X C=C-x与Mg反应活性低,常用溴化物或碘化物 高沸点溶剂(,CH3O-CH2CH2OCH3) (2).反应条件,注意事项: 干燥、隔离空气,无活性氧化物 rHo RH+ Mg(ohX RMgX+〈HOR RH+ Mg(OR RCOOH RH+MgOoCR rOME RMgX CO2 RCOOMgX Organic chem
Organic Chem 与Mg反应活性低， 常用溴化物或碘化物 高沸点溶剂（ ,CH3O-CH2CH2OCH3） X C C X O (2). 反应条件，注意事项： 干燥、隔离空气，无活性氧化物 RMgX + H2 O RH + Mg(OH)X RH + Mg(OR')X RH +Mg OOCR' X HOR' R'COOH RMgX + O2 CO2 2ROMgX RCOOMgX
(3)用途 用于制1°,2°,3醇及酮等。 HCH—RCH,OH OH R'CHO-R-CH-R OH R R—R-C-R"3° R RMgx OH R-C-OR R-C—R3° R V7-RCH2CH2OH 1°(增两个C R'-CEN-R-C=NMgX H30 S R R Organic chem
Organic Chem (3).用途 用于制1º ，2 º ，3 º醇及酮等。 RMgX + HCHO R'CHO R' C R'' O R' C OR'' O O R' C N RCH2OH R CH OH R' R C OH R'' R' R C OH R'' R' RCH2 CH2OH R' C R NMgX R C R' O 1 2 3 3 1°(增两个C) H3 + O
>用于制还原电位低于Mg的金属化合物 CdCl CdR R'-CCI n RMgx+ MgX+ 2 R-C-R AlCl3 AIR 2卤代烃与L的反应 (1).锂化物 10°C C4Ho CI 2Li C.HoLi licI 石油醚或苯 Br CH3CH2-C-CH2 2Li-CH3 CH2-C-CH2+ LiBr CI(Br) LiX 一般用RCl,RBr。(RI易发生偶联) Organic chem
Organic Chem ➢用于制还原电位低于Mg的金属化合物 2.卤代烃与Li的反应 (1).锂化物 一般用RCl，RBr。（RI易发生偶联） n RMgX + CdCl 2 AlCl 3 MgX2 + CdR2 AlR3 R' CCl O R C R' O C4H9Cl + 2Li -10C 石油醚或苯 C4H9 Li + LiCl CH3CH2 C Br CH3 + 2Li CH3CH2 C Li CH3 + LiBr Cl(Br) + 2Li Li + LiX
(2).二烷基铜锂的制备和应用 2RLi Cul -r2 Culi lil R CuLi rx- r-r+ rcu t lix 例: H3CBr+(C=u→n<(=CH2 CH CH Br 4n9 HH +(ChO) Culi H 1.R可为烷、稀、烯丙或苄基(最好为1°); 2.反应物中含C=O、COOH、COOR、CONH2等不受影响 3.连于双键上的卤代烃与烷基铜锂反应,烷基取代卤原子 的位置,且保持原来的几何构型。 Organic chem
Organic Chem 例： (2).二烷基铜锂的制备和应用. 1. R可为烷、稀、烯丙或苄基（最好为1º）； 2. 反应物中含C=O、COOH、COOR、CONH2等不受影响； 3. 连于双键上的卤代烃与烷基铜锂反应，烷基取代卤原子 的位置，且保持原来的几何构型。 2RLi + CuI R2CuLi + LiI R2CuLi + R'X R R' + RCu + LiX H3C Br H2C C CuLi CH3 2 + H3C C CH3 CH2 C H C Br H + (C4H9 ) 2CuLi H C4H9 H