练习题命名下列化合物,有构型的标明构型 CI H2CH3 Br CH,CH3 Br H Br CH
H Cl CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH3 Cl H H Br Br Br H H H3C 练习题:命名下列化合物,有构型的标明构型
第二节卤代烷的结构 碳卤键的特点 极性共价键,成键 电子对偏向X 二键长 8 isp Sp C-HC-FC-C C-CI C-Br c-I 110139154176194214(pm)
一 碳卤键的特点 Csp Xsp 3 3 C—H C—F C—C C—Cl C—Br C— I 110 139 154 176 194 214 （pm） 第二节 卤代烷的结构 极性共价键，成键 电子对偏向X. 二 键长 + -
三偶极矩与有机分子的极性 偶极矩大,有机分子的极性大。 四电负性与键的分类 C(25) F(4.1)Cl(28)Br(2.7)1(22) 差值 1.6 0.3 0.2 0.3 极性共价键 共价键
三 偶极矩与有机分子的极性 四 电负性与键的分类 C (2.5) F (4.1) Cl (2.8) Br (2.7) I (2.2) 差值 1.6 0.3 0.2 0.3 极性共价键 共价键 偶极矩大，有机分子的极性大
第三节卤代烷的物理性质 Physical properties 沸点:bp.0C 含同数碳原子的一卤代烷RI>RBr>RCl>RF>RH 二溶解度: Solubility 所有的卤代烃均不溶于水。 密度: Density 一氟代烃、一氯代烃的密度小于1, 其它卤代烃的密度大于1
一 沸点: b.p. oC 第三节 卤代烷的物理性质 (physical properties) 含同数碳原子的一卤代烷 RI > RBr > RCl > RF > RH 二 溶解度: Solubility 所有的卤代烃均不溶于水。 三 密度: Density 一氟代烃、一氯代烃的密度小于1， 其它卤代烃的密度大于1
第四节卤代烷的化学性质 (Chemical properties) 亲核取代反应( Nucleophilic substitution) 二消除反应( Elimination reaction 三还原反应( Reduction reaction) 四有机金属化合物( Organometallic compounds
第四节 卤代烷的化学性质 (Chemical properties) 一 亲核取代反应 (Nucleophilic substitution) 二 消除反应 (Elimination reaction) 三 还原反应(Reduction reaction) 四 有机金属化合物 (Organometallic compounds)