微镜下才能看到，而大的体长 可达60m。 现存的藻类植物大约3万种，主要生活在海水或淡水中，少数生活在潮湿的士壤、墙 岩石或树干上，及少数附生在动物体上。根据藻体的形态、细胞的结构、所含色素的种类 贮藏物质的类别、以及生殖方式和生活史类型等，可以把藻类植物分成许多不同的类群。 3.1蓝藻门(Cyanophyta) 3.11形态与构造 蓝藻(Blue-green Algae)也称蓝细菌(cyanobacteria)，属于原核生物。蓝藻细胞壁的 主要化学成分是粘肽(peptidoglycan),在细胞壁的外面有由果胶酸(pectic acid)和粘多糖 (mucopolysaccharide)构成的胶质鞘(gelatinous sheath)包围，有些种类的胶质鞘容易水 化，有的胶质鞘比较坚固，易形成层理。胶质鞘中还常常含有红、紫、棕色等非光合作用的 色素 蓝藻植物细胞里的原生质体分化为中心质(centroplasm)和周质(peripasm)两部分（图 3-1)。中心质又叫中央体(central body),位于细胞中央，其中含有DNA,蓝藻细胞中无 组蛋白，不形成染色体，DNA以纤丝状存在，无核膜和核仁的结构，但有核的功能，故称 原核植物。 质又称色孝质(h natoplasm),在中心质的四周，蓝藻细胞没有分化出载色体等 细胞器 orgar 在电子显微镜下观察，周质中 T许多扁平的膜状光合片层(photosyhet lamellae),即类囊体(thylakoid)，这些片层不集聚成束，而是单条的有规律的排列，它 们是光合作用的场所。光合色素存在于类囊体的表面，蓝藻的光合色素有三类：叶绿素、 藻胆素(phycobilin)及一些黄色色素。藻胆素为一类水溶性的光合辅助色素，它是藻蓝素 (phycocyanobilin)、藻红素(phycoerythrobilin)和别藻蓝素(allophycocyanin)的总称
17 3 藻类植物 本章内容提要 1、藻类植物是一群低等的光合自养的生物，它们没有根茎叶分化；生殖器 官为单细胞，少数为多细胞；合子不发育成胚。 2、藻类植物的光合色素比高等植物丰富，有叶绿素类、胡萝卜素类、叶黄 素类和藻胆素，不同的藻类各有差异；载色体的形态也比高等植物多样化。 3、藻类植物繁殖方式有营养繁殖、无性生殖和有性生殖；有性生殖有同配 生殖、异配生殖、卵式生殖以及接合生殖。 藻类生活史类型丰富，有的无核相交替，有的具有核相交替，根据减数分裂 发生的时期不同可分为合子减数分裂、配子减数分裂和孢子减数分裂三种类型。 藻类植物是一群没有根、茎、叶分化的，能进行光合作用的低等自养植物。藻类植物的 形态结构差异很大，从体型上看，小的只有几微米，必须在显微镜下才能看到，而大的体长 可达 60m。 现存的藻类植物大约 3 万种，主要生活在海水或淡水中，少数生活在潮湿的土壤、墙壁、 岩石或树干上，及少数附生在动物体上。根据藻体的形态、细胞的结构、所含色素的种类、 贮藏物质的类别、以及生殖方式和生活史类型等，可以把藻类植物分成许多不同的类群。 3.1 蓝藻门（Cyanophyta） 3.1.1 形态与构造 蓝藻（Blue-green Algae）也称蓝细菌（cyanobacteria），属于原核生物。蓝藻细胞壁的 主要化学成分是粘肽（peptidoglycan），在细胞壁的外面有由果胶酸（pectic acid）和粘多糖 （mucopolysaccharide）构成的胶质鞘（gelatinous sheath）包围，有些种类的胶质鞘容易水 化，有的胶质鞘比较坚固，易形成层理。