能在氧饱和不到10%的水中生活。它们没有专门的呼吸器官，呼吸作用是通过细胞膜扩散 进行，从周围水中吸收氧气，同时将二氧化碳排出。 还有许多原生动物是嫌气的，它们能在缺氧的湖底、静水池塘的泥底和污水中生活， 但不能在缺氧的条件下长期生活下去。 四、渗透压调节和排泄 大多数原生动物有专门的排泄器官一伸缩泡。伸缩泡由一层与质膜相似的膜包围而成。 伸缩泡不断伸缩，将其从细胞质中收集的体内多余的水分和水溶性代谢废物通过体表开孔排 出体外。肉足虫的伸缩泡位置和数目都不固定，并随着细胞质的流动而移动，到一定大小后 通过细胞膜上的临时开孔将内含物排出体外。纤毛虫的伸缩泡位置都是固定的，其数目随种 类而异，一般一个，也有2个以上的。有的伸缩泡有一小孔，开孔于表膜。 五、刺激和反应 原生动物对物体接触、食物、重力、光和化学物质等刺激都有感觉和反应，以使身体 处于最佳状态，这种感应称为原生质的普遍感应性。如变形虫用伪足围吞食物，而不围吞砂 粒。草履虫遇到障碍物或有害物质立即转回，用尝试”的方法寻找正确的方向。许多纤毛虫 都有专门的感应器，如下毛目种类有的纤毛不能运动，而有感觉机能，称感觉刚毛（感觉胞 器)草履虫的表膜下有许多刺丝泡（大约44个）整齐地与表膜垂直方向排列当受挤压或各 种化学物质（如弱酸等）刺激时，刺丝泡就从体表的微孔发射出一种物质，这种物质与水接 触后，瞬间形成一条僵硬的针状粘丝。许多种纤毛虫的外质中都有这种刺丝泡。刺丝泡的机 能目前了解得还不够，大概具有抛锚固者、捕捉食物、防衔和逃避敌害等功能。 六、生殖 原生动物在适宜的环境中生长、生殖非常迅速、旺盛、生殖的方法多种多样。 1、无性生殖 ①：二分裂：二分裂时细胞核先分裂成2个相等和相似的部分，然后2个新核离开， 两核之间的细胞质收缩内缢，随即断裂成2个新个体。肉足虫类的分裂无一定方向。纤毛虫 类中除缘毛目的种类进行纵分裂外，其余种类都进行横向分裂。 二分裂是原生动物最普遍的生殖方法。生殖速度很快，迅速扩大种群，一般一天至少分 裂一次。 ②：出芽：这种生殖方法只限于吸管虫(Suctoria)。从母体外长出芽体称外殖芽。在母 体内形成芽体称内殖芽。内殖芽的芽胚在母体内的孵有囊(Brood pouch)中发有。一个或 多个，成熟后释放出体外，芽胚长有纤毛，离母体后大约能游动几小时，然后固者在基质上， 纤毛逐渐退化，长出吸管和柄，长成与母体一样。 此外，质裂也称原生质分裂生殖。有些多核的原生动物（如多核变形虫）不需先行核分 裂，各核间的细胞质分开成2个或多个新个体。复分裂仅孢子虫纲进行这种生殖方式。 2、有性生殖：肉足虫类没有发现有性生殖：纤毛虫类的有性生殖为接合生殖（如钟虫）
能在氧饱和不到 10%的水中生活。它们没有专门的呼吸器官，呼吸作用是通过细胞膜扩散 进行，从周围水中吸收氧气，同时将二氧化碳排出。 还有许多原生动物是嫌气的，它们能在缺氧的湖底、静水池塘的泥底和污水中生活， 但不能在缺氧的条件下长期生活下去。 四、渗透压调节和排泄 大多数原生动物有专门的排泄器官—伸缩泡。伸缩泡由一层与质膜相似的膜包围而成。 伸缩泡不断伸缩，将其从细胞质中收集的体内多余的水分和水溶性代谢废物通过体表开孔排 出体外。肉足虫的伸缩泡位置和数目都不固定，并随着细胞质的流动而移动，到一定大小后 通过细胞膜上的临时开孔将内含物排出体外。纤毛虫的伸缩泡位置都是固定的，其数目随种 类而异，一般一个，也有 2 个以上的。