红色链孢霍:编码H3Lys9甲基转移酶的基因是DNA甲基化 所必需的,表明DNA甲基化修饰过程接受来自染色质的指令 姴殖酵母:编码RNAi相关蛋白质的基因一旦被剔除就会导 致H3Uys9甲基化的丢失和位于染色体的异染色质区的着丝 粒功能受损,表明组蛋白的修饰又会受到RNA干扰的指令 真核细胞中存在着一个由RNA干扰、组蛋白结构修饰和 DNA甲基化系统组成的一个表观遗传修饰网络,能动地调 控着具有组织和细胞特异性的基因表达模式。机体的表观 遗传模式的变化在整个发育过程中是高度有序的,也是严 格受控的
红色链孢霉：编码H3 Lys9甲基转移酶的基因是DNA甲基化 所必需的，表明DNA甲基化修饰过程接受来自染色质的指令 。 裂 殖 酵 母：编码RNAi相关蛋白质的基因一旦被剔除就会导 致H3 Lys9甲基化的丢失和位于染色体的异染色质区的着丝 粒功能受损，表明组蛋白的修饰又会受到RNA干扰的指令。 真核细胞中存在着一个由RNA干扰、组蛋白结构修饰和 DNA甲基化系统组成的一个表观遗传修饰网络，能动地调 控着具有组织和细胞特异性的基因表达模式。机体的表观 遗传模式的变化在整个发育过程中是高度有序的，也是严 格受控的
染色质蛋白并非只是一种包装蛋白,而 是在DNA和细胞其他组分之间构筑了一个动态 的功能界面
染色质蛋白并非只是一种包装蛋白，而 是在DNA和细胞其他组分之间构筑了一个动态 的功能界面
(二)基因组印迹 Chromosome in mother's egg Chromosome in father's sperm DNA Child Pair of childs chromosomes Figure 1: A sperm and an egg each containing 23 chromosomes (only 4 are shown in this figure for simplicity )join and make a baby in whom every cell contains 23 pairs of chromosomes(46 chromosomes in total). Each chromosome is made of dNA, and the information encoded in the DNA makes genes
（二）基因组印迹
Prader-Willi Syndrome SNRPN lel 15 (del) of SNRPN probe on one of the chromosomes tion Fluorescent in situ hybridization(FISH) demonstrating dele Prader -Wil综合征1956年 A Prader和HWii源染色体15q11-13区段缺失 (Prader-Willi Syndrome, PwS)
(Prader-Willi Syndrome,PWS) Prader-Willi综合征 1956年 A.Prader 和H.Willi 父源染色体15q11-13区段缺失
PRADER WILLI OR ANGELMAN SYNDROME de(15q12) de(15q12q12 missing portion q12 normal 15 deleted 15q Angelman综合征1968年 H Angelman母源染色体15q1113区段 (Angelman Syndrome, AS)
Angelman综合征 1968年 H.Angelman 母源染色体15q11-13区段缺失 (Angelman Syndrome，AS)