(2)前列腺素族 髓质间质细胞主要生成PGE2、PGI2、 TXA2 > PGE,对抗angiotensin Il(Ang I1) 去甲肾上腺素作用，扩张肾血管，增 加肾血流和水钠排泄，降低血压
（2）前列腺素族 ➢髓质间质细胞主要生成PGE2 、 PGI2 、 TXA2 ➢PGE2对抗angiotensin Ⅱ（AngⅡ）、 去甲肾上腺素作用，扩张肾血管，增 加肾血流和水钠排泄，降低血压
(3)激肽释放酶激肽系统 (KKS) 激肽原 激肽释放酶缓激肽 扩张小动脉，并刺激前列腺素的分泌。 血管紧张素转换酶可降解缓激肽。 肾脏中含有KKS的所有成分
（3）激肽释放酶-激肽系统（KKS） 激肽原 激肽释放酶 缓激肽 扩张小动脉，并刺激前列腺素的分泌。 血管紧张素转换酶可降解缓激肽。 肾脏中含有KKS的所有成分
血管紧张素原 激肽原 肾素 血管紧张素I 缓激肽激肽释放酶（肾皮质） (肾灌注、限盐、交感+ 转换酶 醛固酮分泌一血管紧张素Ⅱ一口渴 扩张小动脉 刺激前列腺素分泌 钠潴留 血管收缩 中枢交感神经传出 非活性多肽 PGE2、PGL2、PGF2aTXA 肾素-血管紧张素系统
⚫⚫ 血管紧张素原 激肽原 ⚫ 肾素 血管紧张素Ⅰ 缓激肽 激肽释放酶(肾皮质) ⚫ （肾灌注、限盐、交感+） 转换酶 ⚫ 醛固酮分泌 血管紧张素Ⅱ 口渴 扩张小动脉 ⚫ 刺激前列腺素分泌 ⚫ 钠潴留 血管收缩 ⚫ 中枢交感神经传出 非活性多肽 ⚫ ⚫ PGE2、PGI2、PGF2 a、TXA2 ⚫ ⚫ 肾素-血管紧张素系统
2.非血管活性激素 (1)促红细胞生成素(erythropoietin,po) > EP0促使骨髓红系集落形成单位(CFU-E) 分化成熟为红细胞。 缺氧、贫血是刺激EP0分泌的最重要因 素
2．非血管活性激素 （1）促红细胞生成素（erythropoietin,EPO） ➢EPO促使骨髓红系集落形成单位（CFU-E） 分化成熟为红细胞。 ➢ 缺氧、贫血是刺激EPO分泌的最重要因 素
(2)1a羟化酶 25-(OH)D3 1-羟化酶 1,25-（0H)2D3 促进肠道对C2的吸收，促进骨骼矿物 盐沉积，也可促进破骨细胞的活性从而 使骨质吸收
（2）1α-羟化酶 25-（OH）D3 1α-羟化酶 1,25-（OH）2D3 促进肠道对Ca2 +的吸收，促进骨骼矿物 盐沉积，也可促进破骨细胞的活性从而 使骨质吸收