二代测序Next-Generation Sequencing
二代测序 Next-Generation Sequencing
NGS应用DNATargetedDNARNA and Regulation身T复TTTTEE复更?育育
NGS应用
Illumina Seguencing WorkflowIlumina测序流程福LibraryPreparation文库制备cBotCluster GenerationMiSeq簇生成NextSeqHiSeq2500-RapidHiSeqSequencingHiScanSQ测序GAIlxMiSeqNextSeqICS/RTADataAnalysisCASAVA数据分析MSRBaseSpace
0/1文库制备
0 1 文库制备
TruSeqDNAPCRFree文库制备实验流程用荧光染料法定量DNA起始DNA质检及定量利用Covaris仪器中的设定打断DNA至两种不同插入片段DNA打断大小350bp或550bpDNA打碎后立即进行一次纯化(磁珠法)末端修复片段筛选磁珠法片段筛选(磁珠法)该步骤对片段大小分布和文库产出至关重要加A尾加完A尾后必须进行酶的热失活减少接头二聚体的形成接头连接连接反应的效率与起始输入DNA量是否准确密切相关只能用gPCR法进行定量文库质检及定量