4.4.5炔烃的氧化 KMn0,(冷，稀，H20,PH7-5) KMnO4(H,0,100C) RCOOH+R'COOH KMn04(H0,25C) RC=CR' RCOOH+R'COOH (①0，(2)H,0,Zm RCOOH+R'COOH (>c-c心3Bo0 R≥c-c<0n-CH,心
4.4.5亲核加成 HC=CH CH3OH->CH2=CHOCH3 亲核试剂 CH=CH CH3COOH->CH2=CHOCCH3 亲核试剂 0 CH3、 OH KOH ￥CH3-C一C三CH 亲核试剂CH3 CH3 4.5炔烃的制备 1.二卤代烷脱卤化氢 常用的试剂：NaNH2,KOH-CH3CHOH CH3CHCHCH2CH3 KOH-C2H5OH →CH3C≡CCH2CH3 BrBr
2.炔烃的烷基化 (增长炔烃碳链) 伯卤代烷与炔烃的亲核取代反应，形成新的碳碳键， HC=CH NaNH2 HC=CNa"n-C,H Br →CH3(CH)3C=CH HC=CH 2 n-C3H7Br CH3CH2CH2C=CCH2CH2CH3 如何完成下列转化：
IⅡ共轭双烯(conjugated diene) 根据分子中两个双键的相对位置，二烯烃可分 为： =(=c〈累积二烯烃 C一CH-CH2CH-=c<n≥1孤立二烯烃 >一CH一cH=C人共辄二烯烃 一、共轭二烯烃的结构 0.154nm 0.1373nm 0.134nm CH3一CH3 CH2=CHCH=CH2 CH,-CH2 0.1483nm
1,3-丁二烯分子中的四个碳原子均为sp杂 化，每个碳原子各剩一个p轨道，它们都垂直于 σ键所在的平面，且轨道的对称轴相互平行，从 侧面相互交盖，其结果是：不仅C,与C2之间、C 与C4之间形成π键，而且C,与C,之间也具有部分 双键的性质，构成了一个离域的π键