有的伸缩泡有一小孔，开孔于表膜。 五、刺激和反应 原生动物对物体接触、食物、重力、光和化学物质等刺激都有感觉和反应，以使身体 处于最佳状态，这种感应称为原生质的普遍感应性。如变形虫用伪足围吞食物，而不围吞砂 粒。草履虫遇到障碍物或有害物质立即转回，用“尝试”的方法寻找正确的方向。许多纤毛虫 都有专门的感应器，如下毛目种类有的纤毛不能运动，而有感觉机能，称感觉刚毛（感觉胞 器）草履虫的表膜下有许多刺丝泡（大约 44 个）整齐地与表膜垂直方向排列当受挤压或各 种化学物质（如弱酸等）刺激时，刺丝泡就从体表的微孔发射出一种物质，这种物质与水接 触后，瞬间形成一条僵硬的针状粘丝。许多种纤毛虫的外质中都有这种刺丝泡。刺丝泡的机 能 目前了解得还不够，大概具有抛锚固着、捕捉食物、防御和逃避敌害等功能。 六、生殖 原生动物在适宜的环境中生长、生殖非常迅速、旺盛、生殖的方法多种多样。 1、无性生殖 ①：二分裂：二分裂时细胞核先分裂成 2 个相等和相似的部分，然后 2 个新核离开， 两核之间的细胞质收缩内缢，随即断裂成 2 个新个体。肉足虫类的分裂无一定方向。纤毛虫 类中除缘毛目的种类 进行纵分裂外，其余种类都进行横向分裂。 二分裂是原生动物最普遍的生殖方法。生殖速度很快，迅速扩大种群，一般一天至少分 裂一次。 ②：出芽：这种生殖方法只限于吸管虫（Suctoria）。从母体外长出芽体称外殖芽。在母 体内形成芽体称内殖芽。内殖芽的芽胚在母体内的孵育囊（Brood pouch）中发育。一个或 多个，成熟后释放出体外，芽胚长有纤毛，离母体后大约能游动几小时，然后固着在基质上， 纤毛逐渐退化，长出吸管和柄，长成与母体一样。 此外，质裂也称原生质分裂生殖。有些多核的原生动物（如多核变形虫）不需先行核分 裂，各核间的细胞质分开成 2 个或多个新个体。复分裂仅孢子虫纲进行这种生殖方式。 2、有性生殖：肉足虫类没有发现有性生殖；纤毛虫类的有性生殖为接合生殖（如钟虫）
接合生殖常在不适宜的环境下（如拥挤等）发生。 七、孢囊形成 孢囊形成有抵抗能力和保护作用的孢囊在海洋原生动物中是罕见的而在淡水原生动物 中都非常普遍，似乎任何一种不利的环境因素都能促进孢囊的形成，包括干燥、炎热、寒 冷，食物缺乏和各种不同的化学物质。首先原生动物变成球形，失去纤毛或鞭毛，有时其它 胞器也消失，然后分泌孢囊壁，通常是两层，内层薄外层坚韧，有时在最里面还有第三层的 蛋白质膜。这种孢囊能高度抵抗干早、冰冻和高温。干燥的孢囊普遍能保存几个月至几年 曾有过记录某些能保存40年。当孢囊放入适宜的天然水或培养液中，干燥孢囊的解脱和细 胞的重新构成只需几分钟。孢囊的体积一般只有原来个体的一半，有时只有1/8。其形状大 多是圆而光滑，有时外面有角状或翼状的附属物。原生动物除了有休眠孢囊，少数还有生殖 孢囊，如肾形虫(Colpoda)在孢囊中分裂生殖。形成孢囊的能力使原生动物种群延续和广 为分布，但关于孢囊生物学方面的细节问题还缺乏资料。 第三节分类 一般将原生动物分为5纲：鞭毛纲(Mastigophora)、肉足纲(Sarcodina)、纤毛 纲(Ciliatea)、孢子纲(Sporozoa)和吸管虫纲(Suctoria)。其中鞭毛纲已在前面藻类部 分讲述，孢子纲大多是寄生生活的，故此处仅介绍与水生生态和水产养殖有关的肉足纲、纤 毛纲中饵料生物和及吸管虫纲的代表种类。 