MeC1是一个依赖于RAD52的 DNA损伤的点检测关键蛋白.它 的突变在新合成DNA中积累单链 断裂
Mec1是一个依赖于RAD52 的 DNA损伤的点检测关键蛋白 .它 的突变在新合成DNA中积累单链 断裂
B:当出芽酵母细胞用羟基尿抑制 核苷酸还原酶,细胞中的DNA会集 聚单链断裂单链断裂转换为双链 断裂也使DNA片段化,这一些现象 最直接的解释是原来有单链断裂的 DNA上复制叉解散(Fig2B-C) 出现断裂双链
B: 当出芽酵母细胞用羟基尿抑制 核苷酸还原酶, 细胞中的DNA会集 聚单链断裂.单链断裂转换为双链 断裂也使DNA片段化,这一些现象 最直接的解释是原来有单链断裂的 DNA上复制叉解散(Fig. 2 B-- C), 出现断裂双链
C:冈崎片段不能成熟的突变导 致DNA片段化 rad27 DNA单链断裂积累 pO/30变 rfc 1 冈崎片段不能成熟突变 cdc9 双链DNA不能修复 致死
rad27 pol30 rfc1 cdc9 突 变 DNA单链断裂积累 冈崎片段不能成熟突变 双链DNA不能修复 致 死 C:冈崎片段不能成熟的突变导 致DNA片段化
D: Michael Resnick和 Dmitry Gordenin报 道了一系列DNA聚合酶6突变体中,如果再 加上rad27突变,缺乏3-5核酸外切酶活 性,这种突变是致死的。但是,DNA聚合酶6 突变体中,如果具有Rad27和3’-5 Exo of Pol(聚合酶的3′-5核酸外切酶活性),这 样的突变体仍能存活,不过会发生超重组 超重组依赖于RAD50,RAD51,和RAD52 这种情况下冈崎片段有可能不能成熟,也出 现DNA片段化
D:Michael Resnick 和Dmitry Gordenin 报 道了一系列DNA聚合酶δ突变体中,如果再 加上rad27突变,缺乏3’—5’核酸外切酶活 性,这种突变是致死的 。但是, DNA聚合酶δ 突变体中,如果具有Rad27和 3’ - 5’ Exo of Pol(聚合酶的3’ - 5’核酸外切酶活性),这 样的突变体仍能存活,不过会发生超重组, 超重组依赖于RAD50, RAD51, 和 RAD52. 这种情况下冈崎片段有可能不能成熟, 也出 现DNA片段化
酵母菌重组修复的机制 A、暂停复制叉修复的假说(fig)
酵母菌重组修复的机制 A、暂停复制叉修复的假说(fig)