胶质鞘中还常常含有红、紫、棕色等非光合作用的 色素。 蓝藻植物细胞里的原生质体分化为中心质（centroplasm）和周质（periplasm）两部分（图 3-1）。中心质又叫中央体（central body），位于细胞中央，其中含有 DNA，蓝藻细胞中无 组蛋白，不形成染色体，DNA 以纤丝状存在，无核膜和核仁的结构，但有核的功能，故称 原核植物。 周质又称色素质（chromatoplasm），在中心质的四周，蓝藻细胞没有分化出载色体等 细胞器（organelle），在电子显微镜下观察，周质中有许多扁平的膜状光合片层（photosynthetic lamellae），即类囊体（thylakoid），这些片层不集聚成束，而是单条的有规律的排列，它 们是光合作用的场所。光合色素存在于类囊体的表面，蓝藻的光合色素有三类：叶绿素 a、 藻胆素（phycobilin）及一些黄色色素。藻胆素为一类水溶性的光合辅助色素，它是藻蓝素 （phycocyanobilin）、藻红素（phycoerythrobilin）和别藻蓝素（allophycocyanin）的总称
由于胆素紧密地与蛋白质结合在一起，所以又总称为藻胆蛋白( ein)或耶 ,呈小颗粒状分布于内囊体表面。蓝藻光合作用的产物为蓝 藻淀粉(yanophycean starch)和蓝藻颗粒体(cyanophycin)，这些营养物质分散在周质中 周质中还有一些气泡(gas vacuole),充满气体，具有调节蓝藻细胞浮沉的作用，在显微镜 下观察呈黑色、红色或紫色。 蓝藻植物体有单细胞、群体或丝状体(amt)的，有些蓝藻在每条丝状体中只有 条藻丝，而有些种类有多条藻丝：有些蓝藻的藻丝上还常含有 一种特殊细胞，叫异形 cce心y)，异形胞是由营养细胞形成的， 一般比营养细胞大，在形成异形胞时，细 内的贮藏颗粒溶解，光合作用片层破碎，形成新的膜，同时分泌出新的细胞壁物质于细胞壁 外边，所以在光学显微镜下观察，细胞内是空的。 3.1.2繁殖 蓝藻能以细胞直接分裂的方法进行繁殖。单细胞类型是细胞分裂后 子细胞立即分离 形成单细胞：群体类型是细胞反复分裂后，子细胞不分离，形成多细胞的大群体，然后群体 破裂，形成多个小群体：丝状体类型是以形成藻殖段(homogonium)的方法进行营养繁殖， 藻殖段是由于丝状体中某些细胞的死亡，或形成异形胞，或在两个营养细胞间形成双凹分离 盘(separation disc),或是由于外界的机械作用将丝状体分成许多小段，每一小段称为一个藻 殖段，以后每个藻殖段发有成一个丝状体。 蓝藻除了进行营养繁殖外，还可以产生孢子，进行无性生殖。比如，在有些丝状体类型 中可以通过产生厚壁孢子(akinete)、外生孢子(exospore)或内生孢子(endspore)进行无性 生殖，厚壁孢子是由于普通营养细胞的体积增大、营养物质的积蓄和细胞壁的增厚形成的， 此种孢子可长期休眠，以渡过不良环境，待环境适宜时，孢子萌发，分裂形成新的丝状体。 形成外生狗子时，细韵内原生质发生横分裂，形成大小不等的两块原生质，上端一块较小」 形成孢子，基部一块仍具有分裂能力，继续分裂形成孢子。内生孢子极少见，由母细胞增大 原生质进行多次分裂，形成许多具有薄壁的子细胞，母细胞破裂后孢子放出。蓝藻的繁殖方 式如图3-2。 