亮型程培慕 令动物细廳焙养 细胞培养物的获得 原代培养物 在无菌条件下,用镊子和剪刀将切下的组织碎 成小块,再用胰蛋白酶等蛋白水解酶处理,使 组织解离成单个细胞,放入培养容器中无菌培 养。这种原代培养物中含有各种不同分化的细 胞类型,它们的生长速率不同,成纤维细胞最 易生长,常会在此后的传代培养中占据优势。 仔细控制培养基的成分,可以选择性地支持某 些细胞类型的生长。 http://biotech.ecust.educn/jpkc/figc
http://biotech.ecust.edu.cn/jpkc/fjgc 二、细胞培养物的获得 原代培养物 在无菌条件下，用镊子和剪刀将切下的组织碎 成小块，再用胰蛋白酶等蛋白水解酶处理，使 组织解离成单个细胞，放入培养容器中无菌培 养。这种原代培养物中含有各种不同分化的细 胞类型，它们的生长速率不同，成纤维细胞最 易生长，常会在此后的传代培养中占据优势。 仔细控制培养基的成分，可以选择性地支持某 些细胞类型的生长。 典型过程培养 ❖动物细胞培养
亮型程培慕 令动物细廳焙养 切 胰蛋白酶消化 消化(37℃) 消化(37℃) 分离表皮和直皮 培养(真皮) 培莽(表皮) 真皮细胞 真皮细胞 L皮) (成纤维细胞 http://biotech.ecust.educn/jpkc/figc
http://biotech.ecust.edu.cn/jpkc/fjgc 典型过程培养 ❖动物细胞培养
亮型程培慕 令动物细廳焙养 转化细胞 正常细胞经过一个转化的过程,丧失了对生长控 制的敏感性。转化伴随着染色体模式的改变 倍体变成异倍体。更典型的表现是,贴壁依赖性 细胞对贴壁的依赖及细胞密度的抑制发生改变, 虽然也许细胞仍需贴壁生长,但可能生长到不止 单层。 细胞转化有四种主要途径:①有些细胞在培养中 自发转化②化学转化。某些化学致癌物会增加转 化频率③病毒转化。④致瘤因子转化 http://biotech.ecust.educn/jpkc/figc
http://biotech.ecust.edu.cn/jpkc/fjgc 转化细胞 正常细胞经过一个转化的过程，丧失了对生长控 制的敏感性。转化伴随着染色体模式的改变，二 倍体变成异倍体。更典型的表现是，贴壁依赖性 细胞对贴壁的依赖及细胞密度的抑制发生改变， 虽然也许细胞仍需贴壁生长，但可能生长到不止 单层。 细胞转化有四种主要途径：①有些细胞在培养中 自发转化②化学转化。某些化学致癌物会增加转 化频率③病毒转化。④致瘤因子转化 典型过程培养 ❖动物细胞培养
亮型程培慕 令动物细廳焙养 转化细胞由于有无限寿命,在培养中更 易生长,被广泛用于生成生物制品,如 重组蛋白药物、病毒疫苗等。但是,人 们对她们的安全性仍然非常关心,对可 能造成的生物危害性进行严格的检测和 控制。 http://biotech.ecust.educn/jpkc/figc
http://biotech.ecust.edu.cn/jpkc/fjgc 转化细胞由于有无限寿命，在培养中更 易生长，被广泛用于生成生物制品，如 重组蛋白药物、病毒疫苗等。但是，人 们对她们的安全性仍然非常关心，对可 能造成的生物危害性进行严格的检测和 控制。 典型过程培养 ❖动物细胞培养
亮型程培慕 令动物细廳焙养 肿瘤细胞 肿瘤细胞使来自于肿瘤组织的细胞或经肿瘤 细胞与其它细胞融合产生的细胞,如杂交瘤 细胞。与转化细胞相比,它们是恶性的,基 本上是非贴壁依赖性的。肿瘤细胞有很好的 增殖特性,生长速率高。对生长因子的依赖 程度低,对培养环境的要求也不那么苛刻。 肿瘤细胞的致癌性是造成其难以用于体内治 疗产品生产的主要原因。由于近年来分离纯 化技术的进步和对这些细胞致瘤性的深刻认 识,对其在生产中的应用有所松动,如杂交 瘤细胞生产的单克隆抗体已用于体内治疗 C127细胞生成重组蛋白的研究也形成了规模。 http://biotech.ecust.educn/jpkc/figc
http://biotech.ecust.edu.cn/jpkc/fjgc 肿瘤细胞 肿瘤细胞使来自于肿瘤组织的细胞或经肿瘤 细胞与其它细胞融合产生的细胞，如杂交瘤 细胞。与转化细胞相比，它们是恶性的，基 本上是非贴壁依赖性的。肿瘤细胞有很好的 增殖特性，生长速率高。对生长因子的依赖 程度低，对培养环境的要求也不那么苛刻。。 肿瘤细胞的致癌性是造成其难以用于体内治 疗产品生产的主要原因。由于近年来分离纯 化技术的进步和对这些细胞致瘤性的深刻认 识，对其在生产中的应用有所松动，如杂交 瘤细胞生产的单克隆抗体已用于体内治疗， C127细胞生成重组蛋白的研究也形成了规模。 典型过程培养 ❖动物细胞培养