第二章 基因操作的主要技术原理
第二章 基因操作的主要技术原理
• 核酸的凝胶电泳 • 扩增原理 • 分子杂交 • 测序
• 核酸的凝胶电泳 • 扩增原理 • 分子杂交 • 测序
•核酸的凝胶电泳 它是一种分析鉴定重组DNA分子及 蛋白质与核酸相互作用的重要实验手 段，同时也是分子生物学研究方法的 技术基础
•核酸的凝胶电泳 它是一种分析鉴定重组DNA分子及 蛋白质与核酸相互作用的重要实验手 段，同时也是分子生物学研究方法的 技术基础
• 基本原理 带有负电荷的DNA或RNA核苷酸链， 依靠无反应活性的稳定的介质（琼脂糖 凝胶和聚丙烯酰胺凝胶）和缓冲液，在 电场中以一定的迁移率从负极移向正极。 根据核酸分子大小不同、构型或形状的 差异，以及所带电荷的不同，可以通过 电泳将其混合物中的不同成分彼此分开
• 基本原理 带有负电荷的DNA或RNA核苷酸链， 依靠无反应活性的稳定的介质（琼脂糖 凝胶和聚丙烯酰胺凝胶）和缓冲液，在 电场中以一定的迁移率从负极移向正极。 根据核酸分子大小不同、构型或形状的 差异，以及所带电荷的不同，可以通过 电泳将其混合物中的不同成分彼此分开
• 电泳的迁移率取决于核酸分子本身的大 小和构型。分子量较小的DNA分子，比 分子量较大的DNA分子迁移率要快；同 等分子量的不同构型的核酸分子，构型 紧密的比松散型的开环DNA分子或线性 DNA分子迁移率要快
• 电泳的迁移率取决于核酸分子本身的大 小和构型。分子量较小的DNA分子，比 分子量较大的DNA分子迁移率要快；同 等分子量的不同构型的核酸分子，构型 紧密的比松散型的开环DNA分子或线性 DNA分子迁移率要快