3.1.3生境与分布 蓝藻分布很广，淡水、海水中，潮湿地面、树皮、岩面和墙暗上都有生长，主要生活在 水中，特别是在营养丰高的水体中，夏季大量繁殖，集聚水面，形成水华(water bloom))。此 外，还有一些蓝藻与其他生物共生，如有的与真菌共生形成地衣，有的与蕨类植物满江红 (4olla)共生，还有的与裸子植物苏铁(Ccas)共生。 3.1.4蓝藻门的分类及代表植物 蓝藻门现存约1500~2000种 分为色球藻绢（)、段殖体纲 和真枝藻纲 它们的祖先出现于距今约 色球藻属(Chroococcus).(图33)属于色球藻纲。植物体为单细胞或群体。单细胞 时，细胞为球形，外被固体胶质鞘。群体是由两代或多代的子细胞在一起形成的。每个细胞 都有个体胶鞘，同时还有群体胶鞘包围者。细胞呈半球形或四分体形，在细胞相接触处平直。 胶质鞘透明无色，浮游生活于湖泊、池塘、水沟，有时也生活在潮湿地上、树干上或滴水的 岩石上。 顺藻属(Oscillatoria）(图3-4)属于段殖体纲。植物体是由一列细胞组成的丝状体，常丛 生，并形成团块。细胞短圆柱状，长大于宽，无胶质鞘，或有一层不明显的胶质鞘。丝状体能前 后运动或左右摆动，故称颤藻。以藻殖段进行繁殖，生于湿地或浅水中。 念珠藻属(NsO心)属于段殖体纲。植物体是由一列细胞组成不分枝的丝状体。丝状
18 由于藻胆素紧密地与蛋白质结合在一起，所以又总称为藻胆蛋白（phycobiliprotein）或藻胆 体（phycobilisome），在电镜下，呈小颗粒状分布于内囊体表面。蓝藻光合作用的产物为蓝 藻淀粉（cyanophycean starch）和蓝藻颗粒体（cyanophycin），这些营养物质分散在周质中； 周质中还有一些气泡（gas vacuole），充满气体，具有调节蓝藻细胞浮沉的作用，在显微镜 下观察呈黑色、红色或紫色。 蓝藻植物体有单细胞、群体或丝状体（filament）的，有些蓝藻在每条丝状体中只有一 条藻丝，而有些种类有多条藻丝；有些蓝藻的藻丝上还常含有一种特殊细胞，叫异形胞 （heterocyst），异形胞是由营养细胞形成的，一般比营养细胞大，在形成异形胞时，细胞 内的贮藏颗粒溶解，光合作用片层破碎，形成新的膜，同时分泌出新的细胞壁物质于细胞壁 外边，所以在光学显微镜下观察，细胞内是空的。 3.1.2 繁殖 蓝藻能以细胞直接分裂的方法进行繁殖。单细胞类型是细胞分裂后，子细胞立即分离， 形成单细胞；群体类型是细胞反复分裂后，子细胞不分离，形成多细胞的大群体，然后群体 破裂，形成多个小群体；丝状体类型是以形成藻殖段(homogonium)的方法进行营养繁殖， 藻殖段是由于丝状体中某些细胞的死亡，或形成异形胞，或在两个营养细胞间形成双凹分离 盘(separation disc)，或是由于外界的机械作用将丝状体分成许多小段，每一小段称为一个藻 殖段，以后每个藻殖段发育成一个丝状体。 蓝藻除了进行营养繁殖外，还可以产生孢子，进行无性生殖。比如，在有些丝状体类型 中可以通过产生厚壁孢子(akinete)、外生孢子（exospore）或内生孢子(endspore)进行无性 生殖，厚壁孢子是由于普通营养细胞的体积增大、营养物质的积蓄和细胞壁的增厚形成的， 此种孢子可长期休眠，以渡过不良环境，待环境适宜时，孢子萌发，分裂形成新的丝状体。 形成外生孢子时，细胞内原生质发生横分裂，形成大小不等的两块原生质，上端一块较小， 形成孢子，基部一块仍具有分裂能力，继续分裂形成孢子。