一、肉足虫纲 肉足虫纲最主要的特征是虫体的细胞质可以延伸形成伪足，伪足是其运动及取食的细胞器。 体表具有一层很薄的细胞膜，使虫体有很大的弹性，可以改变虫体的形状，并做变形运动 (amoeboidmovement)。多数种类营单体自由生活，少数种类群体生活，淡水、海水均有分 布，极少数种类营寄生。根据伪足的不同可将肉足虫纲分为两个亚纲：根足亚纲（贴izopoda 和辐足亚纲(Actinopoda)。根足亚纲主要表现为伪足为叶型、丝型、根型，但无轴型。主 要包括变形虫目(Amoebina)、有壳目(Testacea、有孔虫目(Foraminiferida)、网足虫 目(Gromia):辐足亚纲细胞体多呈球形，具有辐射对称的针状伪足，伪足有轴丝。主要包 括太阳虫目和放射虫目 (一)变形虫目身体裸露、体形随原生质流动而改变，伪足叶型，包囊形成普遍。 变形虫属Aoa:身体裸露无外壳。体外包以质膜，柔软，形状随时变化。伪足叶状 或指状，有时末端尖细，但不分枝交错。细胞核通常一个，最多两个，虫体较小，一般20 一500μm。种类多。淡水、海水和半咸水均有分布。除少数生活在寡污性水体营浮游生活外 多数营底柄生活，在污染的水中、腐烂的水生植物茎、叶或其它基质上较多
接合生殖常在不适宜的环境下（如拥挤等）发生。 七、孢囊形成 孢囊形成有抵抗能力和保护作用的孢囊在海洋原生动物中是罕见的而在淡水原生动物 中都非常普遍，似乎任何一种不利的环境因素都能促进孢囊的形成，包括干燥、 炎热、 寒 冷，食物缺乏和各种不同的化学物质。首先原生动物变成球形，失去纤毛或鞭毛，有时其它 胞器也消失，然后分泌孢囊壁，通常是两层，内层薄外层坚韧，有时在最里面还有第三层的 蛋白质膜。这种孢囊能高度抵抗干旱、冰冻和高温。干燥的孢囊普遍能保存几个月至几年。 曾有过记录某些能保存 40 年。当孢囊放入适宜的天然水或培养液中，干燥孢囊的解脱和细 胞的重新构成只需几分钟。孢囊的体积一般只有原来个体的一半，有时只有 1/8。其形状大 多是圆而光滑，有时外面有角状或翼状的附属物。原生动物除了有休眠孢囊，少数还有生殖 孢囊，如肾形虫（Colpoda）在孢囊中分裂生殖。形成孢囊的能力使原生动物种群延续和广 为分布，但关于孢囊生物学方面的细节问题还缺乏资料。 第三节 分 类 一般将原生动物分为 5 纲：鞭毛纲（Mastigophora）、肉足纲（Sarcodina）、纤毛 纲(Ciliatea)、孢子纲（Sporozoa）和吸管虫纲（Suctoria）。其中鞭毛纲已在前面藻类部 分讲述，孢子纲大多是寄生生活的，故此处仅介绍与水生生态和水产养殖有关的肉足纲、纤 毛纲中饵料生物和及吸管虫纲的代表种类。 一、肉足虫纲 肉足虫纲最主要的特征是虫体的细胞质可以延伸形成伪足，伪足是其运动及取食的细胞器。 体表具有一层很薄的细胞膜，使虫体有很大的弹性，可以改变虫体的形状，并做变形运动 （amoeboidmovement）。多数种类营单体自由生活，少数种类群体生活，淡水、海水均有分 布，极少数种类营寄生。根据伪足的不同可将肉足虫纲分为两个亚纲：根足亚纲（Rhizopoda） 和辐足亚纲（Actinopoda）。根足亚纲主要表现为伪足为叶型、丝型、根型，但无轴型。主 要包括变形虫目（Amoebina）、有壳目（Testacea）、有孔虫目（Foraminiferida）、网足虫 目（Gromia）；辐足亚纲细胞体多呈球形，具有辐射对称的针状伪足，伪足有轴丝。