4.3C=C和C=O同时还原 CH, CH, CH2 CHC(Et)CHO- H2, Ni or Pt CH3(CH2)3CH(Et)CH2OH Zn/HCOONH/C2Hs OH/H2O R1 R rt 30min 5. Diels- Alder反应 α,β-不饱和醛酮是很好的亲二烯体 CHO CHO
4.3 C=C和C=O 同时还原 CH3CH2CH2CH=C(Et)CHO H2 ,Ni or Pt CH3 (CH2 )3CH(Et)CH2OH O R1 R2 Zn/HCOONH4 /C2H5OH/H2O rt 30min 5．Diels-Alder反应 a，b不饱和醛酮是很好的亲二烯体 CHO + CHO
四.制备主要由羟醛缩合反应制备 CHSCHO CH3COCkH OH-CH-CH-CHCOC6 △ Ba(oh)2 2 CH COCH OH HCHO CH3 COCH3 O OH 2CH2CHO CHO
四．制备 主要由羟醛缩合反应制备， 2CH3CHO OH - CHO HCHO + CH3COCH3 OH - O 2 CH3COCH3 Ba(OH)2 O C6H5CHO + CH3COC6H5 OH - C6H5CH=CHCOC6H5
第二节醌 Quinone 命名 Nomenclature C H3C 14 2.5 14- CH 3 14 1,4
O O 1,4- ( ) O O 1,2- ( ) O O CH3 H3C 2,5- -1,4- 第二节 醌 Quinone 一. 命名 Nomenclature O O a 1,4- O O b 1,2- O O CH3 2- -1,4- O O ( ) O O
反应苯醌的性质与a,b-不饱和酮相似 还原 Reduction 苯醌和对苯二酚组成一个可逆的电化学氧化-还原体系 2.亲核加成 Nucleophilic addition 3. Diels-Alder反应 △ OH +2H++2e OH NOH NOH NH2OH NHOH O NOH
二 反应 苯醌的性质与a，b-不饱和酮相似 1. 还原 Reduction 苯醌和对苯二酚组成一个可逆的电化学氧化-还原体系 2. 亲核加成 Nucleoplilic addition 3. Diels-Alder反应 O O + 2H + + 2e - OH OH ( ) O O NH2OH O NOH NH2OH NOH NOH O O + O O O O