原核生物 正调控因子 负调控因子 结合区 结合区 -70 =30 -20 +1 mRNA RNA聚合 主要接触位点 TIGACA TATAAT Pu> P -35 -7-10 真核生物 +1 mRNA 增强子-110 TATA 转录起始 位直 GGGCGO GG￥CAA ACT 图5-8原核和真核生物基因转录起始位点上游区的结构比较
2外 -100 -80 GCCACACCO ATATAA GGCCAATCT GCK CAAT区 TATA区 图5-9启动子区主要顺式作用元件与A珠蛋白基因转录活性
三、 增强子及其对转录的影响 增强子是指能使和它连锁的基因转录频率明显 增加的DNA序列。作为基因表达的重要调节元件， 增强子通常具有下列性质： 1、增强效应十分明显，一般能使基因转录频率增 加10-200倍。经人巨大细胞病毒增强子增强后的 珠蛋白基因表达频率比该基因正常转录高600- 1000倍! 2、增强效应与其位置和取向无关，不论增强子以 什么方向排列（5'→3'或3'→5'），甚至和基因相 距3 kp，或在基因下游，均表现出增强效应；
三、 增强子及其对转录的影响 增强子是指能使和它连锁的基因转录频率明显 增加的DNA序列。作为基因表达的重要调节元件， 增强子通常具有下列性质： 1、增强效应十分明显，一般能使基因转录频率增 加10-200倍。经人巨大细胞病毒增强子增强后的 珠蛋白基因表达频率比该基因正常转录高600- 1000倍! 2、增强效应与其位置和取向无关，不论增强子以 什么方向排列（5'→3'或3'→5'），甚至和基因相 距3 kp，或在基因下游，均表现出增强效应；
▪ 3、大多为重复序列，一般长约50bp，适合与某 些蛋白因子结合。其内部常含有一个核心序列： （G）TGGA/TA/TA/T（G），是产生增强效应时 所必需的； 4、 增强效应有严密的组织和细胞特异性，说明 只有特定的蛋白质（转录因子）参与才能发挥其 功能； 5、 没有基因专一性，可以在不同的基因组合上 表现增强效应； 6、 许多增强子还受外部信号的调控，如金属硫 蛋白的基因启动区上游所带的增强子，就可以对 环境中的锌、镉浓度做出反应
▪ 3、大多为重复序列，一般长约50bp，适合与某 些蛋白因子结合。其内部常含有一个核心序列： （G）TGGA/TA/TA/T（G），是产生增强效应时 所必需的； 4、 增强效应有严密的组织和细胞特异性，说明 只有特定的蛋白质（转录因子）参与才能发挥其 功能； 5、 没有基因专一性，可以在不同的基因组合上 表现增强效应； 6、 许多增强子还受外部信号的调控，如金属硫 蛋白的基因启动区上游所带的增强子，就可以对 环境中的锌、镉浓度做出反应
▪ 增强子的作用原理是什么呢？一种观点认为，增强子 为转录因子提供进入启动子区的位点。第二种认为， 增强子能改变染色质的构象。因为增强子区域容易发 生从B-DNA到Z-DNA的构象变化
▪ 增强子的作用原理是什么呢？一种观点认为，增强子 为转录因子提供进入启动子区的位点。第二种认为， 增强子能改变染色质的构象。因为增强子区域容易发 生从B-DNA到Z-DNA的构象变化