内生孢子极少见，由母细胞增大， 原生质进行多次分裂，形成许多具有薄壁的子细胞，母细胞破裂后孢子放出。蓝藻的繁殖方 式如图3-2。 3.1.3 生境与分布 蓝藻分布很广，淡水、海水中，潮湿地面、树皮、岩面和墙壁上都有生长，主要生活在 水中，特别是在营养丰富的水体中，夏季大量繁殖，集聚水面，形成水华(water bloom)。此 外，还有一些蓝藻与其他生物共生，如有的与真菌共生形成地衣，有的与蕨类植物满江红 （Azolla）共生，还有的与裸子植物苏铁（Cycas）共生。 3.1.4 蓝藻门的分类及代表植物 蓝藻门现存约1 500～2 000种，分为色球藻纲（Chroococcophyceae）、段殖体纲 （Hormogonephyceae）和真枝藻纲（Strigonematophyceae）三纲。它们的祖先出现于距今约 35～33 亿年前，是已知地球上出现最早、最原始的光合自养生物。 色球藻属（Chroococcus）（图3-3） 属于色球藻纲。植物体为单细胞或群体。单细胞 时，细胞为球形，外被固体胶质鞘。群体是由两代或多代的子细胞在一起形成的。每个细胞 都有个体胶鞘，同时还有群体胶鞘包围着。细胞呈半球形或四分体形，在细胞相接触处平直。 胶质鞘透明无色，浮游生活于湖泊、池塘、水沟，有时也生活在潮湿地上、树干上或滴水的 岩石上。 颤藻属(Oscillatoria)(图3-4) 属于段殖体纲。植物体是由一列细胞组成的丝状体,常丛 生,并形成团块。细胞短圆柱状,长大于宽,无胶质鞘,或有一层不明显的胶质鞘。丝状体能前 后运动或左右摆动,故称颤藻。以藻殖段进行繁殖,生于湿地或浅水中。 念珠藻属（Nostoc） 属于段殖体纲。植物体是由一列细胞组成不分枝的丝状体。丝状
体常常是无规则地集合在一个公共的胶质鞘中，形成肉眼能看到或看不到的球形体、片状 体或不规则的团块，细胞圆形， 排成一行如念珠状。丝状体有个体胶鞘或无。异形胞噬厚 以藻殖段进行繁殖。丝状体上有 厚壁孢 属的地木耳N.ome Vauch.)(图3 发莱(N.agelliforme Born.et Flah.）(图3-4)可供食用。 蓝藻中的钝顶螺旋藻(Spirulina platensia)(图3-4)，亦是著名的食用藻类。 3.2绿藻门(Chlorophyta) 3.2.1形态与构造 绿藻门植物体的形态多种多样，有单细胞、群体、丝状体或叶状体，少数单细胞和群体 类型的营养细胞前端有鞭毛，终生能运动，但绝大多数绿藻的营养体不能运动，只有繁殖时 形成的游动孢子和配子有鞭毛，能运动。 绿藻细胞壁分两层，内层主要成分为纤维素，外层是果胶质，常常粘液化。细胞里充满 原生质，在原始类型中，在原生质中只形成很小的液泡，但在高级类型中 像高等植物一样 中央有一个大液泡。绿藻细胞中的载色体和高等植物的叶绿体结构类似，电子显微镜下观察， 有双层膜包围，光合片层为3一6条叠成束排列，载色体所含的色素也和高等植物相同，主 要色素有叶绿素a和b、a胡萝卜和B胡萝卜素以及一些叶黄素类：在载色体内通常有 至数枚蛋白核(pyrenoid),同化产物是淀粉，其组成与高等植物的淀粉类似，也是由直链 淀粉组成，多贮存于蛋白核周围。细胞核 至多数 3.2.2繁殖 绿藻的繁殖有营养繁殖、无性生殖和有性生殖。 