主要包 括太阳虫目和放射虫目 （一）变形虫目 身体裸露、体形随原生质流动而改变，伪足叶型，包囊形成普遍。 变形虫属 Amoeba ：身体裸露无外壳。体外包以质膜，柔软，形状随时变化。伪足叶状 或指状，有时末端尖细，但不分枝交错。细胞核通常一个，最多两个，虫体较小，一般 20 －500μm。种类多。淡水、海水和半咸水均有分布。除少数生活在寡污性水体营浮游生活外， 多数营底栖生活，在污染的水中、腐烂的水生植物茎、叶或其它基质上较多
变形虫属Amoeba a辐射变形虫A.radiosa b大变形独A.proteus Pallas C蝙蝠变形虫A.vespertilis 表壳虫属Arcelle
(二)表壳虫目体具外壳，身体可完全缩入壳内，壳由几丁质、胶质和硅胶质粘附砂粒 和其它外物而成，壳通常具有单一的壳口，伪足由此伸出。原生质分内外质，内质颗粒状， 有空泡、食物泡、伸缩泡和细胞核。 表壳虫属Aee:体外具膜状的几丁质外壳，形似手表壳，正圆形，背面圆弧形，腹 面平或内凹，腹面中央有一圆形壳孔，伪足从壳孔伸出，固定后伪足常缩入壳中，只有很少 数能见到伪足。外壳与细胞间有空腔，壳表面有放射排列的蜂窝状花纹。幼细胞的外壳淡黄 色，老细胞呈褐色。表壳虫多生活在污染的水体。室内培养缸的底上常常很多。 砂壳虫属Dga:外壳由微细的砂砾或硅藻空壳粘合而成。壳形多样，近球形至长筒 形。壳孔在壳体一端的中央。无颈。远孔端浑圆或尖细。壳面无刺突或有少数刺突，活体标 本可见到伪足从壳孔伸出，固定后伪足完全缩入壳中，是大型湖泊或深水水库中主要的浮游 原生动物，小水坑中也很常见。为寡污带原生动物。常见的种类有冠砂壳虫D.coDa、长圆 砂壳虫、D.oblonga、砂壳虫D.fugia.sp、尖顶砂壳虫D.acuminate、藻壳砂壳虫.D.bacillarum 圆体砂壳虫D.reolata 砂壳虫属Diffugia a长圆砂壳虫D.obionga、b尖顶砂壳虫D acuminate、c冠砂壳虫Dcorona d藻壳砂壳虫.D.圆体砂壳虫D.ola
（二）表壳虫目 体具外壳，身体可完全缩入壳内，壳由几丁质、胶质和硅胶质粘附砂粒 和其它外物而成，壳通常具有单一的壳口，伪足由此伸出。原生质分内外质，内质颗粒状， 有空泡、食物泡、伸缩泡和细胞核。 表壳虫属 Arcelle ： 体外具膜状的几丁质外壳，形似手表壳，正圆形，背面圆弧形，腹 面平或内凹，腹面中央有一圆形壳孔，伪足从壳孔伸出，固定后伪足常缩入壳中，只有很少 数能见到伪足。外壳与细胞间有空腔，壳表面有放射排列的蜂窝状花纹。幼细胞的外壳淡黄 色，老细胞呈褐色。表壳虫多生活在污染的水体。室内培养缸的底上常常很多。 砂壳虫属 Difflugia ：外壳由微细的砂砾或硅藻空壳粘合而成。壳形多样，近球形至长筒 形。壳孔在壳体一端的中央。无颈。远孔端浑圆或尖细。壳面无刺突或有少数刺突，活体标 本可见到伪足从壳孔伸出，固定后伪足完全缩入壳中，是大型湖泊或深水水库中主要的浮游 原生动物，小水坑中也很常见。为寡污带原生动物。常见的种类有冠砂壳虫.D.corona、长圆 砂壳虫、D.oblonga、砂壳虫 D.fflugia.sp、尖顶砂壳虫 D. acuminate、藻壳砂壳虫.D.bacillarum 圆体砂壳虫.D.urceolata
