细胞遗传学诊断根据核型分析分为3型标准型：47，XX(XY）+21占95%减数分裂使染色体不分离所致易位型：多为罗伯逊易位嵌合体型：正常与21三体细胞株混合，占2%~4%
细胞遗传学诊断 根据核型分析分为3型 标准型：47，XX(XY) ＋21 占95％ 减数分裂使染色体不分离所致 易位型：多为罗伯逊易位 嵌合体型： 正常与21三体细胞株混合，占2%～4%
KK9134B58612ao0D13181516教B.19-F-2021-G-22标准型：47，XY，+21
标准型： 47，XY，＋21
预防检出染色体平衡易位携带者避免近亲婚配避免不良的环境因素孕早期预防感染产前诊断
预防 检出染色体平衡易位携带者 避免近亲婚配 避免不良的环境因素 孕早期预防感染 产前诊断
21-三体综合征荧光原位杂交（FISH)结果
21－三体综合征荧光原位杂交 (FISH)结果
遗传咨询对象：母亲年龄在35岁以上已生育过先天愚型患儿或畸形死胎有染色体畸变家族史父母一方系表型正常的平衡易位携带者经常接触放射线或化学物质的孕妇
遗传咨询 对象： 母亲年龄在35岁以上 已生育过先天愚型患儿或畸形死胎 有染色体畸变家族史 父母一方系表型正常的平衡易位携带者 经常接触放射线或化学物质的孕妇