营养繁殖对一些大的群体和丝状体绿藻来说，常由于动物摄食、流水冲击等机械作用， 使其断裂：也可能由于丝状体中某些细胞形成孢子或配子，在放出配子或孢子后从空细胞处 断裂：或由于丝状体中细胞间胶质膨胀分离， 而形成单个细胞或几个细胞的短丝状。无论什 么原因，断裂产生的每一小段都可发有成新的藻体，因而这是营养繁殖的一种途径。某些年 细胞绿藻遇到不良环境时，细胞可多次分裂形成胶群体，待环境好转时，每个细胞又可发有 成一个新的植物体。 无性生殖绿藻可通过形成游动孢子(zoospore)或静孢子(aplanospore)进行无性繁殖」 游动孢子无壁，形成游动孢子的细胞与普通营养细胞没有明显区别，有些绿藻全体细都可 产生游动孢子，但群体类型的绿藻仅限于 一定的细胞中产 主游动孢子。在形成游动孢子时 细胞内原生质体收缩，形成一个游动孢子，或经过分裂形成多个游动孢子。游动孢子多在夜 间形成，黎明时放出，或在环境突变时形成游动孢子。游动孢子放出后，游动一个时期，缩 回或脱掉鞭毛，分泌一层壁，成为一个营养细胞，继而发育为新的植物体。有些绿藻以静孢 子进行无性生殖，静孢子无鞭毛，不能运动，有细胞壁。在环境条件不良时，细胞原生质体 分泌厚壁，围绕在原生质体的周围，并与原有的细胞壁愈合，同时细胞内积累大量的营养物 质，形成厚壁孢子，环境适宜时，发有成新的个体。 有性生殖有性生殖的生殖细胞叫配子(gamete),两个生殖细胞结合形成合了 (②ygoe),合子可直接萌发形成新个体，或是经过减数分裂先形成孢子，再由孢子进一步发 有成新个体。如果是形状、结构、大小和运动能力完全相同的两个配子结合，称为同配生殖 iso amy :如果两个配子的形状和结构相同，但大小和运动能力不同，此两种配子的结合 称为异配生殖((anisogamy),其中，大而运动能力迟缓的为雌配子((female gamete),小而 动能力强的为雄配子(male gamete):如果两个配子在形状、大小、结构和运动能力等方面都 不相同，其中，大的配子无鞭毛不能运动，称为卵（©gg),小而有鞭毛能运动的为精子(sperm), 精卵结合称为卵式生殖(oogamy):如果是两个没有鞭毛能变形的配子结合，称为接合生殖 19
19 体常常是无规则地集合在一个公共的胶质鞘中，形成肉眼能看到或看不到的球形体、片状 体或不规则的团块，细胞圆形，排成一行如念珠状。丝状体有个体胶鞘或无。异形胞壁厚。 以藻殖段进行繁殖。丝状体上有时有厚壁孢子。本属的地木耳（N. commune Vauch.）(图3-4)、 发菜（N. flagelliforme Born. et Flah.）(图3-4)可供食用。 蓝藻中的钝顶螺旋藻（Spirulina platensia）（图3-4），亦是著名的食用藻类。 3.2 绿藻门(Chlorophyta) 3.2.1 形态与构造 绿藻门植物体的形态多种多样，有单细胞、群体、丝状体或叶状体，少数单细胞和群体 类型的营养细胞前端有鞭毛，终生能运动，但绝大多数绿藻的营养体不能运动，只有繁殖时 形成的游动孢子和配子有鞭毛，能运动。 绿藻细胞壁分两层，内层主要成分为纤维素，外层是果胶质，常常粘液化。细胞里充满 原生质，在原始类型中，在原生质中只形成很小的液泡，但在高级类型中，像高等植物一样， 中央有一个大液泡。绿藻细胞中的载色体和高等植物的叶绿体结构类似，电子显微镜下观察， 有双层膜包围，光合片层为 3～6 条叠成束排列，载色体所含的色素也和高等植物相同，主 要色素有叶绿素 a 和 b、α-胡萝卜和β-胡萝卜素以及一些叶黄素类；在载色体内通常有一 至数枚蛋白核（pyrenoid），同化产物是淀粉，其组成与高等植物的淀粉类似，也是由直链 淀粉组成，多贮存于蛋白核周围。