(三)网足目Gromiide伪足丝状、线状并交织成网状。常见的有鳞壳虫，外壳由大小排 列整齐的硅质板片镶嵌成六角形的小格，板明显而透明。壳口位于前端中央，其周围的鳞上 通常有齿。有的种类壳体上有刺。伪足丝状，往往互相交织如网，固定后伪足收缩，不易见 到。为池塘常见种类，但数量一般不多。 (四)有孔虫目Foraminifera石灰质外壳具一个或多个分室，其形状和构造变化较大。是 分类的重要依据。伪足细长，具粘性，常交织成网。全为海产，一般营底栖生活。浮游有孔 虫为典型的大洋性浮游动物，数量很大，死亡后大量沉积海底，形成所谓的球房虫软泥 Globigerinaooe. 抱球虫属Globigerina：壳呈塔式螺旋状，房室圆形至卵圆形，缝合线凹，辐射排列。壳壁 石灰质，多孔性辐射结构。壳口在终市室内缘，开向脐部，有些种类向壳缘延伸。常见的 种类为泡抱球虫属G.bulloides 抱球虫属Globigerina a一c泡抱球虫Gbulloides d伊格抱球Geggert e红抱球史Gnubra (五)太阳虫目Heliozoa体呈球形，无外壳，伪足放射状，具坚硬的原生质轴丝，轴丝 能放出毒质，麻醉小动物，从而捕食之。原生质还能分泌骨针，骨针的形状和位置常用作分 类依据。繁殖为二分法或出芽法。主要生活在淡水中，喜生活于富有藻类的清水中，多为漂 浮种类。 太阳虫属Actinophrys体小，圆球形。身体外面没有胶质膜不粘外来物质。原生质外质 有许多空泡，内质较少空泡，常有共生的藻类，但内外质分界不明显。细胞核一个，位于中 央。伪足呈针状，内有硬的轴丝，自细胞核辐射伸出，长度为细胞直径的1-2倍。以纤毛虫 和小轮虫为食。浮游或生活在水草上，泥沙底表面化小水沟、池塘、湖泊、水库都有分布
（三）网足目 Gromiide 伪足丝状、线状并交织成网状。常见的有鳞壳虫，外壳由大小排 列整齐的硅质板片镶嵌成六角形的小格，板明显而透明。壳口位于前端中央，其周围的鳞上 通常有齿。有的种类壳体上有刺。伪足丝状，往往互相交织如网，固定后伪足收缩，不易见 到。为池塘常见种类，但数量一般不多。 （四）有孔虫目 Foraminifera 石灰质外壳具一个或多个分室，其形状和构造变化较大。是 分类的重要依据。伪足细长，具粘性，常交织成网。全为海产，一般营底栖生活。浮游有孔 虫为典型的大洋性浮游动物，数量很大，死亡后大量沉积海底，形成所谓的球房虫软泥 Globigerina ooze。 抱球虫属 Globigerina ：壳呈塔式螺旋状，房室圆形至卵圆形，缝合线凹，辐射排列。壳壁 石灰质，多孔性辐射结构。壳口在终市室内缘，开向脐部，有些种类向壳缘延伸。 常见的 种类为泡抱球虫属 G.bulloides （五）太阳虫目 Heliozoa 体呈球形，无外壳，伪足放射状，具坚硬的原生质轴丝，轴丝 能放出毒质，麻醉小动物，从而捕食之。原生质还能分泌骨针，骨针的形状和位置常用作分 类依据。繁殖为二分法或出芽法。主要生活在淡水中，喜生活于富有藻类的清水中，多为漂 浮种类。 太阳虫属 Actinophrys 体小，圆球形。身体外面没有胶质膜不粘外来物质。原生质外质 有许多空泡，内质较少空泡，常有共生的藻类，但内外质分界不明显。细胞核一个，位于中 央。伪足呈针状，内有硬的轴丝，自细胞核辐射伸出，长度为细胞直径的 1-2 倍。以纤毛虫 和小轮虫为食。浮游或生活在水草上，泥沙底表面化小水沟、池塘、湖泊、水库都有分布