血细胞计数原理 血细胞分析仪 3.电阻抗法的特点： (3)白细胞计数时需先加入溶血素溶解红细胞后在送入检测通道进行 分析，且该法仅能将白细胞按体积的大小分为三群。 第一群：小细胞区（35-90f) 三分群血液分析仪 主要为L 正常白细胞分类模式图（直方图） % ① 第二群：中间细胞区(90-160fH)》 主要为E、B、M及幼稚细胞 第三群：大细胞区(160-450f1) 3590160 300 400450(f0 主要为N ①小细胞区，②单个核细胞区，③大细胞区
（一） 血细胞计数原理 血细胞分析仪 3.电阻抗法的特点： （3）白细胞计数时需先加入溶血素溶解红细胞后在送入检测通道进行 分析，且该法仅能将白细胞按体积的大小分为三群。 第一群：小细胞区（35-90fl ） 主要为L 第二群：中间细胞区（90-160fl ） 主要为E、B、 M及幼稚细胞 第三群：大细胞区（160-450fl ） 主要为N
2~30f 脉冲 PDW 血小板数 血小板通道 大小 通过RBC/PLT MPV 共同小孔管 →产生大/小脉冲 PCT 稀释 1:25000 30f以上 RDW 红细胞数 脉冲 天小 血液样本 红细胞通道 MCV MCH HCT 稀释 1:250 释放Hb Hb测定 MCHC 溶血剂 RBC破环 35-90f1:小细胞区(L) WBC通过 WBC 根据 WBC小孔管 总数 90-160f1:中间细胞区(E、B、M及幼稚) 脉冲大小 160-450f1:大细胞区(N)
35-90fl：小细胞区（L） 90-160fl：中间细胞区（ E、B、 M及幼稚） 160-450fl：大细胞区（N） 血液样本 通过RBC/PLT 共同小孔管 RBC破坏 稀释 稀释 1:250 1:25000 产生 大/小 脉冲 释放Hb + 溶血剂 WBC通过 WBC小孔管 Hb测定 WBC 总数 根据 脉冲大小 MCHC 2～30fl 血小板通道 血小板数 30fl以上 红细胞通道 红细胞数 脉冲 大小 PDW MPV PCT 脉冲 大小 RDW MCV HCT MCH
血细胞计数原理 血细胞分析仪 4.电阻抗法的缺点： ①不能探测单个红细胞的结构。 ②由于平均血红蛋白浓度(MCHC)数据来源于红细胞平均体积(MCV)的测 量结果，而MCV测量受细胞体积以外诸因素的影响，最终造成MCHC的误差。 ③红细胞通过小孔时都经受一定的形态变化，红细胞形态与细胞质黏度有关， 细胞质黏度受血红蛋白含量影响，故血红蛋白浓度可影响红细胞形态，也影响 MCV及MCHC的准确性。 ④血小板计数常受大血小板和非血小板颗粒（如小红细胞、红细胞碎片等)的 干扰。 ⑤只能依据白细胞体积的大小将其分为大、中、小三群，准确性差，价值低
（一） 血细胞计数原理 4.电阻抗法的缺点： ①不能探测单个红细胞的结构。 ②由于平均血红蛋白浓度（MCHC）数据来源于红细胞平均体积（MCV）的测 量结果，而MCV测量受细胞体积以外诸因素的影响，最终造成MCHC的误差。 ③红细胞通过小孔时都经受一定的形态变化，红细胞形态与细胞质黏度有关， 细胞质黏度受血红蛋白含量影响，故血红蛋白浓度可影响红细胞形态，也影响 MCV及MCHC的准确性。 ④血小板计数常受大血小板和非血小板颗粒（如小红细胞、红细胞碎片等）的 干扰。 ⑤只能依据白细胞体积的大小将其分为大、中、小三群，准确性差，价值低。 血细胞分析仪
(三) 白细胞分类计数原理 血细胞分析仪 选用流式、激光、射频、电导、电阻抗、细胞化学染色 等多技术组合同时分析一个细胞，综合检测数据，得出 较为准确的细胞计数和分类结果。 实质是用特异的方法检测出血中含量较少的嗜酸 性、嗜碱性粒细胞，实现白细胞“五分类
选用流式、激光、射频、电导、电阻抗、细胞化学染色 等多技术组合同时分析一个细胞，综合检测数据，得出 较为准确的细胞计数和分类结果。 实质是用特异的方法检测出血中含量较少的嗜酸 性、嗜碱性粒细胞，实现白细胞“五分类”。 （二） 白细胞分类计数原理 血细胞分析仪
二) 白细胞分类计数原理 公司不同原理不同： 多角度激光散射与电阻抗联合检测技术：雅培的专利 容量、电导、光散射联合技术(VCS):贝克曼/库尔特的专利 3 光散射与细胞化学联合检测技术：德国拜尔、日本Sysmex 电阻抗、射频、细胞化学联合检测技术：日本Sysmex的专利
公司不同原理不同： 多角度激光散射与电阻抗联合检测技术：雅培的专利 容量、电导、光散射联合技术（VCS）：贝克曼/库尔特的专利 电阻抗、射频、细胞化学联合检测技术：日本Sysmex的专利 3 光散射与细胞化学联合检测技术：德国拜尔、日本Sysmex 1 2 4 （二） 白细胞分类计数原理