细胞核一至多数。 3.2.2 繁殖 绿藻的繁殖有营养繁殖、无性生殖和有性生殖。 营养繁殖 对一些大的群体和丝状体绿藻来说，常由于动物摄食、流水冲击等机械作用， 使其断裂；也可能由于丝状体中某些细胞形成孢子或配子，在放出配子或孢子后从空细胞处 断裂；或由于丝状体中细胞间胶质膨胀分离，而形成单个细胞或几个细胞的短丝状。无论什 么原因,断裂产生的每一小段都可发育成新的藻体，因而这是营养繁殖的一种途径。某些单 细胞绿藻遇到不良环境时，细胞可多次分裂形成胶群体，待环境好转时，每个细胞又可发育 成一个新的植物体。 无性生殖 绿藻可通过形成游动孢子(zoospore)或静孢子(aplanospore)进行无性繁殖。 游动孢子无壁，形成游动孢子的细胞与普通营养细胞没有明显区别，有些绿藻全体细胞都可 产生游动孢子，但群体类型的绿藻仅限于一定的细胞中产生游动孢子。在形成游动孢子时， 细胞内原生质体收缩，形成一个游动孢子，或经过分裂形成多个游动孢子。游动孢子多在夜 间形成，黎明时放出，或在环境突变时形成游动孢子。游动孢子放出后，游动一个时期，缩 回或脱掉鞭毛，分泌一层壁，成为一个营养细胞，继而发育为新的植物体。有些绿藻以静孢 子进行无性生殖，静孢子无鞭毛，不能运动，有细胞壁。在环境条件不良时，细胞原生质体 分泌厚壁，围绕在原生质体的周围，并与原有的细胞壁愈合，同时细胞内积累大量的营养物 质,形成厚壁孢子，环境适宜时，发育成新的个体。 有性生殖 有性生殖的生殖细胞叫配子(gamete)，两个生殖细胞结合形成合子 (zygote)，合子可直接萌发形成新个体，或是经过减数分裂先形成孢子，再由孢子进一步发 育成新个体。如果是形状、结构、大小和运动能力完全相同的两个配子结合，称为同配生殖 (isogamy)；如果两个配子的形状和结构相同，但大小和运动能力不同，此两种配子的结合 称为异配生殖(anisogamy)，其中，大而运动能力迟缓的为雌配子(female gamete)，小而运 动能力强的为雄配子(male gamete)；如果两个配子在形状、大小、结构和运动能力等方面都 不相同，其中，大的配子无鞭毛不能运动，称为卵(egg)，小而有鞭毛能运动的为精子(sperm)， 精卵结合称为卵式生殖(oogamy)；如果是两个没有鞭毛能变形的配子结合，称为接合生殖
(conjugation) 3.23分布与生境 绿藻分布在淡水和海水中，海产种类约占10%，90%的种类分布于淡水或潮湿土表、 岩面或花盆壁等处，少数种类可生于高山积雪上。还有少数种类与真菌共生形成地衣体。 3.2.4绿藻门的分类及代表植物 绿藻是藻类植物中种类最多的一个类群，现存5000~8000种 ,分为绿藻纸 (Chlorophyceae)和接合藻绑(Conjugatophyceae 两纲。常见主要代表种类如下 衣藻属(Chlamydomonas) 衣藻是常见的单细胞绿藻，生活于含有有机质的淡水沟和 池塘中。植物体呈卵形、椭圆形或圆形，体前端有两条顶生鞭毛，是衣藻在水中的运动器官。 细胞壁分两层，内层主要成分为纤维素，外层是果胶质。载色体形状如厚底杯形，在基部有 一个明显的蛋白核。细胞中央有一个细胞核，在鞭毛基部有两个伸缩泡(0 般认为是 (stigma)橙红色 体前端 是衣藻的感光器官 衣藻经常在夜间进行无性生殖，生殖时藻体通常静止，鞭毛收缩或脱落变成游动孢子囊 细胞核先分裂，形成4个子核，有些种则分裂3~4次，形成8~16个子核：随后细胞质纵裂， 形成2、4、8或16个子原生质体，每个子原生质体分泌一层细胞壁，并生出两条鞭毛，子 细胞由干母细胞避胶化破寥而放出，长成新的植物体。在某些环培下，如在湖湿的土璃上 原生质体可再三分裂，产生数十、数百至数千个没有鞭毛的子细胞 埋在胶化的母细胞中， 形成 个不定群体(palmella)。当环境适宜时，每个子细胞生出两条鞭毛，从胶质中放出（图 3-6) 衣藻讲行无性生殖多代后，再讲行有性生殖。多数种的有性生殖为同配生殖时细胞内 的原生质体经过分裂，形成具2条鞠毛的(+)、（一）配子(16、32或64个)：配了 在形态上与游动孢子无大差别，只是比游动孢子小。成熟的配子从母细胞中放出后，游动不 久，即成对结合， 成双倍 具四条鞭毛 ,能游动的合子 合子游动数小时后变 分泌厚 壁形成厚壁合子，壁上有时有刺突。合子经过休民，在环境适宜时萌发，经过减数分裂，产 生4个单倍的原生质体，并继续分裂多次，产生8、16、32个单倍的原生质体：以后合子 壁胶化破裂，单倍核的原生质体被放出，并在几分钟之内生出鞭毛，发有成新的个体（图3-6） 松藻属(C0im全部海产，固若生活于海边岩石上。植物体为管状分枝的多核体， 许多管状 枝互相交 织，形成有一定形状的大型藻体，外观叉状分枝，似鹿角 ,基部为垫 状固着器（图3-6）。丝状体有一定分化，中央部分的丝状体细，无色，排列疏松，无一定次 序，称作髓部：向四周发出侧生膨大的棒状短枝，叫做胞囊(utricle),胞囊紧密排列成皮层： 髓部丝状体的壁上，常发生内向生长的环状加厚层，有时可使管腔阻塞，其作用是增加支 持力，这种加厚层在髓部丝状上各处都有，而胞囊基部较多。载色体数多，小盘状，多分 布在胞囊远轴端 无蛋白核。 细胞核极多而小 松藻属植物体是二倍体。进行有性生殖时，在同一藻体或不同藻体上生出雄配子囊(m gametangium)和雌配子囊(femal gametangium),配子囊发生于胞囊的侧面，配子囊内的细胞 核一部分退化，一部分增大：每个增大的核经过减数分裂，形成4个子核，每个子核连同 周围的原生质一起，发育成具双鞭毛的配子。雌配子大，含多个载色体：雄配子小于雌配子 数倍，只含有1~2个载色体。雌、雄配子结合成合子，合子立即萌发，长成新的二倍体植 物（图3-7 水缔属(Spirogyra)水绵植物体是由一列细胞构成的不分枝的丝状体，细胞圆柱形。 细胞壁分两层，内层由纤维素构成，外层为果胶质。壁内有一薄层原生质，载色体带状， 至多条，螺旋状绕于细胞周围的原生质中，有多数的蛋白核纵列于载色体上。细胞中有大液 泡，占据细胞腔内的较大空间。细胞单核，位于细胞中央，被浓厚的原生质包围：核周围的
20 (conjugation)。 3.2.3 分布与生境 绿藻分布在淡水和海水中，海产种类约占 10％，90％的种类分布于淡水或潮湿土表、 岩面或花盆壁等处，少数种类可生于高山积雪上。还有少数种类与真菌共生形成地衣体。 3.2.4 绿藻门的分类及代表植物 绿 藻 是 藻类 植 物中 种 类最 多 的一 个 类群 , 现存 5 000 ～ 8 000 种, 分 为绿 藻 纲 （Chlorophyceae）和接合藻纲（Conjugatophyceae）两纲。常见主要代表种类如下： 衣藻属（Chlamydomonas） 衣藻是常见的单细胞绿藻，生活于含有有机质的淡水沟和 池塘中。植物体呈卵形、椭圆形或圆形，体前端有两条顶生鞭毛，是衣藻在水中的运动器官。 细胞壁分两层，内层主要成分为纤维素，外层是果胶质。载色体形状如厚底杯形，在基部有 一个明显的蛋白核。细胞中央有一个细胞核，在鞭毛基部有两个伸缩泡(contractile vacuole)， 一般认为是排泄器官。眼点(stigma)橙红色，位于体前端一侧，是衣藻的感光器官(图3-5)。 衣藻经常在夜间进行无性生殖,生殖时藻体通常静止,鞭毛收缩或脱落变成游动孢子囊, 细胞核先分裂,形成4个子核,有些种则分裂 3～4 次，形成 8～16 个子核；随后细胞质纵裂， 形成 2、4、8 或 16 个子原生质体，每个子原生质体分泌一层细胞壁，并生出两条鞭毛，子 细胞由于母细胞壁胶化破裂而放出，长成新的植物体。在某些环境下，如在潮湿的土壤上， 原生质体可再三分裂，产生数十、数百至数千个没有鞭毛的子细胞，埋在胶化的母细胞中， 形成一个不定群体(palmella)。当环境适宜时，每个子细胞生出两条鞭毛，从胶质中放出(图 3-6)。 衣藻进行无性生殖多代后,再进行有性生殖。多数种的有性生殖为同配,生殖时,细胞内 的原生质体经过分裂，形成具 2 条鞭毛的（＋）、（－）配子（16、32 或 64 个）；配子 在形态上与游动孢子无大差别，只是比游动孢子小。成熟的配子从母细胞中放出后，游动不 久，即成对结合，形成双倍、具四条鞭毛、能游动的合子，合子游动数小时后变圆，分泌厚 壁形成厚壁合子，壁上有时有刺突。合子经过休眠，在环境适宜时萌发，经过减数分裂，产 生 4 个单倍的原生质体，并继续分裂多次，产生 8、16、32 个单倍的原生质体；以后合子 壁胶化破裂，单倍核的原生质体被放出，并在几分钟之内生出鞭毛，发育成新的个体（图3-6）。 松藻属(Codium) 全部海产，固着生活于海边岩石上。植物体为管状分枝的多核体， 许多管状分枝互相交织，形成有一定形状的大型藻体，外观叉状分枝，似鹿角，基部为垫 状固着器(图3-6)。丝状体有一定分化，中央部分的丝状体细，无色，排列疏松，无一定次 序，称作髓部；向四周发出侧生膨大的棒状短枝，叫做胞囊(utricle)，胞囊紧密排列成皮层； 髓部丝状体的壁上，常发生内向生长的环状加厚层，有时可使管腔阻塞，其作用是增加支 持力，这种加厚层在髓部丝状上各处都有，而胞囊基部较多。载色体数多，小盘状，多分 布在胞囊远轴端，无蛋白核。细胞核极多而小。 松藻属植物体是二倍体。进行有性生殖时，在同一藻体或不同藻体上生出雄配子囊(male gametangium)和雌配子囊(femal gametangium)，配子囊发生于胞囊的侧面，配子囊内的细胞 核一部分退化，一部分增大；每个增大的核经过减数分裂，形成 4 个子核，每个子核连同 周围的原生质一起，发育成具双鞭毛的配子。雌配子大，含多个载色体；雄配子小于雌配子 数倍，只含有 1～2 个载色体。雌、雄配子结合成合子，合子立即萌发，长成新的二倍体植 物(图3-7)。 水绵属(Spirogyra) 水绵植物体是由一列细胞构成的不分枝的丝状体，细胞圆柱形。 细胞壁分两层，内层由纤维素构成，外层为果胶质。壁内有一薄层原生质，载色体带状，一 至多条，螺旋状绕于细胞周围的原生质中，有多数的蛋白核纵列于载色体上。细胞中有大液 泡，占据细胞腔内的较大空间。细胞单核，位于细胞中央，被浓厚的原生质包围；核周围的